2010年执业药师考试药学专业知识(二)练习试题(14)-中大网校.doc
《2010年执业药师考试药学专业知识(二)练习试题(14)-中大网校.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2010年执业药师考试药学专业知识(二)练习试题(14)-中大网校.doc(24页珍藏版)》请在三一文库上搜索。
1、中大网校引领成功职业人生 2010年执业药师考试药学专业知识(二)练习试题(14)总分:100分 及格:60分 考试时间:150分一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1)下列哪种药物不适合作缓控释制剂()。A. 抗生素B. 抗心率失常药C. 降压药D. 抗哮喘药E. 解热镇痛药(2)我国工业用标准筛号常用“目”表示,“目”系指()。A. 每厘米长度上筛孔数目B. 每英寸长度上筛孔数目C. 每市寸长度上筛孔数目D. 每平方厘米面积上筛孑L数目E. 每平方英寸面积上筛孔数目(3)关于PVA膜材的错误表述为()。A. PVA的性质主要由其相对分子
2、质量与醇解度决定B. 膜材PVA0588规格,05表示平均聚合度为500600C. 膜材PVA0588规格,88表示醇解度为(882)%D. PVA的聚合度越大,水溶性越好E. 国内常用的膜材为PVA05-88与PVAl788(4)关于微型胶囊的概念叙述正确的是()。A. 将固态药物或液态药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系,称为微型胶囊B. 将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术,称为微型胶囊C. 将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊D. 将固态药物
3、或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊E. 将药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程称为微型胶囊(5)溶液型气雾剂的组成部分不包括()。A. 抛射剂B. 潜溶剂C. 耐压容器D. 阀门系统E. 润湿剂(6)在安瓿处理表述方面错误的是()。A. 大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法B. 灭完菌的安瓿应在24h内使用C. 可在平均温度200的电热红外线隧道式烘箱中处理无菌操作用的安瓿D. 为了避免微粒污染,可配备局部层流装置,使已洗净的安瓿保持洁净E. 大量生产时,洗净的安瓿应用l20140干燥(7)制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法()。A. 制成盐类B. 制成
4、酯类C. 加增溶剂D. 加助溶剂E. 采用复合溶剂(8)有关粉体粒径测定的不正确表述是()。A. 用显微镜法测定时,一般需要测定200500个粒子B. 沉降法适用于100/m以下粒子的测定C. 筛分法常用于45/m以上粒子的测定D. 中华人民共和国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径E. 工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示(9)制备蛋白多肽药物缓释微球的骨架材料最常用()。A. PLAB. PLGAC. PVPD. PEG3000E. PVC(10)下列物理稳定性变化为()。A. 多酶片吸潮B. 药物溶液容易遇金属离子后变色加快C. 抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降D. 片剂中有关物质
5、增加E. 维生素C片剂发生变色(11)已知口服肝脏首过作用很大的药物,改用肌内注射后()A. t12增加,生物利用度也增加B. t12减少,生物利用度也减少C. t12和生物利用度皆不变化D. t12不变,生物利用度增加E. t12不变,生物利用度减少(12)注射氯化钙如有外漏,应立即用何药作局部封闭()。A. 普鲁卡因B. 泼尼松C. 四环素D. 青霉素E. 葡萄糖酸钙(13)黄连素片包薄膜衣的主要目的是()A. 防止氧化变质B. 防止胃酸分解C. 控制定位释放D. 避免刺激胃黏膜E. 掩盖苦味(14)下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是( )。A. 痔疮栓是局部作用的栓剂B. 局部作用的栓剂
6、,药物通常不吸收,应选择熔化或溶解、释药速度慢的栓剂基质C. 水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限,使其溶解速度受限,释放药物缓慢D. 脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E. 甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质(15)压片时造成粘冲原因的错误表述是()。A. 压力过大B. 颗粒含水量过多C. 冲模表面粗糙D. 颗粒吸湿E. 润滑剂用量不当(16)关于颗粒剂的错误表述是()。A. 飞散性和附着性较小B. 吸湿性和聚集性较小C. 颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D. 可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感E. 颗粒剂的含水量不得超过3%(17)在注射剂中具有止痛和抑菌双重作用的是(
7、)A. 苯甲醇B. 三氯叔丁醇C. 尼泊金乙酯D. 亚硫酸氢钠E. EDtA(18)关于消除速度常数不正确的是()。A. K值的大小可衡量药物从体内消除的快慢B. 消除速率常数具有加和性C. 多数药物从体内的消除过程符合表观一级过程,一级过程的速度常数即为药物的消除速度D. 消除速度常数与药物的剂量有关系E. 消除速度常数大,则半衰期小(19)干法制粒的方法有()。A. 一步制粒法B. 挤压制粒法C. 喷雾制粒法D. 重压法E. 湿法混合制粒(20)最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为()A. <1小时B. 28小时C. 2432小时D. 3248小时E. >48小时(21)下列关
