宫颈疾病的筛查与诊治技术规范 PPT课件-PPT课件.ppt
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1、内容,宫颈癌的流行特征与危害 宫颈癌筛查、诊断技术规范 宫颈疾病处理原则与方法,宫颈癌的发病趋势:,1、全球:发病率显增加趋势 (8-15/10万、仅次于乳腺癌) 年轻化:(20岁左右5%) 腺癌发生率上升 2、我国:每年新发病例10万,占世界1/5 80%确诊时已是浸润癌,病因学研究进展,既往:行为因素:性生活过早及性混乱 多孕多产、社会经济地位低下 生物因素:细菌、病毒和衣原体感染 其它因素:口服避孕药、怀孕 免疫功能损害等 目前:HPV感染是宫颈癌的必备条件 (95年国际专题会议共识) 理由:几乎所有宫颈癌患者均有HPV感染,宫颈癌的自然发展过程,癌前病变发展成癌的过程: 量变质变 渐变
2、突变 宫颈癌前病变有种结果: 直接进展到浸润癌() 局部在上皮内持续不变() 病变逆转乃至消失() 感染高危型后约可发展成宫颈癌,平均潜伏期年,注重宫颈病变的意义,宫颈癌是一种可以预防的感染性疾病! 宫颈癌是一种可以早期诊断的疾病! (病理医师眼下的病) 治疗宫颈病变可有效地扼制其癌变! 早期浸润癌浸润癌,二)宫颈癌筛查、诊断技术规范,宫颈病变定义,广义:指在宫颈区域发生的各种病变。 包括炎症、损伤、肿瘤、畸形和子宫内膜异位症等。 是一个尚未限定的、比较泛化的概念。 狭义:宫颈上皮内癌变() 包括:宫颈上皮细胞非典型增生 宫颈原位癌 感染和亚临床湿疣,宫颈上皮内癌变(CIN),CIN 轻度非典
3、型增生 CIN 中度非典型增生 CIN I I重度非典型增生、原位癌,常用的筛查、诊断方法,三阶梯流程: 细胞学阴道镜病理活检 筛查手段: 肉眼检查(醋酸试验、碘试验) 细胞学检查(巴氏、TCT) HPV DNA检测(hc2) 阴道镜检 其他:宫颈摄片法、荧光镜检法(光学活检) 确诊方法:阴道镜直视下宫颈组织活检(金标准),肉眼检查,物理检查: 醋白试验: 碘试验 :,VIA: 方法:用5%的醋酸溶液涂于宫颈表面,1分钟后在白色光源下肉眼直接观察宫颈的颜色 原理:不正常上皮细胞核容量增加,涂醋酸后细胞出现暂时性脱水现象,异常的核浆比例显现出来,细胞核妨碍光线传导,上皮白色程度与病理程度显正相关
4、。 结果:正常宫颈:无白色改变。 LSIL,CIN:淡而浅的白色病变 HSIL,CIN:厚的白色病变、边界明显、且其中一边总在鳞柱交界上。 癌:白色病变表面不规则、厚而脆的肿块。 注意:当天未用完的醋酸应丢弃。 未稀释的醋酸可导致上皮严重的化学烧伤。,VILI: 原理:是主要利用碘对糖原的敏感性,成熟鳞状上皮含有糖原,含糖原的鳞状上皮涂碘液后可染成棕褐色或黑色;而未成熟的鳞状上皮、柱状上皮、CIN和宫颈浸润癌几乎不含或没有糖原不吸碘,显现深色的芥末黄或红褐色区 Lugol碘(5%的碘液)配制方法:将10g碘化钾溶于100ml蒸馏水中,待碘化钾完全溶解后加入5g碘搅拌至所有的碘结晶完全溶解,溶液
5、应置于密闭的棕色容器中保存,防止碘挥发而失去染色活性,细胞学检查巴氏涂片,贡献: 自50年代发明以来使宫颈癌发生率下降70% 现状: 假阴性 1.5-55% 不确定性 5-20% 假阳性 5-10%,巴氏误差的原因,取样及制备的原因 取样器未取到细胞 细胞未被转移到载玻片上(70-80%) 固定不及时 读片的原因: 炎细胞、杂质、血液和细胞重叠 细胞形态和结构不清晰,细胞学检查新柏氏TCT,克服样本制备的问题 更有效的特制取样器 保留了几乎所有的细胞 过滤膜及微电脑控制制片,标本具有代表性 及时的保养液湿固定处理 克服了读片的问题 超薄,一致的细胞层 大幅度降低不满意标本数 细胞形态和结构更加
