2010年执业药师考试药学专业知识(二)练习试题(6)-中大网校.doc
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1、中大网校引领成功职业人生 2010年执业药师考试药学专业知识(二)练习试题(6)总分:100分 及格:60分 考试时间:150分一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1)流化床干燥适用的物料()A. 易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒B. 含水量高的物料C. 松散粒状或粉状物料D. 粘度很大的物料E. A 和C(2)某药物的氯化钠等渗当量为024,配制2滴眼液l00ml需加氯化钠()。A. 0.429B. 0.249C. 0.489D. 1.429E. 0.369(3)包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料()。A. 糖浆和滑石粉B. 稍稀的糖浆
2、C. 食用色素D. 川蜡E. 10%CAP醇溶液(4)测定缓、控释制剂释放度时,一般至少测几个取样点()。A. 1个取样点B. 2个取样点C. 3个取样点D. 4个取样点E. 5个取样点(5)用减少药物粒度的方法来改善吸收,仅在何情况下有意义()。A. 吸收过程的机制为主动转运B. 溶出是吸收的限速过程C. 药物在碱性介质中较难溶解D. 药物对组织刺激性较大E. 药物在胃肠道内稳定性差(6)下列包衣材料中,何种不用作肠溶衣材料()。A. HPMCB. HPMCPC. CAPD. Eudragit SE. Eudragit L(7)包糖衣时,包粉衣层的目的是()A. 为了形成一层不透水的屏障,防
3、止糖浆中的水分侵入片芯B. 为了尽快消除片剂的棱角C. 使其表面光滑平整、细腻坚实D. 为了片剂的美观和便于识别E. 为了增加片剂的光泽和表面的疏水性(8)吐温类溶血作用由大到小的顺序为( )A. 吐温80>吐温40>吐温60>吐温20B. 吐温20>吐温60>吐温40>吐温80C. 吐温80>吐温60>吐温40>吐温20D. 吐温20>吐温40>吐温60>吐温80E. 吐温20>吐温80>吐温40>吐温60(9)中华人民共和国药典(2005年版)规定薄膜衣片的崩解时限为()。A. 5分钟内B. 15分钟
4、内C. 30分钟内D. 60分钟内E. 120分钟内(10)有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是()。A. 融变时限的测定应在(371)进行B. 栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C. 甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D. 一般的栓剂应贮存于l0以下E. 油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-2+2)保存(11)下列哪一种药物和呋塞米合用可增加其耳的毒性()。A. 氯霉素B. 链霉素C. 红霉素D. 四环素E. 氨苄青霉素(12)可用于溶蚀性骨架片的材料为()。A. 海藻酸钠B. 甲基纤维素C. 聚乙烯D. 蜡类E. 醋酸纤维素酞酸酯(13)下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂 ()A.
5、 淀粉B. 糊精C. 甘露醇D. 微晶纤维素E. 磷酸钙(14)微囊的制备方法不包括()。A. 喷雾冻凝法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 空气悬浮法E. 薄膜分散法(15)关于软膏剂基质的错误表述为()。A. 基质不仅是软膏的赋形剂,也是药物的载体B. 性质稳定,与主药不发生配伍禁忌C. 稠度适宜,易于涂布D. 易于清洗,不污染衣物E. 对软膏剂的质量、药物释放、吸收无影响(16)有关滴眼剂错误的叙述是()。A. 正常眼可耐受的pH值为5.09.0B. 增加滴眼剂的黏度,可减少药液流失,有利于药物的吸收C. 混悬型滴眼剂50m以下的颗粒不得少于90%D. 药液刺激性大,可使泪液分泌增加而
6、使药液流失,不利于药物被吸收E. 滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液(17)关于凡士林的特点叙述中,下列哪一点是错的()A. 有适宜的粘性和涂展性B. 稳定性好、无刺激性,呈中性C. 吸水性差,仅能吸收约6的水D. 释放药物的能力比较好E. 可以单独充当软膏基质(18)关于膜材的错误表述为()。A. 膜材聚乙烯醇的英文缩写均为PVAB. 乙烯一醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVAC. PVA醇解度为88时水溶性最好D. PVA对眼粘膜无刺激性,可制成眼用控释膜剂E. PVA与EVA均为天然膜材(19)关于局部作用栓剂基质的错误表述为()。A. 油性药物应选择油性基质B. 水性药物应选择水性