8、于固体分散物的叙述哪一项是错误的()。A. 药物在固态溶液中是以分子状态分散的B. 共沉淀物中药物是以稳定晶型存在的C. 药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D. 固体分散体也存在着某些缺点,例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E. 固体分散体可以促进药物的溶出(22)普通锅包衣法的机器设备主要构造包括()A. 莲蓬形或荸荠形的包衣锅B. 饲粉器C. 动力部分D. 推片调节器E. 加热鼓风及吸粉装置(23)下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的()。A. 处方中某些药物的性质和硬度相似,可以进行混合粉碎B. 混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难C. 混合粉碎可以使粉碎和混合
9、操作结合进行D. 含脂肪油较多的药物不宜混合粉碎E. 氧化性药物和还原性药物应单独粉碎(24)关于注射剂特点的错误描述是()。A. 适用于不宜口服的药物B. 适用于不能口服给药的患者C. 药效迅速作用可靠D. 可以产生局部定位作用E. 使用方便二、(药剂学)B型题(配伍选择题),共48题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。(1)根据下列题干及选项,回答TSE题:(2)精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是()。(3)甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是()。(4)根据下列题干及选项,回答TSE题:(
10、5)微囊()。(6)纳米囊()。(7)环糊精包合物()。(8)根据上文,回答TSE题。(9)阿莫西林与克拉维酸联合使用( )(10)根据下列题干及选项,回答TSE题:(11)混合不均匀或可溶性成分的迁移()。(12)片剂的弹性复原及压力分布不均匀()。(13)压力过大()。(14)颗粒向模孔中填充不均匀()。(15)根据下列题干及选项,回答TSE题:(16)无菌室空气的灭菌()。(17)遇热分解的药物溶液的菌()。(18)金属用具的灭菌()。(19)根据下列题干及选项,回答TSE题:(20)保湿剂()。(21)抑菌剂()。(22)根据下列题干及选项,回答TSE题:(23)渗透压要求等渗或偏高渗
11、()。(24)根据下列题干及选项,回答TSE题:(25)能全部通过二号筛,但混有能通过四号筛不超过40%的粉末是()。(26)根据下列选项,回答TSE题:(27)单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式()。(28)单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药,首剂量(负荷剂量)的计算公式()。(29)根据上文,回答TSE题。(30)滤过除菌法( )(31)层流净化法( )(32)紫外线灭菌法( )(33)根据下列题干及选项,回答TSE题:(34)右旋糖酐注射液 ()。(35)羟乙基淀粉注射液()。(36)表面灭菌()。(37)根据下列题干及选项,回答TSE题:(38)氯化钠()。(39)山梨
12、酸()。(40)卡波姆()。(41)根据下列题干及选项,回答TSE题:(42)一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成()。(43)一般由EVA和致孔剂组成的是()。(44)一般是一层柔软的复合铝箔膜()。(45)根据下列选项,回答TSE题:(46)清除率的计算公式()。(47)表观分布容积的计算公式()。(48)多剂量因子(函数)的计算公式()。三、(药剂学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1)哪些是造成裂片和顶裂的原因()。A. 压力分布不均匀B. 颗粒中细粉太多C. 颗粒过于D. 弹性复原率大E. 片剂硬度不够(2)
13、可避免肝脏首关效应的片剂是()。A. 分散片B. 植入片C. 咀嚼片D. 泡腾片E. 舌下片(3)下列哪些物品可选择湿热灭菌()。A. 注射用油B. 葡萄糖输液C. 无菌室空气D. 维生素C注射液E. 右旋糖酐注射液(4)关于栓剂包装材料和贮藏叙述正确的是()。A. 栓剂应于5以下贮藏B. 栓剂应于干燥阴凉处30以下贮藏C. 甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存D. 甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿E. 栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质(5)下列哪些片剂应进行含量均匀性检查()。A. 主药含量小于10mgB. 主药含量小于5mgC. 主药含量小于2mgD. 主药含量小
14、于每片片重的5%E. 主药含量小于每片片重的l0%(6)制备滴丸常用的水溶性基质有()。A. 硬脂酸B. 虫蜡C. 聚乙二醇D. 泊洛沙姆188E. 硬脂酸钠(7)关于混悬剂的说法正确的有()。A. 制备成混悬剂后可产生一定的长效作用B. 毒性或剂量小的药物应制成混悬剂C. 沉降容积比大说明混悬剂稳定D. 絮凝度越大混悬剂越稳定E. 干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题(8)化学配伍变化的是()。A. 粒径变化B. 有关物质增多C. pH改变和化学反应导致的沉淀D. 潮解、液化和结块E. 变色(9)胶囊剂的特点是()。A. 药物的生物利用度高于散剂B. 液体药物可制成软胶囊C. 可
15、制成定位释放的胶囊剂D. 可填充药物的水溶液E. 可提高药物的稳定性(10)包肠溶衣可供选用的包衣材料有()A. CApB. hpmCpC. pvApD. EuDrAgitlE. pvp(11)制备脂质体的材料有()。A. 甘油脂肪酸酯B. 磷脂C. 纤维素类D. 胆固醇E. 硬脂醇(12)下列哪些冲数的旋转式压片机可能为双流程()A. 16冲B. 19冲C. 33冲D. 51冲E. 55冲四、(药物化学)A型题(最佳选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1)巴比妥类药物的pKa值如下,哪个显效快()。A. 异戊巴比妥,pKa为7.9B. 丙烯巴比妥,pKa为7.7
16、C. 己索巴比妥,pKa为8.4D. 苯巴比妥,pKa为7.9E. 戊巴比妥,pKa为8.0(2)不含咪唑环的抗真菌药物是()。A. 酮康唑B. 克霉唑C. 伊曲康唑D. 眯康唑E. 益康唑(3)苯巴比妥与吡啶硫酸铜试液作用生成紫色化合物,是由于化学结构中含有以下哪种结构()。A. 含有DN!ICoNH-结构B. 含有苯基C. 含有羰基D. 含有内酰胺结构E. 含有-CoNHCONHC0-结构(4)喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是()。A. 1位上的脂肪烃基B. 6位的氟原子C. 3位的羧基和4位的酮羰基D. 7位的脂肪杂环E. 1位氮原子(5)关于构效关系叙述不合理的是()。A.
