最新脑血管疾病的药物治疗-PPT文档.ppt
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1、1,脑血管疾病是发病率高致残率高和病死率也高的一类疾病,急性脑血管意外又称中风。 本病分缺血性脑血管病和出血性脑血管病两大类,前者常见的有短暂脑缺血发作(TIA)和脑梗塞,后者常见的有脑出血和蛛网膜下腔出血。 从历代医籍中对中风都有详细的记载和描述,到金元是中医百花齐放的时代,以金元四大家为代表,他们认识了中风的病因和病机是以内因为主,以后出现了治疗中风一系列的有效方药。解放后,中医中药的研究得到飞跃的发展,主要是运用现代医学的手段研究中医中药和剂型的改进,改变了传统口服药的途径,研制出了很多单味药和复方药的注射剂,在抢救急症和危症病人时,中医中药也有用武之地。近20年来,西医在脑血管疾病的治
2、疗进展也很快,如降纤溶栓药、钙离子拮抗剂、抗血小板聚集药和脑保护剂等逐渐问世和对脑出血微创手术的开展都非常令人鼓舞。,2,脑血管病定义:各种病因引起的脑血管病变的总称。 三大致死性疾病 引起脑血管病的疾病:动脉粥样硬化 原发性高血压 心脏病 血液病 脑动脉瘤 动、静脉畸形 肿瘤 外伤 脑动脉炎,心脏病,脑血管病(脑卒中,脑中风或脑血管意外)我国脑卒中发生率150万/年,死亡100万/年,肿瘤,3,第一节 缺血性脑血管病的治疗,4,脑血栓形成和脑栓塞急性期的药物治疗,缺血性脑血管病(缺血性脑卒中):脑血栓形成和脑栓塞 (1)兴奋性氨基酸(EAA)释放脑外EAA突触后EAA受体过度激活Na、Cl和
3、H2O被动进入脑内神经细胞急性肿胀、坏死 (2)Ca内流和内Ca释放脑内Ca干扰线粒体氧化磷酸化影响能量产生脑血管吸收梗死灶扩大 (3)氧自由基和炎性因子产生炎症反应直接损伤脑细胞 (4)激活细胞凋亡过程,5,一、 缺血性脑血管病的西医治疗,1、 抗凝血疗法 传统的抗凝血疗法由于并发症多,临床很少应用。现在有新药低分子肝素(速避凝)(Fraxiparine),很少引起出血并发症。 2、 溶栓药 当今世界用于临床的溶栓药物有以下四种: 第一代溶栓药物有:链激酶和尿激酶; 第二代溶栓药物有:重组组织型纤溶酶原激活物 (rt-PA)和酰化纤溶酶原链激酶激活剂复合物(APSAC)。,6,溶栓药物的效果
4、主要取决于治疗的时间窗。 1、早期认为应在脑梗塞发病后648h内进行早期溶栓治疗; 2、后强调6h以内的超早期治疗; 3、最近,更强调3h以内的超超早溶栓治疗的重要意义。溶栓药物主要是有出血并发症,特别是并发颅内出血,而影响了溶栓药物在临床的应用。,7,3、 扩张血管药 脑梗塞应用血管扩张剂有不同的看法: Waltz(1971)认为没有依据支持缺血性脑血管病应用扩张血管药物是有好处的。 Me ltenvy(1972)认为越来越多的急性缺血性脑血管病的治疗中,不能认为扩张血管药是没有帮助的。 国内也有两种不同看法,但是下列情况禁用或慎用脑血管扩张药: 脑梗塞有血压低或偏低; 脑梗塞时有明显脑水肿
5、; 出现盗血综合征。 扩血管药主要有两大类: 一类为作用于受体的药物,临床上应用较少; 另一类作用于血管平滑肌的药物,如罂粟碱、烟酸、前列腺素E、 丁咯地尔、钙离子拮抗剂如尼莫地平、西比林和脑益嗪等。,8,脑血管扩张药,适应症:适用于短暂性脑缺血发作 不完全性脑梗死 (完全性脑梗死尚存争议) (脑梗死并发低血压或脑水肿时应慎 用脑血管扩张药) (一)钙通道阻滞药 不仅改善脑缺血 而且对神经元存在直接保护作用 作用环节: (1)抑制外Ca内流、内Ca释放血管平滑肌松弛脑血管扩张脑血流量脑循环及脑代谢改善 (2)抑制血小板聚集,红细胞变形能力,血粘度 (3)对抗Ca超载造成的脑细胞损伤 应用:防止
6、血栓形成和蛛网膜下腔出血,9,尼莫地平 Nimodipine 二氢吡啶类钙通道阻滞药,第一个作为细胞保护药治疗脑卒中进行临床评价的 钙通道阻滞药.脂溶性高,易吸收,易透过血脑屏障. 作用:扩血管 神经元直接保护梗死体积神经功能改善缺血性脑损伤死亡率 作用机制:阻滞血管平滑肌 神经元电压依赖型Ca2+通道神经细胞内Ca2+ 对神经元二氢吡啶受体的亲和力高于硝本地平和尼群地平 对脑血管的选择性作用明显强于外周血管 对脑血管的收缩具有明显松弛作用 临床应用:脑血管痉挛 脑缺血(尤其中风早期使用) 蛛网膜下腔出血 偏头痛 突发性耳聋 阿尔茨海黙病 脑外伤恢复期 冠心病,心绞痛,轻中度高血压 对高血压合
