血清总蛋白测定.ppt
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血清总蛋白测定,双缩脲法,实验目的,熟悉血清蛋白的测定方法(双缩脲法)。 掌握血清总蛋白测定的临床意义。 进一步巩固掌握721E型分光光度计的使用。,实验原理,尿素被加热,则两分子的尿素放出一分子氨而形成双缩脲。双缩脲在碱性环境中,能与硫酸铜结合成紫色的化合物,此反应称为双缩脲反应。,蛋白质分子中含有肽键与缩脲结构相似,故也能进行此反应。双缩脲反应可作为蛋白质定量测定的依据。,双缩脲反应并非是蛋白质特有的颜色反映! 凡分子内含有2个或2个以上甲酰基氨基(-CONH2-)均可呈双缩脲反映。,实验试剂,生理盐水:NaCl 0.9g 溶于100ml蒸馏水 双缩脲试剂:硫酸铜 3.0g溶于500ml蒸馏水,加酒石酸钾钠9.0g,碘化钾5.0g,完全溶解后,加入24%NaOH100ml,用蒸馏水稀释到1L,置聚氯乙烯瓶内盖紧保存。 蛋白质标准液:收集混合血清,经凯氏定氮法定值,用作蛋白质标准液。贮于冰箱中备用。也可用100mg/ml牛血清白蛋白替代。 待测血清用生理盐水1:10稀释。,实验操作,取3支试管,按下表操作。,混匀,37水浴放置10分钟,以空白管调零点,在540nm波长处进行比色,分别读取各管的吸光度。 计算(P60),临床意义,血清蛋白升高 血清蛋白降低,
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