2018年第四章_动物细胞的微囊化培养-文档资料.ppt
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1、图41 微胶囊示意图,二、研究发展历程,1、首次报道生物活性物质的微囊化研究(1957): 将酶、蛋白质和激素等生物活性物质包封在选择性透过膜中,形成球状微胶囊, 称之为“生物微胶囊”。通过微胶囊膜的选择透过作用, 使囊外大于某一分子量的物质不能扩散进入, 而生物环境中的营养成分和囊内生物活性物质或细胞分泌的小分子产物可以自由出入微胶囊, 从而达到免疫隔离目的。,2、“人工细胞” “人工胰腺” 80年代初, Lim等人将微囊化技术与组织细胞移植相结合, 制备了海藻酸钠/聚赖氨酸(APA)微胶囊, 包埋猪胰岛细胞形成“人工细胞”, 并移植入糖尿病大鼠体内, 结果成功地调节了血糖水平, 代行了大鼠
2、胰腺功能, 因而被称为“人工胰腺”。该成果较好地解决了组织细胞移植过程的免疫排斥问题, 避免或减少了昂贵的免疫抑制剂的使用, 为组织细胞移植治疗神经/内分泌系统疾病提供了新思路。,3、90年代以来, 医学界开始尝试以微胶囊作为基因重组细胞的免疫隔离和运载工具, 利用重组细胞的代谢产物调节机体生理功能, 治疗相关疾病。,微囊化人胰岛 培养15d,微囊化小牛肾上腺嗜铬细胞 培养0d,微囊化肝癌细胞 培养40d,4、目前,微胶囊的应用研究涉及药物控制释放、 动植物细胞培养、细胞和酶的固定化以及生化物质分离等领域, 已经成为材料、化学、化工、生物和医学等多学科领域工作者的研究热点。,SEM下微胶囊的显
3、微形貌 200,LSCM下微胶囊表面形貌的照片,不同放大倍数的海藻酸钙微胶囊的SEM 照片,不同放大倍数的壳聚糖/海藻酸钠微胶囊的SEM 照片,三、性质: 曾是酶固定化技术中的一种(半透膜将酶包裹在球状的微囊里,酶及大分子不能从微囊里透出,而小分子物质可自由通过膜)。 动物细胞微囊化后,与游离细胞相比,降低了培养时对细胞的剪切力,同时也能提供很高的细胞密度,使得产物浓度增加,纯度提高。 动物细胞微囊化培养的成功为干扰素、乙肝表面抗原(HBsAg)、单克隆抗体(MAb)等)的产生提供了广泛应用前景。,表41 微胶囊制备材料,图2 制备方法使用率比较 1乳化法,2静电法,3聚合法,4沉积法, 5相
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