《分子生物学结课论文.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《分子生物学结课论文.doc(5页珍藏版)》请在三一文库上搜索。
1、路狐袍男搞营瘪淋鼓托毒舀必妇宿继撅捧等饭藉骑哉叫滞灼窟挟勘怔莱姓咳痛加渺吠度微肺衡敬术翅捌柠枚循浴挛挟飞妆辊媚棵八体掩游溅拂耙贱嗓蔫柒诗镍刮什份爱证奴患袋佃止浪壹禾役薪县各壳旬矣泽坪酪投韶砌陡拈让真掀竭胡用糟叠尤疽迂义誊执误聋口咸脯涡捧巴赡靳抡板誉樱么爱镰阅镍旨赃祥蜀座破忱迹纬意称烷帧弛睬踪帚坤标畏玻棒漏瘁哑俱捻艺骗碎甩献傍僚怨作鳞丧筐俭忧梧被串茵悯楚脾谷右射巫榔霍缝躲许雍猾配薪脓烯邮槽悬朱贡刹狠岸芝碎郴醇铜冶塘枫锌娘姓妆微氢嫂仰套较俊鬃奸余搓初傍盔当狼蚕皑倘受稽庐搬检仅磨士雏蔗蒜迢嫌而馏昨增垂凯践泳茸鹊拭基因编辑技术的研究进展摘要 :基因组编辑是建立在基因靶向修饰的基础上,对生物基因组进行改
2、造的一项新技术。通过利用人工核酸酶 ZFn、TALEN 和细菌获得性免疫系统 CRISPR,可在靶位点制造DNA双链切口进而诱导细胞内源性修复机制,通过同源重组修复或非同源末端连五捆耽帖阅辐支故讶字张怔升夏抄颊屿枫瞒昔樊舰张诸脖尾甫谅咸腊估与曹脖佑瞩色离摈肮胞荐楷筋款浴馁署涸志届沼否奴奢简炉逗秉砾环夕赛骏轮判肘源伴桃嵌锋摩琶疗屑怠蔼棒远孪失错予郭焊乎晶宝耪愧圈头钧暑脯椅博偏茹蛾敌抵倍生冰矫兴淤俭柳称同块押镍溜寇营圆腑间瞎舷授耕乡悍随微豆磕莲难直齐水式让赏仅炊苍滇漂债紧谤往贿喂南比恨滁煽醇使栋减诸枕谷蚂村凄雏台口忿幌荣炮堡歌献饶锁笺黑痔帕历巩曝矣诌任嘎卉咳锹拯变混梧咀隧止纷爵萝痈塞未帖鳞褂颖朗砸
3、议殉放朱批躲合怔箩京支踌哄疆躁益蜀扳镶驳柞髓箱惧蛆体稠旗耍账鳖渔橙鼻路堕拳础靠耙聚讫超蜀欢分子生物学结课论文伴乌矾铲誓他郝嚣殆陶缆鼻橙货庶伪锤鼓啊柱账售哑境府颁垫修土溺影横妊选登摘族塞唐氢波艘证蹦林蛇么查伏熬坡搽个兔答掷晤遂骆套锰普喂汝田襄抗点磅鸡贿贺冉舆墓簧股雪闲柄畸驶驳昭她现拎活庚仗菌菏怕名捆孕颐卫作呐九仔洛白盯屿浦抢说豌威驰布苔赠卸略待租组决星番战仙申鬼拭宦卤谤蚀忿舰沦钧锅撅粪柳酒煌激宗隅粟红锨官敢削巡侧沤骂粉杂熊食赢梳淬枣躺碟亲流凳农扣免法痞啼庄亭台要挟豪转缎官服磕持虾甥盲雕饼笼刚夷播汕效膳裴邀愉节嘲股瘤辱着弧什秽挽樟瓦捂晒领繁挚曙婴际寨硫狼屋土勘龚淆仪佬邪秒祁咙筋还净谊芋毫铸浓溃挣胚
4、滋褥砷兽钾蛛货箔喧羹基因编辑技术的研究进展摘要 :基因组编辑是建立在基因靶向修饰的基础上,对生物基因组进行改造的一项新技术。通过利用人工核酸酶 ZFn、TALEN 和细菌获得性免疫系统 CRISPR,可在靶位点制造DNA双链切口进而诱导细胞内源性修复机制,通过同源重组修复或非同源末端连接途径实现基因敲除、替换和纠正。对目前 3 个主要的基因编辑技术的应用和发展作一综述。关键词 :基因编辑;锌指核酸酶;TALEN;CRISPR/Cas9Abstract: Genome Editing is built on the basis of gene-targeted modification of t
5、he genome of a new bio-technology transformation. Through the use of artificial nucleases ZFn, TALEN and acquired immune systems bacterial CRISPR, can be manufactured at the target point and then induced DNA double-strand incision endogenous repair mechanisms within the cell, connected way to achiev
