维思通口服液急性期治疗.ppt
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1、昨天、今天、明天,邪恶的人 有罪的人 疯子 患病的人 我们一员,你在企盼什么?,自由、平等、关爱?,治疗的意义?,精神分裂症的全病程治疗,新型抗精神病药 (喹硫平,氯氮平除外),加量,目标剂量,急 性 期,巩 固 期,维 持 期,15 年甚至终生,传统抗精神病药,6个月,810周,药量,强烈的敌视,对财物的攻击,妄想,幻觉,直接威胁或攻击,不合作,运动不安,易激惹,胁迫行为,敌意语言攻击行为,急性 精神分裂症 症状,急性期患者的特点,Allen et al., 2001,急性期对药物的要求,维思通口服液 符合精神分裂症急性期治疗要求,“快速控制急性症状,无过度镇静”,Allen MH etal
2、. J psych Pract. 2005; 11(suppl 1):5-25,急性精神病性激越的治疗: 利培酮口服液口服劳拉西泮与肌注氟哌啶醇肌注劳拉西泮的随机对照研究,Currier G.W.,et al. 临床精神病学,2004;65:386-394,一、单剂量利培酮口服液口服劳拉西泮与肌注氟哌啶醇肌注劳拉西泮治疗急性精神病性激越的疗效相似,在给药后30、60、120分钟,口服组与肌注组比较,基线至终点的急性激越集群评分均有显著下降(P0.05),一、单剂量利培酮口服液口服劳拉西泮与肌注氟哌啶醇肌注劳拉西泮治疗急性精神病性激越的疗效相似(续),给药后24小时,PANSS总分下降至少20的
3、患者比例,口服组和肌注组分别为40和34,两者无显著差异(P0.05),二、单剂量利培酮口服液口服劳拉西泮镇静和嗜睡作用更少,与肌注组相比,口服组镇静作用更小(P0.01) 用药后60分钟,进入睡眠的患者比例在口服组明显小于肌注组(下图),三、单剂量利培酮口服液口服劳拉西泮与肌注氟哌啶醇肌注劳拉西泮的治疗方案同样安全,与治疗相关的不良事件发生率,口服组和肌注组无显著差异(24vs. 25%,P0.05) 因副作用而终止治疗的患者比例,口服组和肌注组分别为1/83、1/79,研究结论,单剂量口服利培酮口服劳拉西泮与肌注氟哌啶醇肌注劳拉西泮治疗急性精神病性激越的疗效相似 单剂量口服利培酮口服劳拉西
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