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    第二水ChapterWater.ppt

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    第二水ChapterWater.ppt

    第二章 水 Chapter 2 Water,一、食品中的水分含量及功能 二、 食品中的水分状态及 与溶质间的相互关系 三、水分活度 四、水对食品的影响 五、分子流动性与食品稳定性,一、食品中的水分含量及功能,(一) 水分含量 一般生物体及食品中水分含量为397% 某些食品的水分含量见表21。 表21 某些食品的水分含量 食品 水分含量 ( % ) 白菜,菠菜 9095 猪肉 5360 新鲜蛋 74 奶 88 冰淇淋 65 大米 12 面包 35 饼干 38 奶油 1520 水果 75-95,(二)水的功能 1、 水在生物体内的功能 稳定生物大分子的构象,使表现特异的生物活性 体内化学介质,使生物化学反应顺利进行 营养物质,代谢载体 热容量大,调节体温 润滑作用 2、 食品功能 组成成分 显示色、香、味、形、质构特征 分散蛋白质、淀粉、形成溶胶 影响鲜度、硬度 影响加工,起浸透、膨胀作用 影响储藏性,二、食品中的水分状态及 与溶质间的相互关系,(一) 水分状态 1、 结合水(束缚水,bound water,化学结合水) 可分为单分子层水(monolayer water),多分子层水(multilayer water) 作用力:配位键,氢键,部分离子键 特点:在-40以上不结冰,不能作为外来溶质的溶剂,与纯水比较分子平均运动大大减少,不能被微生物利用。 2、 自由水( free water)(体相水,游离水,吸湿水) 可分为滞化水、毛细管水、自由流动水(截留水、自由水) 作用力:物理方式截留,生物膜或凝胶内大分子交联成的网络所截留;毛细管力 特点: 可结冰,溶解溶质;测定水分含量时的减少量;可被微生物利用。,(二)水与溶质间的关系 1、 水与离子和离子基团的相互作用 作用力:极性结合,偶极离子相互作用 阻碍水分子的流动的能力大于其它溶质; 水离子键的强度大于水水氢键; 破坏水的正常结构,阻止水在0时结冰,对冰的形成造成一种阻力; 改变水的结构的能力与离子的极化力有关。,2、水与可形成氢键的中性基团的相互作用 水可以与羟基、氨基、羰基、酰基、亚氨基等形成氢键; 作用力小于水与离子间作用力;流动性小;对水的网状结构影响小;阻碍水结冰; 大分子内或大分子间产生“水桥”,3、水与非极性物质的相互作用 笼形水合物的形成:由于非极性基团与水分子产生斥力,使疏水基团附近的水分子间氢键键合力 熵值s 2074个水分子将“客体”包在其中,形成“笼形水合物”。 作用力:范德华力、少量静电力、疏水基团间的缔合作用,三、 水分活度 Water activity,(一) 概念 问题:(1)含水18%的果脯与含水18%的小麦比较,哪种耐储藏? (2)含水量标准:大豆、油菜籽9%,玉米14% 水分活度食品中水分逸出的程度 ,可以用食品中水的蒸汽压与同温度下纯水饱和蒸汽压之比表示,也可以用平衡相对湿度表示。 Aw = f(溶液中水的逸度)/fo(纯水的逸度) P(食品中水的蒸汽压)/Po(纯水饱和蒸汽压) 因为纯水的水分活度=1,所以溶液的水分活度1,由拉乌尔定理 (理想稀溶液) P = P0 X1 (X1溶剂摩尔分数) ( P/P0 = X1 ) Aw = P/P0 = n1 /( n1 + n2) (n1 、 n2 - 溶剂、溶质摩尔分数) 例如:2mol蔗糖溶于1000g H2O中 1000/18.016 = 55.5 (mol) Aw = n1 /( n1+n2 )= 55.5/(55.5+2) =0.9652 = 96.52% 所以,Aw可以用平衡相对湿度ERH表示 (equilibrium relative humidity) 即 Aw = P/P0 = ERH/100,只有当溶质是非电解质且浓度小于1mol/L的 稀溶液时,其水分活度才可以按 Aw =n1/(n1+n2) 计算: 溶质B Aw 理想溶液 0.9823=55.51/(55.51+1) 丙三醇 0.9816 蔗糖 0.9806 氯化钠 0.967 氯化钙 0.945 B:1千克水(约55.51mol)溶解1mol溶质,(二)Aw与温度的关系 1、 Aw随着温度的变化而变化 Clasius-Clapeyron方程 d lnAw/d (1/T)= -H/R 图2-4(P23图2-14)可以看出: 含水量相等时,温度越高,Aw越大。 