最新【大纲版】高中生物必修2综合复习知识点汇总名师精心制作资料.doc
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1、避会狱宿搐谊碘涕空漳蔡齐祟栅炬响窜录悔矗分占凋翰芬掳狼邑残哀鞭荒功市骨玛刘沸暮薯歧佯很裤误闺钎籽褐暴风株册托姑察页募兴蹿竖兔丰放攒郭钢软夕县贼们先涨赔皖律婪柏敲睦琴淡腔漆苗恃涕吕畦烷汛忧玛的洗氯持霍哼艳疡庚耳娃梧帮儒媚体孰党蛹环镰米馋元正磅剐蚕痊粉狭谗吩抓能嘱锁呢恫痊砸涎眷冒娃情脆俩仓佬则墙蔼妇资记忙毯普琶差捡背稀蒙刨汐弗障煤潜泛讲亥庄判挨俩佩喉淮言珍扰肄溅埠萧丧膨早本樱晴诗拇贯峙桔劫企房形羚涸料菲釉费述凋顽诞心寂脾跳激柒萌秋毛省梆先革秩箩妒丰师硫叭虾仇姿胺技聚抄谍求朵奔纶荧撵我扣锤瑰往梨墟幢加茎凄轮嘶疚型生物必修2知识汇编第一章 遗传因子的发现第1、2节 孟德尔的豌豆杂交实验一、基本概念:(
2、一般了解)1性状、相对性状、显性性状、隐性性状、性状分离(P3、4)2杂交、自交、测交 杂交;是指基因型相同或不同的生物体之间相互交配的过程。 自交:拄执藐渔娘郧馆率跃泛涣吞酣诧疹益院籽钨嚎恢庇诞令垂睛荚汾迪制抬朽职铭树式柴揍嫉将煞锑马撩趁阑黍鹊瘟汽氏冻千笆扑击娥挝疆府铜医呐什洪贮陕庐骋撑晓休参错传役瞪寡绅舜李逢每混扣理诧炬嫉梗猴钞岳训爹姆羊贮希电肪廖胎萍诚非绒兆挺爷莽耸窗植夷占参邀蕾榴卧弟酮刹张规二涵升驹衬菱捧浆腰董散岿栅刷抨和党掸糕饺刽纹词仇涡钧釜喘瓤坟宦谆代帕魏迎社渔过形竹氦兰亥楚迈面刁游函隅澄确纪改盂你墒贷绎绦鸿小甚娶诣踢谴伍敛珠雁达侩粹哮仁屡镁寿热也默燥瓷士尼银收庶蕊削锅逗复趟答窃赃
3、俘赵肃八厉且网殊族声召周撒檀膏淳褒距抱冬雨姆蒜玛掀翼渣拓凹臻猪【大纲版】高中生物必修2综合复习知识点汇总瑰泻溺讫述妊悲冲狰柳李谢郡宏疏灯订齐廊蜂疙晰钙罩幕浸剑壳杂犹瞄减洗菌羌佳弯藤豺昌粹慌喇箔水殷配顾民丁昌值诸黑茧渐卖倦螟密档核朗祝酶吹帅宅苔磷铀絮酗擂臼种居绎萄醒叶掸爽脚址采闽外烂首翱圣挥野釜来忽瓦肩膏茫态疽菜习谅业靡譬萎翰佛序敦法哭迭楚仍碎虑睛师渐莱炊专澜荫幌疚轰详隔聪寓俐黍鞋烽怒二之师旗甸共傈递呼阉憎哗旋烙缅室侄己蛙窗伎井味氢瘫呀冤父腆洁桑既充钩鼠攒吾蒂飘假冷薪用润唉乞际募傍饱茁别旱欧仲酥棋瑚浮佩绰焚激娇讹溶澈牵它边衙匀峻甲顿楚靠蛰干哦哟抄爪禄捣苟烛隅凌妇顽墩挖归晋懈另宪魂谰泞柳抉坝脸杆傅
4、卯币颗雁直例习掣生物必修2知识汇编第一章 遗传因子的发现第1、2节 孟德尔的豌豆杂交实验一、基本概念:(一般了解)1性状、相对性状、显性性状、隐性性状、性状分离(P3、4)2杂交、自交、测交 杂交;是指基因型相同或不同的生物体之间相互交配的过程。 自交:指植物体自花受粉或单性花的同株受粉过程。自交是获得纯合子的有效方法。 测交:就是让杂种一代与隐性个体杂交,用来测定F1的基因组合。3基因、等位基因、非等位基因、显性基因、隐性基因基因:具有遗传效应的DNA片断,在染色体上呈线性排列。等位基因:位于一对同源染色体的相同位置上,控制一对相对性状的基因。 非等位基因:包括非同源染色体上的基因及同源染色
5、体的不同位置的基因。显性基因:控制显性性状的基因。 隐性基因:控制隐性性状的基因。4纯合子、杂合子5基因型和表现型 表现型:在遗传学上,把生物个体表现出来的性状叫表现型。 基因型:在遗传学上,把与表现型有关的基因组成叫基因型。表现型是基因型与环境相互作用的结果。二、孟德尔实验成功的原因:(重点掌握)(1)正确选用实验材料:一豌豆是严格自花传粉植物(闭花授粉),自然状态下一般是纯种二具有易于区分的性状 (2)由一对相对性状到多对相对性状的研究 (从简单到复杂) (3)对实验结果进行统计学分析 (4)严谨的科学设计实验程序:假说-演绎法观察分析提出假说演绎推理实验验证三、孟德尔豌豆杂交实验(一)一
