T淋巴细胞介导细胞免疫应答-PPT文档.ppt
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1、学 习 目 标,掌握:T细胞对抗原的识别 T细胞活化的信号要求(双信号) T细胞的效应功能 熟悉:抗原特异性T细胞克隆增殖及分化 了解:T细胞活化的信号转导途径 抗原特异性T细胞克隆增殖 T细胞活化信号的靶基因,T细胞介导的免疫应答 细胞免疫应答的3阶段 - 特异性识别 - T细胞活化、增殖和分化 - 效应性T细胞发挥免疫效应 T淋巴细胞 - 初始T细胞 (naive T cell) - 效应T细胞 (Te) - 记忆T细胞 (Tm),初始T细胞、效应T细胞和记忆性T细胞,(一)naive T cell 周期:G0,存活短 表面:CD45RA,CD62Lhigh 作用:淋巴细胞再循环,识别抗原
2、 (二)effector T cell 存活期:较短 表面:CD45RO,IL-2R 作用:迁移 (三)memory T cell 周期:G0,存活长 表面:CD45RO,整合素,CD44 作用:迁移,介导再次免疫应答 分类: CCR7+与CCR7,抗原识别(antigen recognition) -初始T细胞膜表面TCR与APC表面pMHC复合物特异结合的过程。 MHC限制性(MHC restriction) - TCR在特异性识别APC所提呈的抗原多肽过程中必须同时识别与抗原多肽形成复合物的MHC分子的特性。,第一节 T 细胞对抗原的识别,APC向T细胞提呈抗原的过程 APC与T细胞的相
3、互作用 - 非特异结合 *黏附分子间配对 *短暂、可逆 *促进增强特异性识别 - 特异性结合,第一节 T 细胞对抗原的识别,TCR Co-receptor - CD4 和 CD8,二、APC与T细胞的相互作用,(一) T细胞与APC的非特异结合 T细胞和APC表面共刺激分子的结合:B7/CD28、 LFA-1/ICAM-1或ICAM-2、CD2/LFA-3等, B7/CD28间的结合最重要。 可促进和增强TCR特异性识别和结合抗原肽。 (二) T细胞与APC的特异性结合: T细胞通过TCR特异性识别APC递呈的复合物中的抗原肽,由CD3向胞内传递活化刺激信号。,免疫突触:又称T细胞突触,指 T
4、细胞表面由一组TCR及其周围的粘附分子构成的一个特殊结构,不仅可增强TCR与抗原肽-MHC复合物相互作用的亲和力,促进T细胞信号转导,参与T细胞的激活和细胞效应的有效发挥。,一、T细胞活化涉及的分子 1. 双信号 2. 细胞因子 二、信号转导途径 (自学内容) 三、信号涉及的靶基因 (自学内容) 四、抗原特异性T克隆增殖和分化,第二节 T细胞的活化、增殖和分化,一、涉及的分子 1. 双信号 2. 细胞因子,vascular cell adhesion molecule very late antigen,IL-2,CTLA-4 T活化后表达 亲和力很高,IL-1,2,4,6,10,12,15,
5、IFN-gamma,抗原特异性T细胞克隆性增殖和分化,CD4+T细胞的增殖与分化,Th0 cell IL-12,IFN-gamma:Th1 - 细胞免疫应答 IL-4,IL-5 : Th2 - 体液免疫应答 TGF-,IL-2:Treg /CD4+CD25+Foxp3+-免疫抑制或调节 TGF-,IL-6: Th17 -调节自身免疫性疾病和感染性疾病 IL-21,IL-6:Tfh -迁移到淋巴滤泡辅助B细胞产生抗体 Tm - 再次免疫应答,CD8+T细胞的增殖与分化,初始CD8+T细胞激活-CTL前体细胞-CTL - Th 细胞依赖性 * 靶细胞低表达或不表达协同刺激分子 * 需APC 和CD
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