7、基质C. 不需具备促进吸收能力D. 局部作用通常在半小时内开始E. 最少要持续6h(20)维生素C注射剂中可应用的抗氧剂是()。A. 焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B. 焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C. 亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠一D. 硫代硫酸钠或维生素EE. 维生素E或亚硫酸钠(21)LHPC在片剂中的主要作用是()。A. 稀释剂B. 黏合剂C. 助流剂D. 崩解剂E. 吸收剂(22)经皮给药制剂中加入Azone的目的是 ()A. 增加塑性B. 产生抑菌作用C. 促进主药吸收D. 增加主药的稳定性E. 起分散作用(23)对灭菌没有影响的因素是()。A. 在灭菌器内容器的数量和排布B. 待灭菌溶液的黏度,容器充
8、填量C. 药液介质的组成D. 容器的大小、形状、热穿透系数E. 药液的颜色(24)下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理( )A. 制备碘溶液时加入碘化钾B. 咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1:1.2增加至1:50C. 苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大D. 洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中E. 用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度二、(药剂学)B型题(配伍选择题),共48题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。(1)根据下列选项,回答TSE题:(2)pH调节剂()。(3)金属络合剂
9、()。(4)注射用溶剂()。(5)根据下列题干及选项,回答TSE题:(6)氯化钠()。(7)山梨酸()。(8)甲基纤维素()。(9)根据下列选项,回答TSE题:(10)蛋白类药物注射液()。(11)操作问中的空间和操作台表面()。(12)安瓿()。(13)根据下列题干及选项,回答TSE题:(14)用活性炭处理()。(15)加入高锰酸钾()。(16)玻璃容器18034h热处理()。(17)根据下列选项,回答TSE题:(18)于口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服,在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂()。(19)硝酸甘油片为()。(20)根据下列题干及选项,回答TSE题:(21)油性基
10、质有利于药物的释放()。(22)制成包合物有利于药物吸收()。(23)pKa大于4.3有利于吸收()。(24)根据下列题干及选项,回答TSE题:(25)用作注射剂局部止痛剂的为()。(26)用作注射剂抗氧剂的为()。(27)根据下列题干及选项,回答TSE题:(28)对蛋白多肽药物的稳定性和溶解度均有重要影响的是()。(29)可增加蛋白质药物在水中的稳定性的是()。(30)可增加蛋白质药物在给定pH下的溶解度的是()。(31)根据下文回答第TSE题。(32)休止角用来表示()(33)粒径用来表示()(34)根据上文,回答TSE题(35)主要作为助流剂使用,可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性
11、的辅料是( )(36)根据下列选项,回答TSE题:(37)应溶解于水中,可供口服、外用、含漱等用()。(38)含有碳酸氢钠和有机酸的片剂()。(39)系指在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片剂()。(40)根据下列题干及选项,回答TSE题:(41)在膜剂的制备中山梨酸是()。(42)根据上文,回答TSE题。(43)能全部通过二号筛,但混有能通过四号筛不超过40的粉末是( )(44)根据下列题干及选项,回答TSE题:(45)是革兰阴性杆菌所产生的热原()。(46)是内毒素的主要致热成分()。(47)根据下列题干及选项,回答TSE题:(48)制备微球()。三、(药剂学)X型题(多选题)
12、。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1)可用于制备乳剂的方法有()。A. 相转移乳化法B. 相分离乳化法C. 两相交替加人法D. 油中乳化法E. 水中乳化法(2)下列属于营养输液的是()。A. 静脉注射脂肪乳剂B. 复方氨基酸输液C. 羟乙基淀粉注射液D. 右旋醣酐注射液E. 糖类的输液(3)属于物理配伍变化的是()。A. 结块B. 某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时,析出沉淀C. 硫酸锌在弱碱性溶液中,析出沉淀D. 潮解、液化E. 粒子积聚(4)下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是()。A. 同系物增溶剂碳链愈大,增溶量越小B. 助