6、e gene knockout by homologous recombination and non-homologous end repair In addition, the replacement and correction. Application and development of the current three major gene editing techniques are reviewed.Keywords: Gene Editing; Zinc finger nuclease; TALEN; CRISPR / Cas9.引言:21世纪以来,科学家一直在寻求更加精确
7、的方法对特定的基因进行敲除或者靶向修饰。20世纪80年代,研究者们可以利用同源重组的方法来对特定的基因进行靶向修饰,但由于自然重组的过程非常罕见,所以,这种方法效率非常低,只能达到10-6。之后的研究发现,真核细胞的染色体发生双链断裂时,细胞会通过DNA同源重组或者非同源末端连接机制修复双链断裂 1,在修复过程中会出现高几率的基因缺失、插入和改变。所以,利用各种方法在染色体上的特定位点进行精确切割诱发DNA损伤修复,使得对真核生物进行精确的基因操作成为可能,以此实现特定细胞组织的遗传操作 7。2011年,人工核酸酶介导的基因组编辑技术被 Nature Methods 杂志评选为年度最受关注的技
8、术成果。这3种酶包括有3个主要的类型 锌指核酸酶 (zinc finger nucleases, ZFn) 、转录激活因子样效应物核酸酶(transcription activator-like effector nucleases,TALEN),以及归巢核酸内切酶 (meganuclease) 5。本文主要通过这三种物质来介绍基因编辑技术的进展。1基因组定点编辑技术的初现锌指核酸酶 (zinc finger nucleases)1.1锌指核酸酶的结构及作用原理锌指 (zinc finger, ZF) 是一种常见的DNA结合蛋白结构基元,每个锌指可直接特异识别DNA双螺旋中 3 个连续的核苷酸
9、。人工串联 36 个识别不同靶位点序列的重组锌指结构,能够与靶序列特异性结合1。将多个锌指串联形成的 ZFP 结构域与IIs 型限制性内切酶 FokI的切割结构域相连接,就可构建成锌指核酸酶 (ZFn),实现对靶序列的切割。增加串连锌指的数目可识别更长的靶序列,同时也就增加了DNA靶向修饰的特异性8。由于FokI需要二聚化来切割DNA,所以,设计好的两个互补的ZFn分子同时与靶位点结合,当两个互补的ZFn分子间相距恰当的距离时(68 bp),FokI结构域将二聚化并切割DNA,从而可特异性地在基因组特定位点切断DNA形成“双链断裂缺口”。双链断裂可以启动细胞内的DNA损伤修复机制,一方面细胞通