7、并脑血管患者可优先选用 已成为预防蛛网膜下腔出血引起血管痉挛所产生的神经损伤的标准治疗 60mg qd 明显降低蛛网膜下腔出血发作后脑缺血和脑梗死的发生率 较大剂量效果不佳,可能由于大剂量使血压下降,10,氟桂利嗪 双氟哌嗪衍生物,属第类钙离子拮抗剂 特点:亲脂性化合物 口服易吸收 组织浓度高于血浆浓度 t1/2 19d (10mg/d7d) 对血管收缩物质引起的持续性血管收缩有持久的扩张作用 改善脑循环和脑保护作用 临床应用:急性脑梗死 外周血管疾病 眩晕 癫痫 偏头痛 不良反应:长期应用可出现锥体外系症状 应用LDopa无效,可能与阻断多巴胺受体有关 升高颅内压:颅内高压者慎用或禁用 5m
8、g qd or bid 或 10mg 睡前一次 口服,11,川芎嗪 中药川芎的主要成分(生物碱) 化学结构:四甲基吡嗪 作用:扩张脑血管 改善微循环 抑制磷酸二酯酶cAMP 抑制TXA2生物合成 抗血小板聚集,对已聚的血小板有解聚作用 PK:易吸收 易通过BBB 脑内分布较多 起效快 疗效好 临床应用:对缺血性脑血管病疗效显著 临床用于脑供血不全 脑血栓形成 脑栓塞 40120mg/250500mlGS或NS中静滴,qd 15d,12,吡拉西坦,1、药效学 本药属于-氨基丁酸的环化衍生物,具有对抗物理、化学因素所致的脑功能损害的作用,可改善学习、记忆和回忆能力及由缺氧引起的逆行性遗忘。虽然本药
9、的确切作用机制尚不清楚,但它能促使脑内二磷酸腺苷(ADP)转化为三磷酸腺苷(ATP),使脑内能量供应状况改善。还能影响胆碱能神经元的兴奋传递,促进乙酰胆碱合成。此外,还可以增加多巴胺的释放。 本药无镇静、镇痛作用,也无抗胆碱、抗组胺和抗5-羟色胺作用,精神兴奋作用弱,无依赖性。 2.药动学 本药口服易吸收。口服后30-45分钟,血药浓度达峰值。在体内分布较广,并易透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障。在脑和脑脊液中的浓度较高,其中大脑皮质和嗅球的浓度高于脑干的浓度。表观分布容积约为0.6L/kg。血浆蛋白结合率较低,约为30%。在体内不被代谢,不能由肝脏分解。服药后26-30小时,有94%-98%的药
10、物以原形由肾清除。肾脏清除速度为86ml/min。有1%-2%随粪便排出。消除半衰期为5-6小时。 3、禁忌症 (1)对本药过敏者(国外资料)。(2)锥体外系疾病,尤其是亨廷顿舞蹈病(Huntington chorea)患者。(3)重度肝、肾功能障碍者。(4)孕妇。(5)新生儿。,13,防治缺血性脑水肿药物,脑水肿多始于脑梗死发病后6h,34d达高峰,23w后逐渐消退 脑水肿若不及时处理,可发生脑疝脑干 下丘脑受压致死 治疗药物: 高渗脱水剂血浆渗透压脑水肿区域水移向脑浆颅内压 血管反射功能脉络从滤过和分泌功CSF脑水肿颅内压 药物: 甘露醇 为一种六元醇,常用其20高渗Sol 山梨醇 为甘露
11、醇的同分异构体,常用其25高渗溶液,体内部分转化为果糖, 故作用较弱。 甘油 高渗葡萄糖(50) 体内迅速被代谢,故作用弱,常与甘露醇合用 尿素 不良反应: 反复应用产生电解质紊乱,故应用于严重病例 高渗GS在急性期无氧糖酵解期会加重酸中毒,故急性期不宜使用高渗GS 给药后数小时后,高渗状态消失反跳现象,14,第二节 出血性脑血管病的治疗,15,一、 出血性脑血管病的西医治疗,(一) 治疗原则 急性期的主要治疗原则是防止进一步出血,降低颅内压和控制脑水肿,维持生命机能和防治并发症 (二) 治疗方法 1、 保持安静 尽量减少不必要的搬动,保持呼吸道通畅,防止脑缺氧加重,加痰液分泌较多,应争取早做
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