GLP管理历史和现状曹彩北京GLP.ppt
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1、GLP管理历史和现状,曹 彩Cao Cai 国家食品药品监督管理局SFDA 药品认证管理中心 Centre for Drug Certification ,提 纲,GLP发展的历史沿革、现状,中国GLP,存在的主要问题,1,2,3,SFDA CCD,计算机系统的建立与管理,管理要求:国家法律法规技术规范 技术要求: 基于J2EE平台 基于B/S架构 技术审评:关注试验方案科学合理资料真实完整准确可信 监管部门:关注任何可能影响药品安全有效的问题隐患细节,SFDA CCD,GLP发展的历史沿革,为了提高毒理试验数据的质量,美国FDA于1978年12月22日,发布了一套为药品注册而进行的毒理试验的
2、质量管理规范,即Good Laboratory Practice for Nonclinical Laboratory Studies,简称GLP,列入联邦法规。 对以新药注册为目的,而开展的药物毒性试验的过程进行全面的质量管理。凡不符合GLP标准的实验室,没有资格从事以新药注册为目的的毒理试验研究工作,其所提供的安全性试验资料,FDA概不受理。,SFDA CCD,自20世纪八十年代初以来,GLP已成为国际上从事新药安全性研究的实验室共同遵循的规范。,SFDA CCD,GLP 是用于规范与人类健康和环境有关的非临床安全性研究的一整套组织管理体系,包括试验计划、试验实施过程、试验的监督、记录、档
3、案和报告的管理。其目的是规范组织和管理科学技术人员的研究行为,促进科研人员提高实验数据的质量和有效性,从而帮助科研人员避免出现假阴性或假阳性结果,促进实验数据的国际间相互认可,避免重复性实验,减少资源浪费,保障实验结果的可靠性、完整性和可重复性。,SFDA CCD,GLP要求所管理的实验研究工作,有计划的按照实验标准操作规程(SOP)和实验计划书的内容进行实施,同时准确、及时的记录研究的过程和结果,根据实验结果准确完整的总结实验报告,并将全部研究的原始数据及时归档,加以管理。整个研究过程中所有研究行为都受到质量保证部门的监督、检查和审核。,SFDA CCD,GLP的适用范围主要包括与人类健康或
4、环境安全有关的人用药品、农药、化妆品、兽药、食品添加剂、饲料添加剂、医疗器械和工业化学品领域。由于各国管理当局对上述领域的组织管理结构不同,有的国家分别颁布不同领域的GLP管理规范,有的国家则不同领域共同执行一个GLP规范。,SFDA CCD,美国食品药品管理局(FDA)和环境保护局(Environmental Protection Agency,EPA)各自发布和执行各自领域的GLP规范;八十年代初期日本科技厅、厚生省、劳动省、农林水产省、环境厅等有关部门相继制订和实行各自的GLP法规,目前执行的有人用药品GLP、农药GLP、化学物质GLP、新规化学物质GLP、兽用药品GLP、饲料添加物GL
5、P和医疗器械GLP;OECD成员国则共同遵守OECD的GLP。尽管国际上存在多个国家发布的GLP,甚至一个国家颁布多个领域的GLP,但其主要内容基本一致,只是分别由不同的政府行政管理部门制定和发布,所以各GLP的适用范围也就存在差异。,SFDA CCD,1972年,新西兰最早进行了GLP立法 1973年丹麦提出“国家实验室理事会法案“,与GLP法规相似 1978年12月22日美国公布了作为联邦法规的GLP,自1979年6月20日起生效 80年代英国、日本、法国、加拿大、比利时、丹麦、瑞典、荷兰和韩国等国家纷纷于发布了本国的GLP法规,SFDA CCD,1980年3月制定出OECD的GLP,19
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