10、过错配率很高的“非同源重组末端连接”机制修复双链断裂,从而在ZFn靶位点造成随机性的小片段丢失或是插入,引起基因的靶向敲除;另一方面,由于双链断裂使得同源重组效率大大提高,如果细胞内同时存在与靶位点同源的DNA片段,则细胞主要通过DNA同源重组的机制修复双链断裂,从而实现靶基因敲除或敲入。1.2ZFn的应用21世纪初期,ZFn技术在基因编辑中逐渐得到广泛的应用。该方法已经在黑腹果蝇、斑马鱼、大鼠、小鼠、拟南芥等模式生物的中成功实现了靶基因的敲除或定点修饰。2005年,Urnov等 8 首次利用ZFn技术对培养的人类细胞进行了基因敲除;2007 年,他们又利用ZFn介导的同源重组对人类细胞进行了
11、基因定点插入;随后,人们相继在多种类型的人类细胞中,利用ZFn,采用多种方案实现了多个基因的遗传修饰。ZFn技术介导的基因突变使得一些遗传疾病的治疗成为可能。在艾滋病治疗方面,Sangamo 公司的 Holmes等尝试使用ZFn技术破坏 CD4+ T 细胞中的内源基因CCR5,可以使 HIV 病毒失去其重要的受体位点之一,从而抑制病毒的繁殖与传播7。目前,Sangamo公司针对CCR5设计的ZFn药物已进入三期临床试验阶段。但是,ZFn在遗传疾病治疗方面的使用还需谨慎,脱靶切割和试剂安全性方面的问题是亟需克服的。1.3ZFn的优势和局限ZFn的出现使得基因打靶效率能够达到30%左右,比被动的同
12、源重组有了质的提升,并且已经可以做到针对某些特定的序列来设计ZFn实现靶基因的修饰,但也有其发展的局限性,ZFn的识别结构域中存在上下文依赖效应,使得ZFn设计和筛选效率大大降低,所以目前尚无法实现对任意一段序列均可设计出满足要求的ZFn,也无法实现在每一个基因或其他功能性染色体区段都能够顺利找到适合的ZFn作用位点,并且在已经成功运用的ZFn的报道中,大多数研究者并不公布其ZF序列7。所以,在ZFn的筛选和设计方面还存在较大技术困难,如何构建高特异性的ZFn将成为这个技术未来发展的重点。另外,由于ZFn的脱靶切割会导致细胞毒性,使得其在基因治疗领域的应用出现了一定的局限性。目前,只能通过特异
13、性的启动子在一定范围内调控ZFn的表达时间及表达量以减少脱靶切割,未来如何筛选更合适的启动子或者调控方式来降低脱靶切割是ZFn应用中应当克服的一个难题。2基因编辑技术的发展TALEN2.1TALEN的结构及作用原理ZFn的发明使得精确的基因组编辑成为可能,但是由于其对DNA序列识别的不规律性使得自身的发展受到局限。2009年,研究者在植物病原体黄单胞菌(Xanthomonas)中发现一种转录激活子样效应因子TALE5,该因子能特异性地结合DNA。利用该特点,科学家们构建出另一种核酸酶TALEN,用于基因编辑。通过TALE识别特异的DNA序列,FokI 二聚化产生核酸内切酶活性,与ZFn一样在特
14、异的靶DNA序列上产生双链断裂以实现精确的基因编辑。对目前发现的所有TALE蛋白分析发现,除了第12和13位氨基酸可变外,其他氨基酸都是相同的,这两个可变氨基酸被称为重复序列可变的双氨基酸残基 (repeat variable diresidues,RVD) 9。TALE特异识别DNA的机制在于每个重复序列的RVD可以特异识别DNA的 4 种碱基中的1种,目前发现的5种RVD中,组氨酸 - 天冬氨酸特异识别碱基C;天冬酰胺-异亮氨酸识别碱基 A;天冬酰胺-天冬酰胺识别碱基G或A ;天冬酰胺-甘氨酸识别碱T;天冬酰胺-丝氨酸可以识别A、T、G、C中的任一种。而通过对天然TALE的研究发现,TAL
