SPSS中的单因素方差分析(One-Way Anova).doc
《SPSS中的单因素方差分析(One-Way Anova).doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《SPSS中的单因素方差分析(One-Way Anova).doc(36页珍藏版)》请在三一文库上搜索。
1、SPSS统计分析软件应用一、SPSS中的单因素方差分析(One-Way Anova)(一)基本原理单因素方差分析也即一维方差分析,是检验由单一因素影响的多组样本某因变量的均值是否有显著差异的问题,如各组之间有显著差异,说明这个因素(分类变量)对因变量是有显著影响的,因素的不同水平会影响到因变量的取值。(二)实验工具SPSS for Windows(三)试验方法例:某灯泡厂用四种不同配料方案制成的灯丝(filament),生产了四批灯泡。在每批灯泡中随机地抽取若干个灯泡测其使用寿命(单位:小时hours),数据列于下表,现在想知道,对于这四种灯丝生产的灯泡,其使用寿命有无显著差异。 灯泡灯丝12
2、345678甲1600161016501680170017001780乙15001640140017001750丙16401550160016201640160017401800丁151015201530157016401680(四)不使用选择项操作步骤(1)在数据窗建立数据文件,定义两个变量并输入数据,这两个变量是:filament变量,数值型,取值1、2、3、4分别代表甲、乙、丙、丁,格式为F1.0,标签为“灯丝”。Hours变量,数值型,其值为灯泡的使用寿命,单位是小时,格式为F4.0,标签为“灯泡使用寿命”。(2)按Analyze,然后Compared Means,然后One-Way
3、Anova的顺序单击,打开“单因素方差分析”主对话框。(3)从左边源变量框中选取变量hours,然后按向右箭头,所选去的变量hours即进入Dependent List框中。(4)从左边源变量框中选取变量filament,然后按向右箭头,所选取的变量folament即进入Factor框中。(5)在主对话框中,单击“OK”提交进行。(五)输出结果及分析灯泡使用寿命的单因素方差分析结果ANQVASun of SquaresdfMean SquareFSigBetween Groups39776.46313258.8191.638.209Within Groups178088.9228094.951
4、Total217865.425该表各部分说明如下:第一列:方差来源,Between Groups是组间变差,Within Groups是组内变差,Total是总变差。第二列:离差平方和,组间离差平方和为39776.46,组内离差平方和为178088.9,总离差平方和为217865.4,是组间离差平方和与组内离差平方和相加而得。第三列:自由度,组间自由度为3,组内自由度为22,总自由度为25,是组间自由度和组内自由度之和。第四列:均方,即平方和除以自由度,组间均方是13258.819,组内均方是8094.951.第五列:F值,这是F统计量的值,其计算公式为模型均方除以误差均方,用来检验模型的显著
5、性,如果不显著说明模型对指标的变化没有解释能力,F值为1.683.第六列:显著值,是F统计量的p值,这里为0.209.由于显著值0.209大于0.05,所以在置信水平0.95下不能否定零假设,也就是说四种灯丝生产的灯泡,其平均使用寿命美誉显著差异。(六)使用选择项操作步骤(七)输出结果及分析描述性统计量表方差一致性检验Sig大于0.05,说明各组的方差在0.05的显著水平上没有显著性差异,即方差具有一致性。单因素方差分析结果未加权Unweighted线性项、加权weighted线性项、加权项与组间偏差平方和。自由度、均方、F值、显著值。LSD法和TAmhanesT2发进行均值多重比较的结果Du
6、ncan法进行均值多重比较结果均值分布图二、SPSS中的单因变量多因素方差分析(Univariate)(一)基本原理在多因素的试验中,使用方差分析而不用t检验的一个重要原因在于前者效率更高,本实验所讲的单因变量多因素方差分析是对于一个独立变量是否受一个或多个因素或变量影响而进行的回归分析和方差分析。这个过程可以检验不同组之间均数由于受不同因素影响是否有差异的问题,即可以分析每一个因素的作用,也可以分析各因素之间的交互作用,还可以分析协方差和协方差交互作用。(二)实验工具SPSS for Windows(三)试验方法例:某生产队在12块面积相同的大豆试验田上,用不同方式施肥,大豆亩产(斤)的数据
