2018年TLC第十二章细胞免疫应答-文档资料.ppt
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1、第一节 T淋巴细胞的分化发育,T细胞是胸腺依赖性淋巴细胞的简称 在骨髓中,多能造血干细胞转变为淋巴样前体细胞,然后进入胸腺皮质向髓质移动,最后到达髓质而成为成熟的T淋巴细胞。形成识别各种抗原的T细胞库。 TC 95%99% TC 1%5%,T细胞在胸腺中的发育,第一阶段 双阴性阶段CD3lowCD4-CD8-(DN) 第二阶段 双阳性阶段CD4+CD8+(DP) 第三阶段 DP细胞经历阳性和阴性选择,发育为CD4+CD8-或CD4-CD8+的单阳性细胞 进入外周淋巴器官形成初始T细胞,第二节 T淋巴细胞表面分子及其作用,一、TCR-CD3复合物 是T细胞抗原受体与一组CD3分子以非共价键结合而
2、形成的复合物,是T细胞识别抗原和转导信号的主要单位。 TCR可分为TCR和TCR两种类型 CD3分子转导TCR识别抗原所产生的活化信号,免疫受体酪氨酸活化基序(ITAM): ITAM由18个氨基酸组成,含有两个YxxL/V保守序列,其中酪氨酸残基被酪氨酸蛋白激酶(p56lck)磷酸化,与含有SH2结构域的蛋白激酶结合(ZAP-70),启动T细胞活化信号转导。,TCR-CD3复合物,二、CD4分子和CD8分子 辅助TCR识别抗原;参与TCR-CD3复合物活化信号 转导。 CD4:单链,与MHC类分子2区结合 CD8:双链,与MHC类分子3区结合,三、协同刺激分子,T细胞活化的信号要求:双信号 抗
3、原刺激信号: TCR/抗原肽-MHC的形成(CD4或CD8分子参与);CD3分子将信号转导; 协同刺激信号: TC和APC表面多种黏附分子对的结合。 CD28/B7、LFA-1/ICAM-1 、CD2/LFA3,TCR对MHC/抗原肽复合物的特异识别:双重识别,抗原肽,MHC分子,CD3,CTLA-4,CD28,P,P,P,B7-2,B7-1,APC,凋亡信号,活化信号,四、丝裂原受体 ConA、PHA为T细胞丝裂原 PWM为T、B细胞丝裂原,第三节 T 细 胞 亚 群,根据所处活化阶段 初始T细胞 效应T细胞 记忆性T细胞,根据表达TCR类型 TC:识别抗原有MHC限制性 TC :识别抗原无
4、MHC限制性,根据TC表达CD4或CD8的不同 CD4+T CD8+T,根据免疫效应功能 Th:辅助性T淋巴细胞(CD4+T) Tc(CTL):杀伤性T淋巴细胞(CD8+T) Tr:调节性T淋巴细胞 Ts: 抑制性T淋巴细胞 TDTH : 迟发超敏反应性T淋巴细胞,第四节 T 细 胞 功 能,一、CD4+辅助性T细胞功能:释放细胞因子,1、Th1功能 增强吞噬细胞介导的抗感染免疫 促进炎症反应 介导迟发超敏反应 介导自身免疫性疾病,2、Th2功能 诱导和促进BC介导的体液免疫应答 介导变态反应 抗寄生虫感染,二、CD8+杀伤性T细胞功能,1、直接杀伤胞内寄生病原体的宿主细胞及肿瘤细胞 穿孔素
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