最新:颅内和椎管内肿瘤fangppt课件-文档资料.ppt
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1、颅 内 肿 瘤 (Intracranial Tumors),第一节,概述:,颅内肿瘤(Intracranial Tumors)为神经外科常见病,分原发和继发二类, 原发性颅内肿瘤 肿瘤发生于脑组织、脑膜、脑神经、垂体、血管和残余胚胎组织。年发病率7.8-12.5/10万人。男性略多于女性,幕上多于幕下。 继发性颅内肿瘤 其他部位恶性肿瘤转移或侵入颅内,以肺癌脑转移最多见,主要经血流到颅内。,儿童及青少年以后颅窝及中线部位的肿瘤为多,髓母细胞瘤、颅咽管瘤、生殖细胞瘤。 成人以胶质瘤、脑膜瘤、听神经瘤多见。,生殖细胞瘤,胶质瘤,多形性胶质 母细胞瘤,女性53岁 胼胝体膝部 多形性胶质母细胞瘤,老人
2、转移瘤,肺癌脑转移,脑转移瘤,女性 41岁 乳腺癌脑转移 F/41 Breast cancer with brain metastases,颅内肿瘤的病因,同其他肿瘤一样: 病因不明。 肿瘤分子生物学研究表明,癌基因和抗癌基因与肿瘤的发生发展密切相关。 诱发肿瘤因素:遗传、环境、物理、化学和生物因素等。,颅内肿瘤的分类,根据肿瘤发生的解剖部位、组织来源、形态学特点和生物学特性分类:(参照1992年WHO分类和1998年北京神经外科研究所分类),颅内肿瘤的分类,1. 神经上皮组织肿瘤:星形细胞瘤、室管膜瘤 2. 脑膜的肿瘤:脑膜瘤、脑膜肉瘤 3. 神经鞘细胞肿瘤:听神经鞘瘤、三叉神经鞘瘤 4.
3、垂体前叶肿瘤:垂体腺瘤 5. 先天性肿瘤:颅咽管瘤、畸胎瘤 6. 血管性肿瘤:血管网状细胞瘤 7. 转移性肿瘤 8. 邻近组织侵入到颅内的肿瘤 9. 未分类的肿瘤,颅内肿瘤的分类,脑实质内肿瘤 星形细胞瘤(Astrocytoma) 少枝胶质细胞瘤(Aligodendroglioma) 多形性胶质母细胞瘤(Glioblastoma multiforme) 神经节细胞瘤(Gangliocytoma) 髓母细胞瘤(Medulloblastoma) 生殖细胞肿瘤(Germ cell tumor) 转移瘤(Metastasis) ,颅内肿瘤的分类,脑实质内肿瘤 脑膜瘤Meningioma 垂体腺瘤Pit
4、uitary adenoma 神经鞘瘤Neurinoma 颅咽管瘤Craniopharyngioma 表皮样囊肿Epidermoid Cyst 脊索瘤Chordoma 转移瘤metastasis ,颅内肿瘤的分类,脑室内肿瘤 Ependymoma室管膜瘤 papilloma乳头状瘤 Meningioma脑膜瘤 ,发病部位,大脑半球发生脑肿瘤的机会最多。其次为蝶鞍,鞍区周围,桥脑小脑角,小脑,脑室和脑干。 某些肿瘤可生成2个以上的多发性肿瘤。,不同性质的肿瘤好发部位不同:,星形细胞瘤、胶质细胞瘤大脑半球皮层下 室管膜瘤脑室壁 垂体腺瘤、颅咽管瘤鞍区 神经鞘瘤桥脑小脑角 脑膜瘤与蛛网膜颗粒分布一致
5、,多见 于矢状窦旁和大脑凸面 髓母细胞瘤小脑引部,临床表现,主要包括 颅内压增高的症状与体征 局灶性的症状与体征,(一)颅内压增高的症状与体征,1.头痛:随病情渐进性加剧,幼儿、老 人头痛发现较晚 2. 呕吐:喷射性 3. 视乳头水肿:幕上肿瘤出现晚,幕下 肿瘤出现早 4. 其他:头晕、视力减退、复视、意识 改变、大小便失禁等,(二)局灶性症状与体征,一类是早期的刺激症状如癫痫、疼痛、抽搐。 一类是晚期的正常神经组织挤压和破坏而导致功能丧失如偏瘫、失语、感觉障碍。 最早出现的局灶性症状有定位意义。如额叶前部的精神症状、中央前回刺激性癫痫及破坏性上运动神经元瘫痪、中央后回对侧半身感觉异常。,不同
6、部位颅内肿瘤临床表现的特点,大脑半球肿瘤的临床表现 胶质瘤最多见,其次是脑膜瘤和转移瘤。 常见症状: 精神症状:额叶肿瘤; 癫痫发作:额叶、颞叶、顶叶肿瘤常见; 感觉障碍:为顶叶肿瘤常见症状; 运动障碍; 失语症; 视野损害。,不同部位颅内肿瘤临床表现的特点,鞍区肿瘤 视力视野改变; 眼底视乳头萎缩; 内分泌功能紊乱。 松果体区肿瘤 颅内高压出现早,双眼上视困难,儿童性早熟。,不同部位颅内肿瘤临床表现的特点,后颅窝肿瘤 小脑半球肿瘤:肢体共济障碍,爆破性 语言,眼球震颤; 小脑蚓部肿瘤:步态不稳,行走不能。 桥小脑角肿瘤:眩晕、耳鸣、进行性听 力下降、颅神经麻痹,后期 后组颅神经麻痹;,各类不
7、同性质颅内肿瘤的特点,(一)神经胶质瘤 1. 星形细胞瘤(astrocytoma):是最常见的神经胶质瘤,恶性程度较低,约占颅内肿瘤40%,多见大脑半球,中青年多见,因界限不清,手术难切尽,术后易复发,应辅以防化疗,5年生存率30%。 2. 少突胶质瘤:占胶质瘤的7%,多见于大脑半球白质,生长慢,瘤内有钙化。 3. 室管膜瘤:占胶质瘤的12%,好发儿童、青年,多见于侧脑室、四脑室、三脑室。 4. 髓母细胞瘤:高度恶性,好发210岁儿童,长于小脑蚓部突入四脑室。 5. 多形性胶质母细胞瘤:占胶质瘤的20%,大脑半球额顶颞叶多见。,病理切片,T1WI,FLAIR,星形细胞瘤,级,T1WI C-,T
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