多重激酶抑制剂瑞戈非尼对人员姓异种移植物胃癌模型的抗肿瘤活性-精选文档.pptx
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建立模型,给药,数据分析,WB,免疫组化,分析结果,模型的选取与建立,1、测试使用剂量,得出第一个结论 瑞格非尼抑制胃癌异种移植物的生长通过剂量依赖的方式,2、选择10mgkgday的剂量 并证明可以抑制胃癌异种移植物的生长,瑞格非尼有效的抗肿瘤活性 是独立的,不依赖于任何组织 学类型,因为实验中包含了肠 型,弥漫性,混合型。但肿瘤 间变异不一致,且数量较少。,3、瑞格非尼可以减少肿瘤血管生成,TIE2只存在于宿主衍生的基质细胞和血管中, 不存在于肿瘤细胞中,瑞格非尼组和载体组无差异,4、瑞格非尼可以抑制肿瘤细胞的激增,肿瘤细胞的激增依赖于磷酸化的组蛋白H3阳性细胞, 在6个实验组中,瑞格非尼对比载体组 p- Ser10 histone H3-positive cells减少25倍,5、瑞格非尼可以诱导细胞坏死和中心性坏死,本文涉及的信号通路,1、MAPK:丝裂原活化蛋白激酶 2、PI3KAKTmTOR:磷酯酰激酶3/蛋白激酶B雷帕霉素靶蛋白 3、ERK:磷酸化的细胞外调节蛋白激酶 4、PUMA:受p53基因上调表达的凋亡调控基因,总结,1、瑞格非尼抑制胃癌异种移植物的生长通过剂量依赖的方式 2、10mgkgday的剂量可以抑制胃癌异种移植物的生长 3、瑞格非尼可以减少胃癌肿瘤血管生成 4、瑞格非尼可以抑制胃癌肿瘤细胞的激增 5、瑞格非尼可以诱导胃癌细胞坏死和中心性坏死,
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