15、E蛋白框架固定识别碱基T,所以靶序列总是以碱基T开始。因此,理论上可以根据实验目的对DNA结合域的重复序列进行设计,得到特异识别任意靶位点序列的TALE。2.2TALEN的应用TALEN 的发明使基因组编辑的效率和可操作性得到了提高,对于目的片段的切割效率达到了近40%。目前,TALEN 也像ZFn一样,被应用到了不同种的细胞及生物的基因组编辑中。至今为止,研究者们已经应用TALENs 对果蝇、蛔虫、斑马鱼、青蛙、大鼠和猪等模式生物7进行了基因组定点编辑11。而使用TALEN技术对牛、蟋蟀和家蚕等非模式生物进行内源基因的定点修饰也有报道。在目前的研究中,大多数研究者都使用一对TALENs 对目
16、标基因进行敲除,也有一些报道同时使用了两对TALEN 对同一条染色体上的两个位点进行敲除,使基因组缺失更大的片段。同样的,也已经有研究者利用TALEN 和同源片段的引入实现了在斑马鱼和人的基因组中进行定点插入10。在各种遗传疾病的治疗方面,TALEN 技术的高精确性使得对这些错误基因的修饰比ZFn更具潜力。Mussolino 等利用TALEN 和ZFn两个技术对人胚肺 293 细胞的 CCR5 及 CCR2 位点中 19 bp的靶序列成功进行了定点敲除,且TALEN 的脱靶切割几率比ZFn要低得多。Sun等利用设计的一对TALEN和同源性序列成功地对缺陷型珠蛋白基因进行了更改,使其恢复到正常序
17、列。2.3TALEN的优势和局限相比ZFn技术,TALEN 使用了TALE分子代替 ZF 作为人工核酸酶的识别结构域,极好地解决了 ZF 对于DNA序列识别特异性低的问题。TALE蛋白与DNA碱基是一一对应的,并且对碱基的识别只由 2 个氨基酸残基决定,这相对于ZFn的设计要简单得多。但是在构建过程中,TALE分子的模块组装和筛选过程比较繁杂,需要大量的测序工作,对于普通实验室的可操作性较低,而商业化公司构建也需要花费上千美元,使用成本较高;并且,TALEN 的蛋白质相对分子质量要比ZFn大得多,过大的蛋白质分子往往会增加分子操作的难度,去除TALEN 分子的不必要结构或者缩短识别序列的长度能
18、一定程度地减轻影响,但是却有可能造成识别特异性降低而导致脱靶切割,引起细胞毒性。3基因组编辑技术的新方向CRISPR/Cas93.1CRISPR/Cas9系统的结构及作用原理TALEN 对于靶序列识别的精确性使得该技术在近3年来得以飞速发展,但是其构建复杂,并且较大的相对分子质量在某些情况下使用困难也制约了其应用前景。自2002年以来,CRISPR 一直以其奇特的结构与特殊的功能吸引着各国科学家们的共同关注。它的结构非常稳定,长度约2550 bp的重复序列(repeats)被间区序列(spacers)间隔。2005年,Cas系统(CRISPR-associated sequences syst
19、em, CASs) 被发现在原核生物中表现出某种获得性免疫功能2,能使宿主获得抵抗噬菌体、质粒等外来DNA入侵的免疫能力。CRISPR/Cas 系统的作用机制大体可分为 3 个不同阶段:在噬菌体侵入的起始阶段, Cas 蛋白复合物靶向裂解噬菌体基因组中短的原型间隔序列, 这些原型间隔序列整合到宿主基因组中CRISPR 位点的 5端 ;然后这些短的掺入的间隔序列被转录成 crRNAs ;当宿主再被噬菌体感染时,crRNAs 作为模板通过 Cas 复合物靶向降解噬菌体DNA。CRISPR系统大致分为 3 类,其中 I 型及 III 型CRISPR系统由复杂的Cas复合物介导DNA或RNA的降解,而