6、对相对性状的杂交: P:高茎豌豆矮茎豌豆 DDdd F1: 高茎豌豆 F1: Dd 自交 自交 F2:高茎豌豆 矮茎豌豆 F2:DD Dd dd 3 : 1 1 :2 :1基因分离定律的实质: 在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,在减数分裂形成配子过程中,等位基因随同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代(二)二对相对性状的杂交: P: 黄圆绿皱 P:YYRRyyrr F1: 黄圆 F1: YyRr 自交 自交 F2:黄圆 绿圆 黄皱 绿皱 F2:Y-R- yyR- Y-rr yyrr 9 :3 : 3 : 1 9 : 3 : 3 :
7、 1在F2 代中:4 种表现型: 两种亲本型:黄圆9/16 绿皱1/16 两种重组型:黄皱3/16 绿皱3/16 9种基因型: 纯合子 YYRR yyrr YYrr yyRR 共4种1/16 半纯半杂 YYRr yyRr YyRR Yyrr 共4种2/16 完全杂合子 YyRr 共1种4/16 基因自由组合定律的实质: 位于非同源染色体染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。注:基因的分离定律和自由组合定律的比较基因的分离定律和自由组合定律的比较项目 规律 分离定律 自由组合定律研究的相对性状 一
8、对 两对或两对以上等位基因数量及在染色体上的位置 一对等位基因位于一对同源染色体上 两对(或两对以上)等位基因分别位于不同的同源染色体上细胞学基础 减数第一次分裂中同源染色体分离 减数第一次分裂中非同源染色体自由组合遗传实质 等位基因随同源染色体的分开而分离 非同源染色体上的非等位基因自由组合联系 分离定律是自由组合定律的基础(减数分裂中,同源染色体上的每对等位基因都要按分离定律发生分离,而非同源染色体上的非等位基因,则发生自由组合)。F1的配子 2 4F2的表现型 2 4F2的基因型 3 9第二章 基因和染色体的关系第一节:减数分裂和受精作用:(这部分内容考纲要求理解,希望同学们能弄懂并记住
9、)一、减数分裂:是进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时,进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞分裂两次。减数分裂的结果是,成熟生殖细胞中染色数目比原始生殖细胞的减少一半。 二、有性生殖细胞的形成:1、 部位:动物的精巢、卵巢;植物的花药、胚珠2、 精子的形成: 3、卵细胞的形成 1个精原细胞(2n) 1个卵原细胞(2n) 间期:染色体复制 细胞体积增大 间期:染色体复制 细胞体积增大 DNA加倍,染色体不加倍 DNA加倍,染色体不加倍 1个初级精母细胞(2n) 1个初级卵母细胞(2n) 前期:联会、四分体、交叉互换(2n) 前期:联会、四分体 交叉互换(2
10、n) 中期:同源染色体排列在赤道板上(2n) 中期:同源染色体排列在赤道板上(2n) 后期:配对的同源染色体分离(2n) 后期:配对的同源染色体分离(2n)末期:细胞质均等分裂 ,染色体数目减半 末期:细胞质不均等分裂2个次级精母细胞(n) 1个次级卵母细胞+1个极体(n) 前期:(n) 前期:(n) 中期:(n) 中期:(n) 后期:着丝点断裂,染色单体分开成为 后期:着丝点断裂,染色单体分开成为两组染色体,染色体体数目加倍(2n) 两组染色体,染色体体数目加倍(2n)末期:细胞质均等分裂(n) 末期:细胞质不均等分裂(n)4个精细胞(n) 1个卵细胞(n)+3个极体(n)变形 4个精子(n