6、清晰,细胞学检查报告系统TBS报告系统 (The Bethesda System),1988年美国国际癌症协会在马利兰的Bethesda提出并经多次修改 是细胞学、阴道镜与组织病理学相互交流的共同术语,TBS的要点,诊断术语标准化 对非癌病变和许多特异性改变提供诊断 对细胞学标本进行评估 采用描述性诊断 鳞状上皮内病变(SIL) 非典型鳞状细胞(ASC) 非典型腺细胞 (AGC) 对临床医生提出适当的建议,正常范围 感染 炎性 1阴性 炎性细胞改变 急性反应性改变 萎缩 IUD 放疗后 等等 ASC-US 不典型鳞状细胞(ASC) ASC-H 2.鳞状上皮细胞不正常 鳞状上皮细胞病变(SIL)
7、 鳞状上皮内低度病变(LSIL) 鳞状细胞癌(SCC) 不典型腺细胞,意义不明(AGC-NOS) 不典型腺细胞 不典型腺细胞倾向癌变 宫颈 腺癌 宫颈原位腺癌(AIS) 3.腺细胞不正常 宫内膜 不典型腺细胞ACC 腺癌,巴氏与TBS诊断系统的区别,巴氏五级分级 主要以癌或非癌来区分 无标本质量要求 无微生物检查项目,TBS诊断标准 诊断具体到有严格定义的癌及各种癌前病变 标本质量不合格的需重新测试 报告微生物项目结果,低度鳞状上皮内癌变(LSIL) 高度鳞状上皮内癌变(HSIL) 未明确诊断意义的不典型鳞状细胞(ASC-US) 未明确诊断意义的不典型腺细胞(AGC-US),TBS报告与CIN
8、关系,LSILCIN 、HPV感染(湿疣) HSILCIN 、CIN III(原位癌),阴道镜检查指证:,经典:评价异常细胞学检查结果 评估女性下生殖器癌前病变与SPI 提供准确的活检部位 CIN与VIN治疗后的随访与评估 本人或性伴侣尖锐湿疣 妇科检查怀疑宫颈癌 各种久治不愈的阴道炎,阴道镜检Reid评分标准 (RCI),方法: 将最具有特征的阴道镜图象:即边界、颜色、血管和碘试验四项,给予0-2的评分,并将总分与CIN级别相对照 优点: 诊断数量化,评分越高提示病变越复杂,便于评估病变的程度和选择合适的处理方式和范围 应用:RCI尚未在国内推广,RCI与CIN关系,02分= HPV 或 C
9、IN I 35分= CIN I 或 CIN 68分= CIN I I 或 CIN I I I 国外报道: 敏感性 95%98% 阴道预测值 68%92%,HPV人群感染状况,妇女生殖道HPV感染很常见,现患率估计7-20% (主要取决于年龄组、地区及检测手段) 高峰发病年龄20-24岁,35岁再次升高,尤以农村为主 35岁后,5-12%为高危型HPV持续感染状态 往往引起多钟疾病,最严重的后果就是宫颈癌 99.7%的宫颈癌都可检测到高危型HPV HPV阴性者几乎不全会发生宫颈癌,人乳头瘤病毒(HPV)感染,HPV共有100多种亚型 高危型有13种:与宫颈癌有关 16、18、31、33、35、3
10、9、45、51、52、 56、58、59、66 低危型:与性病湿疣有关,较少恶变 6、11、40、42、43、44 可能对人体有害:5、6、8、11,HPV经性传播的感染过程,HPV经脱落上皮细胞传播 性交经皮肤粘膜的微小伤口进入 HPV病毒颗粒穿过上皮到达基底层 感染后4周病毒出现转录现象 6-8周之后病毒复制(细胞增生) 10-12周形成上皮完整的尖锐湿疣 潜伏期为4周-8个月,通常为2-3个月,HPV侵入人体后三种生存状态,1.临床感染: 湿疣或癌变(仅3%癌变) 与免疫力低、高危型持续、反复感染有关 亚临床感染(SPI):无症状、有细胞形态学改变 通过阴道镜/活检/细胞学检查才能发现
11、3.潜伏状态:HPVDNA(+),无症状及形态学改变 是主要传染源(正常妇女一身感染几率达70%) 多为隐形、潜伏及亚临床感染 4.感染自限性: 18个月内被自动免疫清除 平均感染时间:低危8.2个月、高危13.5个月,HOV检测的意义与适应症 (预测与指导),意义:HPV检测及分型是防癌筛查不可缺少内容 检测方法:最佳是HC-2 HPV感染和分型处理的重要依据 适应症: 细胞学结果不明确或处于边界状态 轻、中度CIN的转归判断 宫颈癌的治疗后随诊 特别要提高对年轻人宫颈癌的警惕性,诊断方法,宫颈活检: 颈管诊刮(ECC) 宫颈锥切: 传统的冷刀(CKC) 环行电挖术(LEEP),关于宫颈活检
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