2018年动物细胞的培养条件和培养基-文档资料.ppt
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1、,随时清除代谢有害物质 良好的生存外环境 及时分种,一、动物细胞的培养条件 器材的清洗和消毒 器材的清洗 浸泡、刷洗、泡酸、冲洗 器材的消毒灭菌 物理消毒 化学消毒, 水质 :电阻值大于18M, 去热原。 pH:7.27.4 渗透压:290300mOsm/kg 温度:370.5 C 空气:氧的饱和质60%,氧分压 40.7kPa,二、动物细胞的培养 基的种类和组成,分3类: 天然培养基 合成培养基 无血清培养基,天然培养基 血清、羊水、腹水等,成分复杂、 成分不稳定 合成培养基 DME、 MEM、 DMEM、 HAM F12、 RPMI1640,氨基酸 维生素 糖类 无机盐 其它成分 添加小牛
2、血清:,添加小牛血清的作用 提供生长因子和激素 提供贴附因子和伸展因子 提供结合蛋白 提供必需脂肪酸和微量元素,无血清培养基 提高重复性 减少微生物污染 供应充足稳定 产品易纯化 避免血清因素对细胞的毒性 减少血清中蛋白对生物测定 的干扰,无血清培养基加入添加剂 生长因子和激素 结合蛋白 贴附因子和伸展因子 有利细胞生长的因子和元素,第五节 动物细胞培养方 法和操作方式,一、动物细胞大规模培养的方法 依细胞种类: 原代培养、 传代培养 依培养基: 液体培养、 固体培养,依培养器和方式: 静止培养、旋转培养、 搅拌培养、微载体培养、 中空纤维培养、 固定床或流化床培养,从生产实际分为: 悬浮培养
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