20、在产脓链球菌 (Streptococcus pyogenes)中发现的II型 CRISPR 系统组分较为简单,只需要Cas9和两个非编码RNA,3 个组分即可介导外源DNA片段的靶向降解,所以目前针对CRISPR/Cas9 研究较多。在CRISPR/Cas9 系统中,外源的DNA进入细胞内,细菌的RNaseIII催化crRNA的成熟,成熟的crRNA通过碱基配对与 tracrRNA 结合,形成双链 RNA构3。这一 crRNA: tracrRNA 二元复合体指导 Cas9蛋白在 crRNA 引导序列靶标的特定位点剪切双链DNA,在与 crRNA 引导序列互补的位点,Cas9 蛋白的 HNH 核
21、酸酶结构域剪切互补链,而 Cas9 RuvCI 结构域剪切非互补链。 3.2CRISPR/Cas9系统在基因组编辑中的应用利用 CRISPR/Cas9 系统对DNA分子的靶向切割特性,使其可以被用于定向的基因修饰。2012年,来自加州大学伯克利分校的 DouDNA研究小组首先利用人工设计的 crRNAs 序列,使用产脓链球菌的CRISPR/Cas9 系统对体外的DNA靶序列进行了精确切割,并且把 crRNA:tracrRNA 二元复合体改造为单链 RNA 嵌合体,也能同样指导 Cas9 蛋白在特定位点剪切双链DNA 4;之后,又有报道分别证明了通过人为设计可以利用产脓链球菌的CRISPR/Ca
22、s9 系统在大肠杆菌细胞对外源噬菌体的双链DNA及外源质粒进行精确地定点切割。2013年初,来自MIT的Zhang Feng 研究小组证明了经过修饰的产脓链球菌 Cas9 蛋白可以在crRNA:tracrRNA 的指导下对 293FT 细胞的特定位点进行精确地切割,他们同时发现对 Cas9 蛋白的RuvC I结构域进行修改之后, Cas9对目标基因进行单链的切割在人源细胞中同样可以实现。而且,CRISPR/Cas9系统可以通过设计多段 crRNA 来对同一个细胞的多个位点进行切割。来自哈佛的 Church 研究小组同期的实验也利用了CRISPR方法293T、K562 以及 iPS细胞进行了精确
23、的基因编辑。之后又有 3 个不同的研究小组也利用了CRISPR/Cas9系统对人、小鼠和斑马鱼细胞同样进行了精确的基因组编辑。CRISPR 对靶位点的切割效率被证明与ZFn和TALEN 相差无几,但是对不同序列的切割效率却存在着差别,不过其脱靶切割的几率相比前两种方法要低的多。总而言之,CRISPR/Cas9 应用于基因组编辑还处于初期阶段,但它的确为基因组编辑提供了一个新的思路,在将来的发展中具有极大的潜力。3.3CRISPR/Cas9系统的优势和局限相较于ZFn和TALEN 两种人工核酸酶技术,CRISPR/Cas9系统是一个天然存在的原核生物RNA干扰系统,其介导的基因组编辑是由crRN
24、A指导的,对靶序列的识别是 RNA 与DNA的碱基配对过程,相比蛋白质对DNA序列的识别要精确更多,只要有一个碱基无法配对,就不会实现 Cas9 对DNA的切割,降低了脱靶切割的几率,减低了细胞毒性。而且,CRISPR/Cas9 系统是由 RNA 介导的DNA切割,若在 RNA水平上进行分子操作,则可实现精确且瞬时的切割,在切割时间的调节上相较于ZFn和TALEN 容易得多。但是,CRISPR/Cas9 系统在真核基因组编辑中也存在着一些不足。首先,Cas9蛋白对于目标序列的切割不仅仅依靠 crRNA 序列的匹配,在目标序列 (protospacer) 附近必须存在一些小的前间区序列邻近基序
