11微免T细胞介导的细胞免疫应答2h微生物与免疫学-文档资料.ppt
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1、免疫系统在机体发挥军队和警察的作用: 对外: 抵御病源微生物和异己成分; 对内: 清除病变、衰老细胞。 以上功能通过 完成。,免疫应答,免疫应答的类型,天然免疫应答(非特异性免疫应答) 长期种系发育、进化而成 获得性免疫应答(特异性免疫应答) 后天接受抗原刺激产生,入侵病源微生物较少,天然免疫应答将 其快速清除;,如果短时间内有大量病源微生物入侵, 机体将启动获得性免疫应答。,获得性免疫应答的概念,是指机体受抗原刺激后,体内抗原特异性淋巴细胞识别抗原,发生活化、增殖、分化、凋亡进而表现出一定生物学效应的过程。,识别“自己(self)”与“非己(nonself)”,并清除“非己” 。,又称适应性
2、免疫应答(Adaptive Immune Response)/ 特异性免疫应答(Specific Immune Response),T细胞介导的细胞免疫应答,B细胞介导的体液免疫应答,根据起主要作用的免疫活性细胞不同,获得性免疫应答的类型,免疫细胞是免疫应答的基本单位, 免疫分子是免疫应答的物质基础, 外周淋巴器官是免疫应答的场所。,免疫应答的基本过程,TD抗原,+ APC,提呈,静止Th,活化Th,TI抗原,静止B细胞,辅助,CTL TDTH,靶细胞,淋巴因子,浆细胞,免疫球蛋白,细胞免疫,体液免疫,识别启动阶段,增殖分化阶段,效应阶段,记忆T,记忆B,pCTL,Th2,Th1,T细胞介导的
3、细胞免疫应答,第十一章,Acquired Cellular Response,细胞免疫应答过程,APC捕获、处理和递呈抗原,效应细胞和效应分子清除抗原性异物,效应细胞消失、记忆细胞存留,淋巴细胞特异性识别抗原,淋巴细胞识别抗原后传递活化信号,自身发生活化、增殖和分化为效应细胞,第一节 T细胞特异性识别抗原,未成熟DC,巨噬细胞,角质形成细胞,1.APC(DC为最重要)捕获、加工处理抗原;,一、APC向T细胞递呈抗原的一般过程,2.摄取抗原的DC向外周淋巴组织(淋巴结)迁移并成熟;,3.DC、T、B细胞在周围免疫器官中正确定位,4.APC向T细胞呈递抗原,外源性抗原和内源性抗原?MHC II M
4、HC I?,二、 APC与T细胞之间的相互作用,TCR识别抗原肽/ MHC,T细胞与APC表面多种分子构成免疫突触。,(一)T细胞与APC的非特异性结合,T与APC通过粘附分子发生短暂可逆性结合,从APC表面大量pMHC中筛选特异性抗原肽(扫描)。,TCR对MHC/抗原肽复合物的特异识别:双识别,抗原肽,MHC分子,(二)T细胞与APC的特异性结合,共受体CD4和CD8与MHC分子之间相互作用, 可增强TCR与特异性抗原肽-MHC分子复合物结合的亲和力,使T细胞对抗原应答的敏感性增强。,(三)T细胞共受体参与T细胞的抗原识别,第二节 T 细胞活化、增殖和分化,一、T细胞活化 (一)T细胞活化的
5、第一信号 (二)T细胞活化的第二信号 (三)CK促进T细胞充分活化,场所:周围免疫器官。,双信号,T细胞活化的信号要求:双信号,抗原刺激信号,协同刺激信号,(一)T细胞活化的第一信号:抗原信号,但只有信号1不足以诱导T细胞的活化、增殖和分化。,若TCR与MHC/抗原肽发生高亲和力结合,则T细胞将获得活化的第一信号,CD3转导信号。,T细胞活化的第二信号:协同刺激信号,信号1和信号2是T细胞增殖分化成效应细胞所必需的,APC和T细胞表面的多种黏附分子对结合,B7-CD28 ICAM-1或2/LFA-1 LFA-3/CD2,T细胞活化的“双信号模型”,(三)CK促进T细胞充分活化(仅有双信号还不行
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