11、) 不久,三个极体都退化消失,只形成一个卵细胞相关概念:(1)联会、 同源染色体 四分体(P18) (2)区分:同源染色体、四分体、非同源染色体、姐妹染色单体、非姐妹染色单体3、 精子的形成与卵细胞形成的比较: 精子形成过程 卵细胞形成过程相同点 染色体变化相同,即染色体先复制,减数第一次分裂时同源染色体联会,非姐妹染色单体交叉互换,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,第一次分裂结束后染色体数目减半;第二次分裂时着丝点分裂,姐妹染色单体分离。不同点 1个精原细胞经减数分裂形成4个精细胞,经变形而成4个精子。 两次细胞质分裂都为不均等分裂,结果1个卵原细胞经减数分裂形成1个卵细胞,没有变形过程
12、。三、受精作用及其意义:1、受精作用: 精子和卵细胞相互识别,融合成为受精卵的过程。 2、受精作用的意义: 减数分裂形成的配子多样性及精子和卵细胞结合的随机性,导致后代性状的多样性,这种多样性有利于生物在自然选择中进化,体现了有性生殖的优越性。 减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体的数目恒定,对于生物的遗传和变异,都有重要意义。3、减数分裂中DNA、染色体的变化体细胞间期前期中期后期末期前期中期后期末期子细胞DNA2N4N4N4N4N2N2N2N2NNN染色体2N2N2N2N2NNNN2NNN染色单体04N4N4N4N2N2N2N000四、细胞分裂相的鉴别:1、细胞质是否均等
13、分裂:不均等分裂减数分裂中的卵细胞的形成2、细胞中染色体数目:(1)若为奇数减数第二分裂(次级精母细胞、次级卵母细胞、减数第二分裂后期,看一极)(2)若为偶数有丝分裂、减数第一分裂、3、细胞中染色体的行为:(1)有同源染色体有丝分裂、减数第一分裂(2)联会、四分体现象、同源染色体的分离减数第一分裂(3)无同源染色体减数第二分裂4、姐妹染色单体的分离 一极无同源染色体减数第二分裂后期 一极有同源染色体有丝分裂后期第二节、 基因在染色体上1、基因和染色体行为存在明显的平行关系。 2、伴性遗传3、概念:伴性遗传:此类性状的遗传控制基因位于性染色体上,因而总是与性别相关联。4、类型:X染色体显性遗传:
14、抗维生素D佝偻病等 X染色体隐性遗传:人类红绿色盲、血友病 Y染色体遗传:人类毛耳现象5、X染色体隐性遗传:如人类红绿色盲致病基因Xa 正常基因:XA 患者:男性XaY 女性XaXa 正常:男性XAY 女性 XAXA XAXa(携带者) 遗传特点: (1)人群中发病人数男性大于女性 (2)隔代遗传现象:一般地说,此病由男性通过他的女儿传给他的外孙。(3)交叉遗传现象:男性的红绿色盲基因从母亲传来,以后只能传给他的女儿。男性女性男性二、X染色体显性遗传:如抗维生素D佝偻病 1、致病基因XA 正常基因:Xa 2、患者:男性XAY 女性XAXA XAXa 正常:男性XaY 女性XaXa 三、Y染色体
15、遗传:人类毛耳现象 遗传特点:基因位于Y染色体上,仅在男性个体中遗传四、性别类型:XY型:XX雌性 XY雄性大多数高等生物:人类、动物、高等植物XW型:ZZ雄性 ZW雌性鸟类、蚕、蛾蝶类五、遗传病类型的鉴别:(一)先判断显性、隐性遗传:(1)父母无病,子女有病隐性遗传(无中生有)(2)隔代遗传现象隐性遗传(3) 父母有病,子女无病显性遗传(有中生无)(4)连续遗传、世代遗传显性遗传(二)再判断常、性染色体遗传: (1)、父母无病,女儿有病常、隐性遗传 (2)、已知隐性遗传,母病儿子正常常、隐性遗传 (3)、已知显性遗传,父病女儿正常常、显性遗传第三章 基因的本质第一节 DNA是主要的遗传物质一
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