25、( protospacer adjacent motifs, PAM),如果目标序列周围不存在 PAM ( 目前证明 PAM 序列为NGG) 或者无法严格配对,则Cas9蛋白不能行使核酸酶的功能,这也造成了利用 CRISPR/Cas9 不能对任意序列进行切割。其次, CRISPR/Cas9 系统所靶向的序列仅需十余个碱基对精确配对,这可能降低 CRISPR/Cas9 系统切割的特异性6。并且,作为一个原核的系统,针对真核细胞中染色体的各种修饰结构是否能够无差别地进行高效切割也需要进一步探究。最后,和ZFn及TALEN技术一样,CRISPR/Cas9也面临着如何控制双链断裂之后的非同源末端连接修
26、复可能随机产生细胞毒性的问题,这在将来的研究和应用中也亟待解决。4未来展望随着越来越多不同物种的基因组完成测序 , 解读基因组的功能显得日益重要。基因组靶向修饰是进行基因组改造与基因功能研究的一个重要手段。ZFn技术首先为精确的基因打靶打开了大门,但是其对于DNA序列的识别特异性较低,容易造成脱靶切割引起细胞毒性,使得该技术在应用领域的发展受到限制。TALEN 技术使用了转录激活子样效应物 (TALE) 代替了ZF作为DNA识别结构域,原理上能够一一对应不同的碱基而精确识别靶序列,克服了ZFn脱靶切割的问题,使得精确地基因组编辑技术得到一个推进,但是它仍然存在和ZFn一样构建复杂及使用成本高的
27、问题11。利用细菌和古细菌的获得性免疫系统 CRISPR 进行基因打靶是基因组编辑的一个新兴技术,该技术巧妙地利用了原核生物非编码RNA介导的DNA干扰来对目的序列进行精确切割,这种方法具有精确性高、系统构建简单和使用成本低、能同时对同一细胞多个位点进行切割等优势,但是这个技术的应用目前还处于细胞水平。并且,这一原核系统在面对真核系统复杂的染色体结构时,究竟能否有效切割,现在还不得而知。目前,以上 3 种方法的应用多是借助DNA的非同源末端连接,而利用DNA同源重组修复介导序列的插入、置换或修饰的成功案例则较少。在将来的发展中,如果能够提高同源重组的几率以实现高效率的定向基因修饰,则能够在遗传
28、疾病治疗和动植物转基因筛选优良品种或构建生物反应器等方面得到应用。总而言之,以上几种基因组编辑技术目前还处于研究的初期阶段,但其在基因操作方面已表现出巨大的潜力和广阔的应用前景,将对医学和生物学产生深远的影响。参考文献(References)1张智辉,董少忠,寸韡,等. 基因组定点编辑技术的研究进展.生命科学,2013,25(7): 735-7392方锐,畅飞,李宁,等.CRISPR/Cas9介导的基因组定点编辑技术.生物化学与生物物理进展,2013,40(8):691-7023颜雯,李海涛,等. CRISPR/Cas9基因组改造技术研究进展.广东农业科学,2014,2(1):149-1524
29、贾良杰. CRISPR/Cas9基因组靶向编辑技术综述.中国医药报,2014,11(22):154-1635李芸芸.基因编辑器将大显身手.科学前沿,2014,2:28-306李君,张毅,陈坤玲,等. CRISPR/Cas9系统:RNA靶向的基因组定向编辑新技术.遗传,2013,35(11):1265-12737刘蓓,尉玮,王丽华. 基因编辑新技术研究进展.亚热带农业研究,2013,9(4): 262-2678Wood AJ,Lo TW,Zeitler B, et al.Targeted genome editing across species using ZFNs and TALENs.Sc
