2010年执业药师考试药学专业知识(二)考前冲刺试题(2)-中大网校.doc
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1、中大网校引领成功职业人生 2010年执业药师考试药学专业知识(二)考前冲刺试题(2)总分:100分 及格:60分 考试时间:150分一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1)有关表面活性剂的正确表述是()。A. 表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下,才有增溶作用B. 表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度C. 非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大D. 表面活性剂均有很大毒性E. 阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂(2)遇水不稳定的小剂量药物,可选用的制片方法是()。A. 湿法制粒压片B. 高速
2、搅拌制粒压片C. 粉末直接压片D. 结晶直接压片E. 流化制粒压片(3)15g的水溶性药物A(CRH为78%)与20g的水溶性药物B(CRH为60%)混合后,若不发生反应,则混合物的CRH为()。A. 23.7%B. 46.8%C. 3.9%D. 60.0%E. 69.0%(4)有关影响散剂混合质量的因素不正确的是()(5)不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是()。A. 可压性B. 熔点C. 粒度D. 颜色E. 结晶形态与结晶水(6)硫酸锌在弱碱性溶液中,沉淀析出的现象为()。A. 物理配伍变化B. 化学的配伍变化C. 药理的配伍变化D. 物理化学配伍变化E. 光敏感性配伍变化(7)溶解度的正
3、确表述是 ()A. 溶解度系指在一定压力下,在一定量溶剂中溶解的药物的最大量B. 溶解度系指在一定温度下,在一定量溶剂中溶解的药物的最大量C. 溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解的药物的量D. 溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解的药物的量E. 溶解度系指在一定压力下,在溶剂中的溶解的药物的量(8)下列物质中,对真菌和酵母菌具有较好抑制力的是()。A. 对羟基苯甲酸乙酯B. 苯甲酸钠C. 苯扎溴铵D. 山梨酸E. 桂皮油(9)下面属于栓剂油脂性基质的是()。A. 甘油明胶B. 可可豆脂C. 聚乙二醇类D. S-40E. Piloxamer(10)下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂
4、()。A. 淀粉B. 糊精C. 甘露醇D. 微晶纤维素E. 磷酸钙(11)脂质体的骨架材料()(12)不是影响乳剂释药特性与靶向性的因素是()(13)下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂()。A. 西黄蓍胶B. 海藻酸钠C. 硬脂酸钠D. 羧甲基纤维素钠E. 硅皂土(14)粉体学中,以不包括颗粒内外孔隙的体积计算的密度称为()(15)关于滤过的影响因素的不正确表述是()。A. 操作压力越大,滤速越快,因此常采用加压或减压滤过法B. 滤液的黏度越大,则滤过速度越慢C. 滤材中毛细管半径越细、阻力越大,不易滤过D. 由于Poiseuile公式中无温度因素,故温度对滤过速度无影响E. 滤速与滤材中的毛细
5、管的长度成反比(16)压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕,这种现象称为()。A. 裂片B. 松片C. 花斑D. 粘冲E. 色斑(17)在pH一速度曲线图上,反应速度最低点所对应的横坐标,即为()。A. 最稳定pHB. 最不稳定pHC. pH催化点D. 反应速度最高点E. 反应速度最低点(18)下列有关膜剂的叙述中,哪一条是错误的()。A. 膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂B. 膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快C. 膜剂外观应完整光洁,厚度一致,色泽均匀,无明显气泡D. 多剂量的膜剂,分格压痕应均匀清晰,并能按压痕撕开E. 膜剂载药量大,可用于大剂量的药物(19)不影响滴制法制
6、备软胶囊质量的因素有()。A. 胶液的处方组成比B. 胶液的粘度C. 胶丸的重量D. 药液、胶液及冷却液的密度E. 温度(20)对透皮吸收制剂的错误表述是()(21)下列属于湿法制粒压片的方法是()(22)关于絮凝的错误表述是()。A. 混悬剂的微粒荷电,电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B. 加入适当电解质,可使电位降低C. 混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D. 为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E. E为了使混悬剂恰好产生絮凝作用,一般应控制电位在20-25 mV范围内(23)下面关于药剂学分支学科的叙述错误的是( )(24)球磨机的转速选择应为()。A. 临界转速B. 临界转速的
7、40%60%C. 临界转速的60%85%D. 临界转速的80%95%E. 可随意,对粉碎效果影响不大二、(药剂学)B型题(配伍选择题),共48题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。(1)根据下列选项,回答TSE题:(2)峰浓度 (3)半衰期 (4)血药浓度时间曲线下面积 (5)根据下列选项,回答TSE题:(6)可用于制备溶蚀性骨架片 (7)可用于制备不溶性骨架片(8)可用于制备亲水凝胶型骨架片 (9)根据下列选项,回答TSE题:(10)多用作阴道栓剂基质(11)根据下列选项,回答TSE题:(1