7、如下表编号氮肥(斤)磷肥(斤)亩产(斤)100400200390300420404450504460604455760430860420960440106456011645701264575氮肥用N表示,磷肥用P表示,两个因子各取两水平。为了探明氮肥作用大,还是磷肥作用大,我们进行方差分析。(四)操作步骤(1)输入数据集,因素变量有两个,即N和P,均有两水平,0表示不用该肥料,1表示用该肥料;因变量:output(大豆亩产),单位为斤。(2)在“Analyze”菜单中打开“General Linear Models”子菜单,从中选择“Univariae”命令,打开“多因素方差分析”主窗口。(3
8、)指令分析变量。选择因变量output进入Dependent框。选择因素变量N和P进入Fixed Factors框。(4)在主对话框中单击“Cintrasts”按钮,打开对比方法对话框,在该对话框下如下操作:在Factor框中选择N。在Change Contrast栏内,单击Contrast参数框内向下箭头,打开比较方法表,选择Simple项,再选择First项作为比较参考类,然后单击“change”,在factors框中显示N。用相同方法指定P。单击“continue”按钮回到主对话框。(5)在主对话框中单击“option”按钮,打开选项对话框,作如下操作:在Factors框中选择因素变量N
9、、P、NP ,单击向右箭头将因素变量送入Display Means For框中。在display栏内选中Spread vs.level plot和residual plot复选框单击OK按钮回到主对话框。(五)输出结果及分析因素变量表因素效应检验表从表中可以看出N、P及其交互作用对大豆产量影响很明显,达到极显著水平。三、SPSS单因素方差分析作业(一)材料与方法1.1 田间调查及病果、病叶采集对砀山县园艺场一分场和二分场梨园病害发生情况进行调查,调查对象为挂果果园梨树。采取随机取样方法,对园艺场二分场相同管理水平的14年生(2 m4 m),25年生(5 m6 m),52年生(8 m8 m)的梨
10、树进行调查。调查每株果树的三大主枝,数出挂果数和病果数,重复三次取平均值,计算病果率,并进行差异显著性分析。采集具有典型病斑症状的不同病果、病叶,带回实验室进行室内鉴定分析。1.2 药剂表1 抑菌试验选用的不同杀菌剂序号商品名含量与剂型有效成分生产厂家1博青22.7%悬浮剂二氰蒽醌浙江禾益农化有限公司2福星400 g/L乳油唑类美国杜邦公司3好力克430 g/L悬浮剂戊唑醇拜耳作物科学公司4福连30%悬浮剂22%多菌灵+8%戊唑醇江苏龙灯化学有限公司5敌力脱250 g/L乳油丙环唑瑞士先正达作物保护有限公司6必绿2号33.5%喹啉铜悬浮剂喹啉铜浙江海正化工股份有限公司7己唑醇250 g/L悬浮
11、剂己唑醇台湾嘉泰企业股份有限公司8溴菌腈25%乳油溴菌腈江苏托球农化有限公司9噻霉酮1.5%水乳剂噻霉酮西大华特科技实业有限公司10灭菌成50%水溶性粉剂氯溴异氰尿酸南京南农农药科技发展有限公司1195%三乙磷酸铝95%粉剂有机磷浙江嘉华化工有限公司12多抗霉素1.5%粉剂肽嘧啶核苷类延边春雷生物药业有限公司13世高10%散粒剂苯醚甲环唑;瑞士先正达作物保护有限公司14品润70%水分散粒剂代森联德国巴斯夫股份有限公司15敌力康12.5%粉剂烯唑醇江苏剑牌农药化工有限公司16多宁77%粉剂络合态硫酸铜钙西班牙艾克威化学工业有限公司17咪鲜胺锰盐50%粉剂咪鲜胺一氯化锰复合物南京第一农药集团有限公
12、司18福美双50%粉剂福美双河北赞峰生物工程有限公司19多菌灵50%粉剂苯并咪唑威海韩孚生化农药有限公司20多菌灵25%粉剂苯并咪唑四川国光农化有限公司21多菌灵25%粉剂苯并咪唑西安美邦药业有限公司总代理22代森锰锌70%粉剂锰锌西安近代农药科技股份有限公司23甲基硫菌灵70%粉剂1,2-双(3-甲氧羰基-2-硫脲基)苯日本曹达株式会社24甲基硫菌灵50%粉剂thiophanate-methyl+ Thiramsulfur西安美邦药业有限公司总代理1.3 PDA培养基的配制马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)培养基是分离菌物和细菌的常用培养基,其配制方法是:称取200 g马铃薯,洗净去皮切成小块,加水
13、1000 ml煮沸半个小时或高压煮20 min,纱布过滤,再加20 g葡萄糖和20 g琼脂,充分溶解后趁热纱布过滤,定至1000 ml,高压灭菌锅(121)灭菌20 min左右后取出,铺平板。1.4 病原菌的分离与纯化在无菌条件下,将田间取回的梨病果、病叶病斑表面以75%的酒精消毒,果实以解剖刀削去病斑表层,取小块发病组织,叶片直接取病斑组织,置PDA培养基上于25恒温培养,待菌丝生长,产生分生孢子后,将分生孢子挑入灭菌蒸馏水中,配成浓度约为1.0 106个/mL 的孢子悬浮液,用无菌毛细管吸取少量孢子液,轻轻点在PDA培养基平板上(培养基平板预先用直径6 mm的打孔器打孔作好标记,便于以后找
