经典蛋白含量测定方法比较及双缩脲法实验步骤简介.ppt
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1、实验四、双缩脲法测定蛋白质的浓度,相关知识,目前常用的有五种经典方法: 定氮法:灵敏度0.21.0mg 双缩脲法(Biuret法):120mg Folin酚试剂法(Lowry法):50100g 紫外吸收法:5g 考马斯亮蓝法(Bradford法):15g,一、实验目的,掌握双缩脲法定量测定蛋白质含量的原理和方法。 进一步掌握紫外和可见光分光光度计的原理和使用方法。,二、实验原理,双缩脲反应:碱性环境,H2O O=C C=O HN NH R-CH CH-R O=C Cu C=O HN NH R-CH CH-R H2O 紫色络合物,含有两个或两个以上肽键的化合物均有双缩脲反应,蛋白质含有两个以上的
2、肽键,因此有双缩脲反应。在碱性溶液中蛋白质与Cu2+形成紫红色络合物,其颜色的深浅与蛋白质的浓度成正比,而与蛋白质的分子量及氨基酸成分无关,因此被广泛地应用。 在一定的实验条件下, 未知样品的溶液与标准蛋白质溶液同时反应, 并于540560nm下比色, 可通过标准蛋白质的标准曲线求出未知样品的蛋白质浓度。 除CONH有此反应外,CONH2, CH2NH2,CSNH2等亦有此反应。,三、实验仪器、材料和试剂,(一)仪器 吸量管(1ml/2ml/5ml)、试管及试管架、分光光度计。 (二)材料 标准蛋白溶液(10mg/ml BSA)、 未知液(人血清10) (三)试剂 双缩脲试剂 溶解0.175
3、g硫酸铜(CuSO45H2O)溶于15ml蒸馏水,置于100ml容量瓶中,加入30ml冰冷的蒸馏水和20ml饱和氢氧化钠溶液,摇匀,室温放置12h,再加蒸馏水对刻度,摇匀备用。,四、实验操作步骤,(一) 标准曲线的制作,(二) 绘制标准曲线 以每管蛋白的含量为横坐标,其相对应的A520为纵坐标绘制标准曲线。 (三)未知样品蛋白质浓度的测定 取2只试管,每只分别加入1ml稀释的未知样品,再分别加入4ml双缩脲试剂,操作方法同前。 然后,测540nm处光密度值,取其平均值。从绘制的标准曲线查得未知样品的蛋白浓度。,五、实验结果,Y N 血清样品蛋白质含量 = 100 V 其中: Y为标准曲线查得蛋白质浓度(mg/ml) N为稀释倍数 V为血清样品所取的体积(ml),
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