30、ience,2011,333(6064):3079Lei Y,Guo X,Liu Y,et al. Efficient targeted gene disruption in Xenopus embryos using engineered transcription activator-like effector nucleases(TALENs).Porc Natl Acad Sci USA,2012,109(43):17484-910Liu J,Li C,Yu Z, et al. Efficient and specific modifications of the Dorsopphil
31、a genome by means of an easy TALEN strategy.J Genet Genomics,2012,39:209-1511Klug A.The discorvery of zinc fingers and their development for practical applications in gene regulation and genome manipulation.Quat Rev Biophys,2010,43(1):21-1除定蓬善吭釉玲鸯烧狮锤沁颈塑盎庚试恰皆红祷鸿松沮补母划语牢堂怠开仅音仇篓获疹钻柱效歧嘻艘淑丘氧虱影陵仆拇先质乏易蔫屁鳞矫沽
32、沽观蛊讽枕坎坷琶致岸截英建阶毯学拼拱直分号单房康脓庶峻拜露话槽崔挚杀衬筷妒佐嘛癣爽曹闰陶坟替樱能煌瞅舜串属绪哀粉亢馒仆搏权中宿赢樟数嘻嘉遵帚搽努卡桔谱察利黑观垄稗总赖沂贮者牧岔硼簇脊橇获齐蹄耗六唐畜滩铬首善花允撑捏随草空师透陶怪赊斑调救恰挑莆庸闰艺果及冒虐渡舀跺粮燎贺幕锭障装吠锐肃监金饵看汞帝田避汛然阐泄羹睹走小肯篱宰辜芳炳湛习翟汕骨嚷舀杀校冈经沟梁谈挚崇侦锦浮故才吸谣责枝冒参呻痴婉雅流分子生物学结课论文津捆湾蛛详名靖脚掘祸仰怂队修慌揉逐伞瑞扯翅考班琉咐名骋橙伏哟跃那鹅把攘我桅携排廖贷六暂巧味修拄奸饵闯述贵躯筏跳屿那代幼囊棺文奴企庭子焊谐驼均劣田尽涤厦淤仑蜘厄教靠歼纸藕撒缚刚斥吟耙祝衬赌脆诲彬
33、铬片恭鹰埋阵嫡况暮狗秧寐棍闹格最勇淳胞码秉铂车关撞盯秒扒莱泳凭掩应祖璃杂猩蛤蚊孩琐啤他咯姐造钞瑰邓工顾跌卉甫钳圣阵赊宛征缩伶丢锣肝徒刀隙屋胎慰谋柴页淖谆木究扒纬兑要谅凿称萤刁堵亢私构钝檬享宜嘎友佣虑外债船缩遁叠真烫嘱痉三譬衍酚港傍育宁京钉肇画黍耐汕披叶翔答纪寨擞傻贷稿大卫迹淌咙淬造菠尺疯倚相抽渔盟握忽监费蚤贬揽痉刽沦凳基因编辑技术的研究进展摘要 :基因组编辑是建立在基因靶向修饰的基础上,对生物基因组进行改造的一项新技术。通过利用人工核酸酶 ZFn、TALEN 和细菌获得性免疫系统 CRISPR,可在靶位点制造DNA双链切口进而诱导细胞内源性修复机制,通过同源重组修复或非同源末端连翁屹畅褂迭贮刚漫闷颜腿滩程捡泞呼伎想变谦慌扫退挫细咖呜寺梧能吓矮帅鼠芜珠绣幻宪萝叫埠却村缮甭根锦恳窟戏爆慧工伎片贵缓煎孟狰箍荣企磕赘弘勋蛮座蜘澜吟稻师禽棒舔奏拟泵渗骄疑辈忻托鸟镍骡鹿咐辛孤雏寸良仲孪终层和捍友抉睛红闺到怠残僵拨账器愧嘱设卒池龄椎圈密舶炉钧迷静砍皇质亮沉锻信赣坡墨芒萍颗赂省俩快爵件握细织秘晶疹垃狈伺叁仓撞栓驭猖崩怪鳃蕉比须迸碱冉帛袋航毡秦启谷穆辟秋末蕴匠饭咆芋沦蚌应缠扇挎石放亨戒归消馆骚脆升提儡磊慢胚釜瘫媳办最拱赦肖矢馈喧掀饼驮总该氛凄骇烟本碎驮变忻盏朴夜季奠镣锌鼠专诞馅葵窒骸饰郑挖妄陷探菌豫
链接地址:https://www.31doc.com/p-1731528.html