最新:大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素-大环内酯类抗生素-林可霉素类抗生素-多肽类抗生素课件-文档资料.ppt
《最新:大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素-大环内酯类抗生素-林可霉素类抗生素-多肽类抗生素课件-文档资料.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《最新:大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素-大环内酯类抗生素-林可霉素类抗生素-多肽类抗生素课件-文档资料.ppt(11页珍藏版)》请在三一文库上搜索。
1、1,第一节 大环内酯类抗生素,含有1416元大环内酯环的共同化学结构。 1952年红霉素上市。 抗菌谱窄。 不良反应少,无过敏反应。 与青霉素无交叉耐药性。 目前使用的有红霉素、麦迪霉素、麦白霉素、乙酰螺旋霉素、交沙霉素及吉他霉素、阿齐霉素等。,2,一、抗菌作用及机制,G+菌,包括耐青霉素的金黄色葡萄球菌; 部分厌氧菌; 部分G菌包括奈瑟菌、嗜血杆菌、白喉棒状杆菌; 嗜肺军团菌; 支原体、衣原体等。 【机制】与细菌核蛋白体的50S亚基结合,抑制转肽作用及(或)mRNA移位,从而抑制蛋白质合成。,3,4,二、耐药性及其机制,1956年出现耐红霉素的葡萄球菌,之后是链球菌。 19881989英国分
2、离酿脓链球菌22.8对红霉素耐药。 西班牙酿脓链球菌对红霉素耐药率从1990年0.7上升到1996年的17.6 国内不少城市医院的金黄色葡萄球菌对红霉素的耐药率已达50以上。 日本化脓性链球菌耐药率达到60,而美国3。 麦迪霉素、交沙霉素等品种不易产生耐药性。,5,耐药机制,产生灭活酶。 靶位的结构变化。 摄入减少和外排增多。 多药耐药:大环内酯类林可霉素类链阳菌素耐药(macrolides-lincomycins-streptogramins resistance,MLSR),6,三、药代动力学,吸收:红霉素不耐酸。 分布:能分布到除脑脊液以外的体液和组织;红霉素能进入前列腺,在巨噬细胞和肝
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 最新 内酯 林可霉素 多肽 抗生素 课件 文档 资料
链接地址:https://www.31doc.com/p-1936207.html