医学课件盐酸特拉唑嗪片.ppt
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3、肾上腺素受体,松弛平滑肌,减低尿道阻力和压力、膀胱阻力而减轻BPH引起的排尿困难症状和改善尿流速率。 高血压 本品为选择性1受体阻滞剂,能降低外周血管阻力,对收缩压和舒张压都有降低作用。特拉唑嗪阻断周围的突触后1-肾上腺素受体,由此引起血管舒张,周围血管阻力减低而降低血压。本品对心排血量影响极小,不引起反射性心跳加快,也不减小肾血流量或肾小球滤过率。给药后15分钟内起效,并维持24小时,多次给药最大降压作用出现在6-8周。,穴朴幸强峡进胡锚圈匠蛋帚招病门魁枷淤蛹仰狱矫连诽恶潦破窟凋蔷轮哑盐酸特拉唑嗪片盐酸特拉唑嗪片,关 注 健 康 持 续 创 新,药代动力学,盐酸特拉唑嗪口服吸收好、服药后1小
4、时血浆浓度达到峰值, 其血浆蛋白结合率为9094%,消除半衰期为12小时。 本品药物原型自尿中排出约占口服剂量的10%,粪便中排出 约占20%,代谢产物自尿中排出约40%,自粪便中排出约占 60%,本品的药代动力学参数与肾功能无关,食物对生物利 用度无影响。,裳浸尹桑剁栅茅伦垒同柄键粱陛讥惩埂辫僚杜炎惑狄污刀稚意逾该谱铡酮盐酸特拉唑嗪片盐酸特拉唑嗪片,关 注 健 康 持 续 创 新,不良反应,良性前列腺增生(BPH)与安慰剂组相比,特拉唑嗪组发生疲劳、体位性低血压、头昏眼花、嗜睡、鼻充血/鼻炎和阳痿的病人较为常见(P=0.05)。特拉唑嗪组病人尿道感染的发病率明显低于安慰剂组。因低血压而调节药
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