-2017生物人教版高二选修3课时检测(二)_基因工程的基本操作程序_word版含解析.doc
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1、课时跟踪检测(二)基因工程的基本操作程序(满分50分时间25分钟)一、选择题(每小题2分,共20分)1下列关于基因工程的叙述,正确的是()A目的基因和受体细胞均可来自动、植物或微生物B限制酶和DNA连接酶都能识别特定的碱基序列,是两类常用的工具酶C人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原具有生物活性D载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞和促进目的基因的表达解析:选A目的基因和受体细胞均可来自动、植物或微生物;基因工程中常用的工具酶有限制酶和DNA连接酶,前者能识别特定的碱基序列;大肠杆菌为原核生物,不含有内质网和高尔基体等细胞器,不能对蛋白质进行加工,其合成的胰岛素原无生物活性;载体中
2、的抗性基因为标记基因,其作用是有利于筛选含重组DNA的细胞,不能促进目的基因的表达。2利用外源基因在受体细胞中表达,可生产人类所需要的产品。下列各项中能说明目的基因完成了在受体细胞中表达的是()A棉花二倍体细胞中检测到细菌的抗虫基因B大肠杆菌中检测到人胰岛素基因及其mRNAC山羊乳腺细胞中检测到人生长激素DNA序列D酵母菌细胞中提取到人干扰素蛋白解析:选D基因的表达即控制蛋白质的合成,只有合成了相应的蛋白质才能证明目的基因完成了在受体细胞中的表达。3下列关于PCR技术的叙述,正确的是()APCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上B该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶C该技术需要一
3、对特异性的引物,要求一对引物的序列是互补的D该技术应用体内DNA双链复制原理,也需要模板、原料、能量、酶等条件解析:选DPCR技术扩增的目的基因序列不一定是已知的,A错误;PCR技术是通过高温来使DNA解旋的,不需要解旋酶,B错误;该技术需要的一对引物,分别能与模板DNA的两条链的末端碱基配对,其序列不是互补的,C错误。4下列关于基因表达载体的叙述,不正确的是()A基因表达载体的构建是基因工程的核心B其上的启动子和终止子都是有特殊结构的DNA片段C一般用抗生素抗性基因作为标记基因D虽然基因工程中的受体细胞有所不同,但构建的基因表达载体都是一样的解析:选D由于受体细胞有植物、动物、微生物之分,目
4、的基因导入受体细胞的方法不同,所以,表达载体的构建也有所差别。5右图是基因工程中基因表达载体的模式图,若结构X是表达载体所必需的,则X最可能是()A荧光蛋白基因B启动子C限制酶DDNA连接酶解析:选B一个完整的基因表达载体应包括启动子、终止子、目的基因和标记基因。6下列关于基因表达载体导入微生物细胞的叙述中,不正确的是()A常用原核生物作为受体细胞,是因为原核生物繁殖快,且多为单细胞,遗传物质相对较少B受体细胞所处的一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态称为感受态C感受态细胞吸收DNA分子需要适宜的温度和酸碱度D感受态细胞吸收重组表达载体DNA分子的液体只要调节为适宜的pH即可,没必要用缓冲
5、液解析:选D将基因表达载体导入微生物细胞时,需在一定条件(如适宜的温度、pH等)下,将基因表达载体和感受态的微生物细胞混合培养,在培养过程中,可能会影响pH的变化,因此要加入缓冲液,以保持适宜的pH。7(2014广东)(双选)利用基因工程技术生产羧酸酯酶(CarE)制剂的流程如下图所示,下列叙述正确的是()A过程需使用逆转录酶B过程需使用解旋酶和PCR获取目的基因C过程使用的感受态细胞可用NaCl溶液制备D过程可利用DNA分子杂交鉴定目的基因是否已导入受体细胞解析:选AD过程是逆转录过程,需要逆转录酶催化;从cDNA文库中获取所需要的目的基因,根据基因的核苷酸序列、基因的功能、基因在染色体上的
6、位置或基因翻译产物蛋白质等特性来获取,不需要用解旋酶,也不需要PCR;用CaCl2溶液处理大肠杆菌,可使其成为感受态细胞;鉴别目的基因是否导入受体细胞可利用DNA分子杂交技术。8以下甲、乙两图表示从细菌细胞中获取目的基因的两种方法,以下说法错误的是()A甲方法可建立该细菌的基因组文库B乙方法可建立该细菌的cDNA文库C甲方法要以脱氧核苷酸为原料D乙方法需要逆转录酶参与解析:选C甲方法是从细菌的DNA中直接提取,故可以建立该细菌的基因组文库;乙方法是由信使RNA逆转录得到的目的基因,故可以建立该细菌的cDNA文库。甲方法只要利用DNA限制性核酸内切酶将其原有的DNA切断即可,不需要以脱氧核苷酸为
7、原料。乙方法需要逆转录酶参与,并且以脱氧核苷酸为原料。9右图表示细胞膜上乙酰胆碱(一种神经递质)受体基因的克隆技术操作过程,下列相关分析正确的是()A获得该mRNA的最佳材料是受精卵B构建基因表达载体最可能使用的载体是大肠杆菌C完成过程必不可少的酶分别是逆转录酶、DNA聚合酶D探针筛选的目的是淘汰被感染的细菌,获得未被感染的细菌解析:选C该受体基因在神经细胞中表达,获得该mRNA的最佳材料是神经细胞。构建基因表达载体最可能使用的载体是质粒。探针筛选的目的是检测是否存在cDNA。10蓝藻拟核DNA上有控制叶绿素合成的ch1L基因。某科学家通过构建该种生物缺失ch1L基因的变异株细胞,以研究ch1
8、L基因对叶绿素合成的控制,技术路线如下图所示,下列相关叙述错误的是()A过程应使用不同的限制性内切酶B过程都要使用DNA连接酶C终止密码子是基因表达载体的重要组成部分D若操作成功,可用含红霉素的培养基筛选出该变异株解析:选C限制性内切酶有特异性,过程要切割的DNA序列不同,故应使用不同的限制性内切酶;DNA连接酶的作用是连接被切开的磷酸二酯键,使ch1L基因、红霉素抗性基因与质粒结合;基因表达载体由目的基因、启动子、终止子、标记基因组成,终止密码子是mRNA上密码子的一种,表示一次翻译的结束;变异株中ch1L基因被重组基因替换,重组基因中有红霉素抗性基因,故可用含红霉素的培养基筛选出该变异株。
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