14、到孢子),置于25下培养36 h左右,分生孢子萌发在培养基上形成微小菌落,用显微镜观察,将由单个分生孢子萌发形成的微小菌落连同周围的培养基切下,移入另一PDA培养基上培养,以获得病原菌的单孢纯化菌株。1.5 病原菌的室内药剂筛选试验(1)含药培养基的配制在无菌条件下,于各培养皿中配置20 ml含药PDA培养基。先取19 mlPDA培养基置于无菌的三角瓶中,待培养基冷却至50左右时,加入相应浓度药剂1 ml,混匀,倒入培养皿中铺平板,培养基冷凝后方可进行接种实验。按照各杀菌剂推荐使用浓度范围,每种杀菌剂设定3个浓度梯度。(2)菌丝块的制备 将分离纯化的病原菌接种在PDA培养基于25恒温培养箱中培
15、养,待菌落长至直径约40 mm时,用直径为5 mm打孔器切取菌落外缘制成菌丝块备用。(3)病原菌菌丝生长抑制试验 取直径5 mm的菌丝块接种到不同药剂处理的培养基上,置25恒温箱中培养,重复6次,设无菌水对照。每隔24 h观察记录一次、测量菌落直径,第5 d作显著性检验并统计各杀菌剂抑菌率。 抑菌率(%) = (对照平皿菌落直径加药平皿菌落直径)/对照平皿菌落直径100 (二)结果与分析2.1 常用杀菌剂对梨炭疽病菌菌丝生长的抑制作用利用24种杀菌剂进行梨炭疽菌菌丝生长抑制对比试验,以期筛选出适宜药剂种类及其最佳使用浓度。研究结果表明,与清水对照(图2-1-A)相比,33.5%喹啉铜悬浮剂20
16、00倍液(图2-1-B)、430 g/L戊唑醇悬浮剂4000倍液、250 g/L丙环唑乳油1000倍液、25%溴菌腈乳油3000倍液、苯醚甲环唑10%散粒剂7000倍液、50%咪鲜胺锰盐可湿性粉剂1200倍液和70%代森锰锌粉剂1200倍液等13种处理,抑菌效果好,抑菌率为0.9651.000,处理间差异 (显著or不显著);1.5%多抗霉素可湿性粉剂600倍液(图2-1-C)、50%氯溴异氰尿酸水溶性粉剂800倍液和95%三乙磷酸铝可湿性粉剂100倍液,抑菌率分别为0.632、0.635和0.646,抑菌效果较差,三者差异 (达到显著水平or未达显著水平);50%多菌灵可湿性粉剂800倍液、
17、22.7%二氰蒽醌悬浮剂600倍液、77%络合态硫酸铜钙可湿性粉剂400倍液和1.5%噻霉酮水乳剂800倍液(图2-1-D)等抑菌效果很差,抑菌率均不足0.55(表1-3)。图2-1 不同杀菌剂对梨炭疽病菌菌丝生长抑制对比试验A: 对照,B: 33.5%喹啉铜悬浮剂1500倍液,C: 50%多菌灵可湿性粉剂800倍液,D: 1.5%噻霉酮水乳剂800 倍液。表1-2 常用杀菌剂对梨炭疽病病原菌菌丝生长抑制率序号药剂第5 d抑菌率1234561.清水对照0.0000.0000.0000.0000.0000.0002.博青600倍0.594 0.506 0.528 0.472 0.556 0.53
18、9 3.福星10000倍1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 4.好力克4000倍1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 5.福连1200倍0.944 0.972 1.000 1.000 1.000 1.000 6.敌力脱1000倍1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 7.必绿2号2000倍1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 8.己唑醇5000倍0.900 0.944 1.000 0.967 0.978 1.000 9.溴菌腈3000倍1.000 1.000
19、1.000 1.000 1.000 1.000 10.噻霉酮800倍0.500 0.478 0.528 0.442 0.483 0.467 11.灭菌成800倍0.594 0.650 0.606 0.700 0.672 0.589 12.95%三乙磷酸铝100倍0.600 0.617 0.706 0.633 0.622 0.700 13.多抗霉素600倍0.617 0.644 0.622 0.644 0.633 0.633 14.世高7000倍1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 15.品润500倍0.889 1.000 1.000 1.000 1.000 1
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- SPSS中的单因素方差分析One-Way Anova SPSS 中的 因素 方差分析 One Way Anova
链接地址:https://www.31doc.com/p-2134214.html