车间不合格品管理规定(制度范本、doc格式).doc
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1、 颁发部门 车间不合格品管理规定接收部门生效日期管理标准-物料制定人制定日期文件编号 审核人审核日期们的权利 和个性发展,在基本的式非标准基础上,允许他们在多元价值中做出不同的选择;我们要尊重学生的差异,关注“边缘儿童”,对学生进行开放性的、发展性的、鼓励性的评价,帮助他们感受成长的逾越!3、梳理与时俱进的教师观新课程理念下的教师,是学生自主学习和探究活动的组织者,支持者和参与者。我们的任务不再是讲解教科书,而是努力创设适宜的活动环境和条件,灵活多样地选用教学活动和组织形式,帮助学生去体验、去探究。为达成这样的目标,我们要放低姿态,与学生平等对话,倾听他们的需要;要尊重学生的体验和判断,不用既
2、定的结论代替学生的文件页数共 2 页批准人你喜欢 “ 细节或者小节,往往最能体现一个人的品格 ” 。 所以,你性格开朗、活泼可爱,用乐观感染着周围的同学;你尊敬师长,关心集体,学习自觉,尽量做到让家长老师宽心。各科成绩不太拔尖,但平衡。如此可爱的学生,老师希望你能坚定信心,有迎难而上的勇气,争取学习成绩有大的突破。批准日期分发部门 1 目的 建立不合格品管理规定,防止不合格品流入下道工序或出厂。2 范围 车间生产过程中出现的不合格中间产品的处理。3 责任 车间主任、班组长、操作人员、质监员。4 内容4.1 车间生产过程中出现的整批不合格品,按质监科下发的“不合格品管理制度”执行。4.2 车间正
3、常生产中剔出的不合格品,其数量不超过批量的2%时,隔离存放,做好标记,按废弃物处理。4.3 车间正常生产中出现的不合格品,其数量超过批量的2%时,先隔离存放,做好标记,按下列情况分类处理。4.3.1 片剂生产中出现的不合格素片,粉碎后加入到下批同品种同规格物料的配制中,但必须在配料制粒生产记录备注栏中注明,且必须经质监员签字确认;薄膜包衣过程中出现的不合格片,按废弃物处理。4.3.2 胶囊填充过程中剔除的不合格胶囊,拆囊后,将倒出的颗粒直接加入到该批颗粒中重新填囊。4.3.3 颗粒剂在整粒后出现的大颗粒及细粉,经粉碎后加入到下批同品种同规格的物料配制中,但须在配料制粒生产记录备注栏中注明,且必须有质监员签字确认。 4.3.4 颗粒剂分装过程出现的不合格品,拆除包装后,直接将颗粒加入到该批颗粒中重新分装。4.3.5 内包过程中剔出的不合格品,将片子或胶囊剥出后,直接加入到该批中间产品中重新内包。4.3.6 在进行4.3.2、4.3.4、4.3.5项处理时,手必须消毒,且不直接接触物料。5 记录 记录名称 保存部门 保存期限 不合格品记录表 固体制剂车间 三 年
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