13、溶的机制包括形成有机分子复合物C. 有些增溶剂能防止药物的水解D. 同系物药物分子量越大,增溶量越大E. 增溶剂的加入顺序能影响增溶量(5)生物药剂学所研究的剂型因素包括()。A. 药物的理化性质B. 药物的处方组成C. 种族差异D. 年龄差异E. 药物制剂的工艺过程(6)下列关于眼膏剂的正确表述为()。A. 常用基质是凡士林:液状石蜡:羊毛脂为8:1:1B. 眼膏基质需采用干法灭菌C. 眼膏基质需采用热压灭菌D. 眼膏剂应在避菌条件下制备E. 眼用半固体制剂应进行微生物限度检查(7)易吸湿药物可使胶囊壳()。A. 变脆B. 变软C. 变色D. 干裂E. 不会发生变化(8)下列哪些物质可作透皮
14、吸收促进剂()。A. 十二烷基硫酸钠B. 丙二醇C. 山梨酸D. 氮酮E. 尿素(9)可不做崩解时限检查的片剂类型为()。A. 咀嚼片B. 缓释片C. 渗透泵片D. 口含片E. 薄膜衣片(10)全身性作用的栓剂的要求是 ()。A. 要求迅速释药B. 水溶性药物宜选用油脂性基质C. 选用表面活性作用较强的基质D. 体温下较快融化E. 水溶性药物宜选用水溶性基质(11)主要用于片剂的崩解剂是()A. CmC-nAB. CCnAC. hpmCD. l-hpCE. Cms-nA(12)下列哪些属缓、控释制剂()。A. 胃内滞留片B. 植入剂C. 分散片D. 渗透泵片E. 肠溶片四、(药物化学)A型题(
15、最佳选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1)化学名为S-(-)6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并2,l-b噻唑的药物名称为()。A. 阿苯达唑B. 左旋咪唑C. 甲苯达唑D. 噻嘧啶E. 甲硝唑(2)下列哪个是黄体酮的化学名()。A. 17羟基雄甾4烯3酮丙酸酯B. 17-羟基19去甲17a-孕甾4烯-20炔3酮C. D()17a乙炔基17羟基18甲基雌甾4烯3酮D. 11(4二甲氨基苯基)17羟基17a丙炔基雌甾4,9二烯3酮E. 孕甾4烯3,20二酮(3)奥美拉唑的化学结构式是()。(4)盐酸乙胺丁醇的化学名为()。A. (2R,2S)(+)-2,2 -(1
16、,2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐B. (2R,2R)(+)-2,2-(1,2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐C. (2S,2S)(+)-2,2-(1,2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐D. (2R,2R)(+)-2,2-(1,2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐E. (2S,2s)(+)-2,2-(1,2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐(5)氢氯噻嗪的化学名为()。A. 6-氯-3,4-二氢-2H-1,2-苯并噻嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物B. 6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物C. 6-氯-3,4-二
17、氢-2H-1,4-苯并噻嗪-7-磺酰胺-1,卜二氧化物D. 6-氯-2H-l,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物E. 7-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-6-磺酰胺-1,1-二氧化物(6)吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有哪种基团()。A. 醇羟基B. 酚羟基C. 双键D. 哌啶环E. N-甲基(7)具有下列化学结构的是哪一个药物()。A. 头孢羟氨苄B. 头孢克洛C. 头孢哌酮钠D. 头孢噻肟E. 头孢噻吩(8)盐酸溴己新的化学名是()。A. 反式-4-(2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基环己醇盐酸盐B. N-甲基-N-环己基-6-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐C
18、. N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯乙胺盐酸盐D. N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐E. N-甲基-N-环己基-6-氨基-3,5-二溴苯乙胺盐酸盐(9)在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是()。A. 苯妥英钠B. 苯妥比妥C. 艾司唑仑D. 盐酸阿米替林E. 氟西汀(10)红霉素的结构类型属于()。A. 氨基糖苷类B. 四环素类C. 大环内酯类D. 内酰胺类E. 氯霉素类(11)与西沙必利的叙述不相符的是()。A. 与其他CYP3A4抑制剂合用,可使其血浆水平明显升高,发生心脏不良反应B. 分子中两个手性碳,药用其反式的两个外消旋体C. 本品具同质多
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