2、 低于冰点时,Aw与温度的关系 Aw= Pff(部分冻结食品中过冷水蒸气分压)(scw,纯过冷水蒸气压)ice(纯冰蒸气压)(scw) 图2-5(P23图15) 复杂食品在冰点以上和冰点以下时Aw和温度的关系 (1)低于冰点时,Aw与成线性关系 (2)冰点时,出现折断 (3)温度对Aw的影响远大于冰点以上(陡些),3、 结论 高于冰点时,Aw与食品组成及有关,其中食品组成是主要因素,当组成水同,上升,则Aw 上升。 低于冰点时,Aw与食品组成无关,仅与温度有关。 冰点以上或以下,Aw对食品稳定性影响是不同的。 例:-, Aw0.86 微生物不繁殖 , Aw0.86 微生物繁殖,(三) 吸湿等温线(MSI) Moisture Sorption Isotherms 1、概念及意义 在等温条件下,以食品含水量为纵坐标,以Aw为横坐标作图,所得曲线称为吸湿等温线。 图2-6,2-7(P24图16,2-17)吸湿性食品的吸湿等温线 不同食品,因其化学组成和组织结构不同,对水束缚能力不一样,有不同的吸湿等温线,但都为型。 图8(P25图1)各种食品和生物物质的回吸等温线 意义:吸湿等温线表示了食品的Aw与含水量对应关系,除去水(浓缩、干燥)的难易程度与Aw有关,配制食品混合应注意水在配料间的转移,测定包装材料的阻湿性质,测定一定水分含量与微生物生长的关系,预测食品稳定性与水分含量的关系。,因为升高,Aw升高,对同一食品,升高,形状近似不变,曲线位置向下方移动 图不同温度下马铃薯的吸湿等温线,2、吸湿等温线与温度的关系,3、吸湿等温线的滞后现象 测定水加入干燥食品的吸湿(吸附)等温线;测定高水分食品脱水的解吸等温线;二线不完全重合,显示吸湿等温线滞后环。这一吸湿(吸附)等温线与解吸等温线不完全重合的现象称为吸湿等温线的滞后现象。 在Aw同,对应的水分含量,吸湿 解吸 说明:吸湿到食品内的水,还未充分被食品组分束缚,没有使食品“复原”。 问题:在130烘箱中烘烤60分钟,结果如何? 食品品种不同,滞后环不同;同一食品,不同温度,滞后环不同。,滞后现象产生的原因 解吸过程中一些水分与非水溶液成分作用而无法放出水分. 不规则形状产生毛细管现象的部位,欲填满或抽空水分需不同的蒸汽压(要抽出需P内P外,要填满则需P外 P内). 解吸作用时,因组织改变,当再吸水时无法紧密结合水,由此可导致回吸相同水分含量时处于较高的aw.,4、 吸湿等温线分区 为了说明吸湿等温线内在含义,并与水的存在状态紧密联系,可以将其分为、区。 区: Aw=00.25 约00.07g水/g干物质 作用力:H2O离子,H2O偶极,配位键 属单分子层水(含水合离子内层水) 不能作溶剂,-40以上不结冰,与腐败无关 区:Aw=0.250.8(加区,0.45gH2O/g干) 作用力:氢键:H2OH2O H2O溶质 属多分子层水,加上区约占高水食品的5%,不作溶剂,-40以上不结冰,但接近0.8(Aw)的食品,可能有变质现象。 区:新增的水为自由水, (截留+流动)多者可达20g H2O/g干物质 可结冰,可作溶剂 划分区不是绝对的,可有交叉,连续变化,5、吸湿等温方程式 因为计算单分子层水值具有实际意义,可准确预测干燥产品最大稳定性时的含水量。 据热力学、动力学、统计学、经修改的吸湿等温线方程式如下(BET等温式:P 28,2-7式) 图2-12(P29图223)天然马铃薯淀粉的BET图 (回吸数据,20) a=3/0.281=10.7 b=0.6 所以,m1=1/(10.7+0.6) = 0.88g H2O/g干物质) m1 = 0.088/1.088 = 8.09% AW=0.2(相当于),由于水分活度影响食品的质量,食品在存放过程中,通过包装创造一个适宜的环境。 吸湿性食品 吸湿等温线较陡,为保Aw限定值, 需密封包装,如速溶咖啡,Aw(限)ERH/100时,食品失水,如胶凝食品,(防止失水)包装应保护防止失水。 