17、 手性药物异构体之间有时在生物活性上存在很大的差别B. 手性药物是指具有手性碳原子的药物C. 药物构象不一定是最低能量构象D. 药物的几何异构会对药物的活性产生影响E. 弱酸性药物是胃中易吸收(6)下列为胰岛素分泌促进剂的是()。A. 阿卡波糖B. 盐酸二甲双胍C. 格列本脲D. 马来酸罗格列酮E. 米格列醇(7)睾酮口服无效,结构修饰后口服有效,其方法为()。A. 将l7羟基酯化B. 将l7羟基氧化为羰基C. 引入17a-甲基D. 将l713羟基修饰为醚E. 引入17a-乙炔基(8)可使药物亲水性增加的基团是()。A. 苯基B. 羟基C. 酯基D. 烃基E. 卤素(9)具有下列化学结构的是哪
18、种药物()。A. 氨曲南B. 克拉维酸C. 替莫西林D. 阿莫西林E. 青霉素G(10)下列化学结构的药物是()。A. 盐酸小檗碱B. 乙胺丁醇C. 诺氟沙星D. 安乃近E. 呋喃妥因(11)能选择性扩张脑血管,临床可用于治疗偏头痛的钙通道阻滞药是()。A. 硝苯地平B. 盐酸地尔硫革C. 氨氯地平D. 尼莫地平E. 盐酸维拉帕米(12)增加药物水溶性的基团为()。A. 卤素B. 羟基C. 酯基D. 苯环E. 烷基(13)与脑内抑制性递质7一氨基丁酸结构相似的抗癫痫药物是()。A. 盐酸阿米替林B. 奥卡西平C. 加巴喷丁D. 丙戊酸钠E. 奋乃静(14)不含有甾体结构的药物是()。A. 炔诺
19、酮B. 非那雄胺C. 达那唑D. 醋酸地塞米松E. 己烯雌酚(15)以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是()。A. 重酒石酸去甲肾上腺素B. 盐酸异丙肾上腺素C. 盐酸多巴胺D. 盐酸克仑特罗E. 盐酸氯丙那林(16)螺内酯的化学名称是 -()。A. 17-羟基-3-氧-7-(丙酰硫基)-17-孕甾-4-烯-21-羧酸-内酯B. 17-羟基-3-氧-7- (丙酰硫基)-17-孕甾-4-烯-18-羧酸-内酯C. 17-羟基-3-氧-7-(乙酰硫基)-17-孕甾-4-烯-18-羧酸-内酯D. 17-羟基-3-氧-7- (乙酰硫基)-17-孕甾-4-烯-21-羧酸-内酯E. 17-羟基-3-氧-1
20、7-孕甾-4-烯-21-羧酸-内酯五、(药物化学)B型题(配伍选择题),共32题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。(1)根据下列选项,回答TSE题:(2)奥沙西泮()。(3)艾司唑仑()。(4)阿普唑仑()。(5)根据下列题干及选项,回答TSE题:(6)用于治疗过敏性哮喘的过敏介质释放抑制剂()。(7)哌啶类高专一性H1受体拮抗剂()。(8)用于过敏性鼻炎的三环类强效H1受体()。(9)根据下列题干及选项,回答TSE题:(10)增加药物分子的水溶性,也可与醇反应制成前药的是()。(11)增加
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2010 执业 药师 考试 药学 专业知识 练习 试题 14 网校
链接地址:https://www.31doc.com/p-2342944.html