高三复习必修二伴性遗传.ppt
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1、高三复习 必修二第2章 伴性遗传,复 习 要 点,生物性别决定方式 伴性遗传的类型和特点 遗传图谱的分析 伴性遗传的应用,控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。,1.伴性遗传概念,精子,卵细胞,1 : 1,22对(常)+ XX(性),22对(常)+XY(性),2.XY型性别决定,受精卵,注意男孩的性染色体来源,性别决定方式为XY型的生物,1.关于果蝇性别决定的说法,下列错误的( ) 性别决定的关键在于常染色体 雌性只产生含X染色体的卵细胞 雄性产生含X、Y两种性染色体的精子且比例为11 含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子 A. B. C.
2、D.和,A,3.ZW型性别决定,zz,zw,异型,同型,ZW型:鸟类、蛾蝶类,X和Y染色体上都是决定性别的基因吗? 还有没有其它基因呢?,男性染色体组型:,女性染色体组型:,44 + XY,44 + XX,常染色体 性染色体,常染色体 性染色体,人类的XY型性别决定,4.常见的伴性遗传的种类,伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传,如血友病、红绿色盲,如抗VD佝偻病,如外耳道多毛症,Y,例.下列关于性染色体叙述,正确的是: A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.性别受性染色体控制而与基因无关 C.位于X或Y染色体上的基因,其相应的 性状表现与一定的性别相关联 D.性染色体只存在于生殖细胞中.,
3、C,5.伴X隐性遗传(人类红绿色盲) 1基因位置:隐性致病基因及其等位基位只位于 染色体上,在Y染色体上无相应的等位基因。 2写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型:(B、b) 3.写出几种婚配方式遗传图解。,X,正常,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常 携带者,色盲,正常,色盲,5.人类红绿色盲症,伴隐性遗传病,伴X隐性病遗传的特点, 儿子的致病基因 只能来自母亲。 外祖父的色盲基因 通过女儿传给外孙。,女儿患病,父亲一定患病; 母亲患病,儿子一定患病; 父亲正常,女儿一定正常。,XbY,例:.下图是一色盲的遗传系谱:,(1)14号成员是色盲患者,致病基因是由哪个体传递来的?
4、用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径: 。 (2)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为 ,是色盲女孩的概率为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,1/4,0,6.伴X染色体上的显性遗传病,XAXA、XAXa,XAY,XaXa、XaY,女性患者:,男性患者:,正常:, 显性遗传病代代有病。 女性有两个X染色体 女患者多于男患者。 父亲只传女儿X 父病,女必病。 儿子的X来自母亲 儿病,母必病。,抗维生素D佝偻病系谱图,显性遗传病的特点:,伴X隐性病遗传的特点,例题一个患抗维生素D佝偻病(该病为X显性遗传)的男子与正常女子结婚,为预防生下患
5、病的孩子,进行了遗传咨询你认为下列的指导中有道理的是( ) A不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品 C只生男孩 D只生女孩,C,外耳道多毛症,特点:父传子,子传孙,7.伴Y遗传病,小结:,1.性别决定的类型,XY型 ZW型,雌性:含同型的性染色体,以XX表示 雄性:含异型的性染色体,以XY表示,雌性:含异型的性染色体,以ZW表示 雄性:含同型的性染色体,以ZZ表示,2.伴性遗传,伴X隐性遗传病,伴Y遗传病,伴X显性遗传病,堂上巩固练习,资料名师面对面P102例题2、P103广东模拟3、4,高考真题1、2,例(2009广东理科基础)下图是一种伴性 遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A该病是显性遗传病
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