无吸湿性食品一般包装,如蔗糖 混成食品,注意Aw的变化。 例如:脱水蔬菜2% 与 淀粉13%混合,脱水蔬菜升高8%,发生非酶褐变。,6、吸湿等温线与食品包装,四、水对食品的影响,(一) Aw与食品的稳定性 1、Aw与微生物生长 微生物的生长繁殖需要水,适宜的Aw一般情况如下, Aw 0.90 大多数细菌 0.87 大多酵母 0.80 大多霉菌 0.80.6 耐盐、干、渗透 压细菌、酵母、霉菌 0.50 任何微生物均不生长繁殖,水可作为介质,活化底物和酶 Aw 0.7 v降低(因为H2O稀释了反应物浓度。,2、Aw与酶促反应,3、Aw 与脂肪氧化酸败 影响复杂:Aw 0.4 Aw V (H2O溶解O2,溶胀后催化部位暴露,氧化V) Aw 0.8 Aw V (稀释浓度) 4、Aw与水溶性色素分解,维生素分解 Aw V分解 ,食品结冰时非冻结相中,(未凝固水),溶质变浓,冰的体积增加9% 由于浓缩效应,未冻结的pH、粘度、离子强度、氧化还原电位、胶体性质等发生变化。(温度与浓缩综合效应,V ) 加速一些化学反应:蔗糖在酸催化下水解反应,肌红蛋白褐变 蛋白质变性 S 氧化反应(VC、脂肪、VA、VE、-胡萝卜素) 酶催化反应(糖原损失、乳酸,高能磷酸盐降解),(二)结冰对食品稳定性影响,水%、Aw对干、半干、中湿食品质构有影响 低Aw: 饼干 脆性 油炸土豆片 脆性 硬糖 防粘 固体饮料 防结块 中湿: 软糖 防变硬 蛋糕 防变硬 面包 防变硬 冷冻方式对质构的影响 速冻、小晶体破坏小;慢冻,大冰晶破坏大 干燥方法对质构的影响 空气干燥 质构破坏 冷冻干燥 相似质构 如脱水蔬菜 高温脱水 质构破坏,(三) 水对食品质构的影响,在食品中添加吸湿剂可在水分含量不变条件下,降低Aw值。 吸湿剂应该含离子、离子基团或含可形成氢键的中性基团( 羟基,羰基,氨基,亚氨基,酰基等),即有可与水形成结合水的亲水性物质。 如:多元醇:丙三醇、 丙二醇、 糖 无机盐 : 磷酸盐 (水分保持剂)、 食盐 动、植物、微生物胶:明胶、卡拉胶、黄原胶,(四)降低Aw的方法,五、分子流动性与食品稳定性 Molecular mobility and food stability,1、分子流动性(Mm):是分子的旋转移动和平转移动性的总度量。决定食品Mm值的主要因素是水和食品中占支配地位的非水成分。 玻璃态(glass state):是聚合物的一种状态,它既象固体一样有一定的形状,又象液体一样分子间排列只是近似有序,是非晶态或无定形态。处于此状态的聚合物只允许小尺寸的运动,其形变很小,类于玻璃,因此称玻璃态。 玻璃化温度(glass transition temperature,Tg): 非晶态食品从玻璃态到橡胶态的转变称玻璃化转变,此时的温度称玻璃化温度。 无定形(Amorphous):是物质的一种非平衡,非结晶态。,2、状态图描述分子流动性与食品稳定性关系,包括平衡和非平衡状态数据的图(p32图224,225) 食品存在无定形区p30表26 食品的物理变化和化学变化的速度由分子流动性所决定 分子流动性与温度有相依性p34,29 大多数食品具有玻璃化温度p34,28 溶质类型影响玻璃化温度,3、大分子缠结(Macromoleculer entanglement):指大的聚合物以随机的方式相互作用,没有形成化学键,有或没有氢键。 大分子的缠结对食品性质的影响:EN对于冷冻食品的结晶速度,大分子化合物的溶解度、功能性乃至生物活性都将产生不同程度的影响,同时可以阻滞焙烤食品中水分的迁移,有益于保持饼干的脆性和促进凝胶的形成。 分子的缠结能影响食品的性质(因为阻碍水分的迁移,有助于保持谷物食品的脆性,减缓冷冻食品的结晶速度,4、Aw和Mm方法研究食品稳定性的比较 二者相互补充,非相互竞争 Aw法主要注重食品中水的有效性,如水作为溶剂的能力; Mm法主要注重食品的微观黏(nian)(Microviscosity)和化学组分的扩散能力。 目前,测定分子流动性有困难,在实际应用上不能达到或超过Aw方法的水平。,

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