8、2)常用作片剂助流剂的是()(13)根据下列选项,回答TSE题:(14)消除速度常数 (15)快配置速度参数 (16)慢配置速度参数 (17)根据下列选项,回答TSE题:(18)可作为水/油型乳剂的乳化剂,且为非离子型表面活性剂 (19)主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂 (20)一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂 (21)根据下列选项,回答TSE题:(22)为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为()(23)根据下列选项,回答TSE题:(24)山梨醇 (25)琼脂 (26)二氧化钛 (27)根据下列选项,回答TSE题:(28)更衣室与操作台面 (29)根据下列选项,回答
9、TSE题:(30)无菌室空气 (31)根据下列选项,回答TSE题:(32)药物代谢的主要器官 (33)药物排泄的主要器官 (34)影响药物吸收的生理因素 (35)根据下列选项,回答TSE题:(36)淀粉 (37)羧甲基纤维素钠 (38)根据下列选项,回答TSE题:(39)片剂硬度过小会引起 (40)颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生 (41)根据下列选项,回答TSE题:(42)注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度 (43)注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验 (44)需延长药物作用时间时,可采用的注射方式 (45)根据下列选项,回答TSE题:(46)麦角新碱转化为麦角炔春宁
10、(47)烯醇类降解的主要途径 (48)多酚类药物降解的主要途径 三、(药剂学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1)下列哪些物质属于二相气雾剂的组成()。A. 乙醇B. 氟里昂C. 滑石粉D. CMC -NaE. 蒸馏水(2)下列关于栓剂的基质的正确叙述是()。A. 甘油明胶在体温下不融化,但能软化并缓慢地溶于分泌液中,故药效缓慢、持久B. 甘油明胶多用作肛门栓剂基质C. 聚乙二醇基质不宜与银盐、鞣酸等配伍D. 聚乙二醇对直肠粘膜有刺激作用,为避免其刺激性,可加入约20%的水E. s-40为水溶性基质,可以与pEg混合应用,制
11、得崩解释放均较好的性质较稳定的栓剂(3)片剂质量的要求是()。A. 含量准确,重量差异小B. 压制片中药物很稳定,故无保存期规定C. 崩解时限或溶出度符合规定D. 色泽均匀,完整光洁,硬度符合要求E. 片剂大部分经口服,不进行微生物检查(4)下列是软膏水溶性基质的是()(5)下列是增加溶解度的方法有()。A. 制成可溶性盐B. 引入极性基团C. 升温D. 搅拌E. 加人助溶剂(6)下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素()。A. 药物脂溶性与解离度B. 药物粒度C. 基质的性质D. 直肠液的ph值E. 药物溶解度(7)被动靶向制剂包括()。A. 长循环脂质体B. 乳剂C. 磁性微球D. 纳
12、米囊E. 纳米球(8)关于软膏剂基质的正确表述为()。A. 油脂性基质涂于皮肤形成封闭性油膜,可促进皮肤水合作用B. 遇水不稳定药物应选择乳剂型基质C. 油脂性基质以凡士林最为常用D. 液状石蜡属于类脂类基质E. 油脂性基质加入表面活性剂可增加吸水性(9)下列关于混合叙述正确的是()。A. 数量差异悬殊、组分比例相差过大时,则难以混合均匀B. 倍散一般采用配研法制备C. 若密度差异较大时,应将密度大者先放入混合容器中,再放入密度小者D. 有的药物粉末对混合器械具吸附性,一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底,量少且易吸附者后加入E. 散剂中若含有液体组分,应将液体和辅料混合均匀(10)粉体的
13、流动性的评价方法正确的是()。A. 休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角。常用其评价粉体流动性B. 休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等C. 休止角越大,流动性越好D. 流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述E. 休止角大于40度可以满足生产流动性的需要(11)可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是()(12)关于软膏剂基质的错误表述为()。A. 硅酮对药物的释放与穿透皮肤性能较凡士林好B. 乳剂基质的油相为固体或半固体状C. O/W型乳剂基质可称为“冷霜”D. HLB值为l518的一价皂易形W/O型的乳剂基质E. O/W型乳剂基质含水量大,无需使用保湿剂四、(药物
14、化学)A型题(最佳选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1)阿昔洛韦临床上主要()。A. 用作广谱抗病毒药B. 抗深部真菌感染药C. 抗革兰阴性菌感染药D. 用于厌氧菌感染E. 用于泌尿系统感染(2)可能成为制备冰毒的原料的药物是()。(3)驱肠虫药阿苯达唑化学结构中的母核为()。A. 苯并咪唑环B. 苯并吡唑环C. 苯并嗯唑环D. 苯并噻唑环E. 苯并噻二唑环(4)喹诺酮类抗菌药构效关系描述中不正确的是()。A. 8位取代,可以是H,Cl,N02等,以氟最佳B. 1位和8位成环状化合物时,产生光学异构体,以(R)异构体作用最强C. 二氢吡啶环为基本母核,必须与芳环
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