2014年度执业(从业)药师继续教育考核试题及答案 Microsoft Word 文档 (2).doc
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1、2014年度执业(从业)药师继续教育考核试题通过考试的,估计90分以上吧,供大家参考1、期试验研究三种类型不包括:(1分)* B A 用于评价分子靶向抗肿瘤药物对人体肿瘤和(或)替代组织的药效学作用,验证非临床研究模型中发现的作用机制 B 用修正的药理学与毒理学研究结果来确定临床起始剂量或剂量爬坡 C 比较研究两种以上作用于相同靶点的结构类似物的异同 D 研究适用于开发新型的显影探针或显影技术,用于评价药物在人体内的生物分布、组织结合及靶向作用等2、利用选择性螯合剂和重金属生成螯合物,通过载体蛋白偶联,制备成完全抗原后,免疫动物制备多克隆抗体,从而建立的一种快速检测重金属的方法为下列哪种方法?
2、:(1分)*A A免疫学方法 B比色法 C原子吸收分光光度法 D电感耦合等离子体发射光谱法3、以下有关“药学服务能提高药物治疗安全性”的叙述中,正确的是:(1分)*ABCD A、有助于患者提高依从性 B、减少医疗资源的浪费 C、可预防药品不良反应的发生 D、有助于患者明确药品的方法4、对胃肠黏膜具有强烈的刺激和腐蚀,能引起广泛性的内脏出血是因为中药中含有哪种成分?:(1分)*C A生物碱类 B毒苷类 C毒性蛋白类 D金属元素类5、我国的医院药品加成政策最早在设立于:(1分)*A A 1954 B 1996 C 2000 D 20066、临床适应性设计的类型不包括:(1分)*C A 适应性随机化
3、 B 样本量重估 C、适应性生物等效 D 适应性治疗转换7、规范第六十二条规定:通常应当有单独的物料取样区:(1分)*A 取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。 应有独立的净化系统 如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染 以上都不对8、关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的规范属于下列哪种规范?:(1分)*C A GAP规范 B GMP规范 C GLP规范 D GSP规范9、具有可以同时测定多种样品中的多种农药残留及代谢产物的技术方法为?:(1分)*D A薄层色谱法 B气相色谱法 C高效液相色谱法 D气相色谱一质谱法10、临床适应性设计的类
4、型主要包括 :(1分)*B 8条 10条 12条 6条11、谱- 效关系的研究仍处于初 级阶段,还存在着哪些问题?:(1分)*ABCD A中药材本身质量的控制问题 B新技术不能普及 C指纹图谱与实验条件的不一致 D统计方法存在一定的缺陷12、从事药学服务的药师应对“投诉的类型”一般包括:(1分)*ABCD A、退药、药品数量 B、药品质量 C、价格异议 D、服务态度与质量13、中药谱效关系研究采用的数据处理方法并不统一, 主要方法有哪些?:(1分)*ABCD A相关分析、回归分析 B聚类分析、图谱比对法 C灰色关联度分析法 D各种方法之比较14、下列药物哪些不能用作小儿感冒发热的常用药:(1分
5、)*ABD A复方氨基比林(安痛定) B感冒通片 C三氮唑核苷(病毒唑)口服液 D含阿司匹林制剂15、新版GMP认证申报资料中,上次药品GMP认证以来的主要变更情况,应简述上次认证检查后关键人员、设备设施、品种的变更情况。如有变更,应附相应的批件或:(1分)*D 备案表 备案编号 审批表 A和B16、高效液相色谱法有“四高一广”的特点有哪些?:(1分)*ABCD A高压 B高速、高效 C高灵敏度 D应用范围广17、新版GMP申报资料中,工艺验证要求简要描述认证产品工艺验证情况登记表(品名、规格、车间、验证时间);工艺验证的原则及总体情况,包括:(1分)*AD 验证方式、组织部门流程、周期 验证
6、流程 验证小组成员 再验证、变更验证等18、中药谱效关系现代研究方法包括哪些?:(1分)*ABC A高效液相色谱法 B气相色谱法 C色谱-质谱联用技术 D薄层色谱法19、什么是中药质量?:(1分)*D A.中药中化学成分的含量 B.中药的药效作用 C.确定中药的药效物质基础 D.包括中药中化学成分的含量也包括了中药的药效作用20、小儿感冒发烧38.5时,不正确的做法是:(1分)*AB A立即用退热药退热 B立即用抗生素消炎 C选用治感冒的中成药抗病毒 D采用物理降温21、高效液相色谱法有“四高一广”的特点有哪些?:(1分)*ABCD A.高压 B.高速、高效 C.高灵敏度 D.有效性22、中药
7、谱效学的基本组成有哪些?:(1分)*ABC A中药药效学 B相关数学模型 C中药指纹图谱 D中药化学23、中药学是由临床功效直接总结归纳出来的,能直接地指导药物:(1分)*AC A. 应用 B. 安全 C. 生产 D. 吸收24、药历的主要内容涵盖:(1分)*ACD A、患者自身资料 B、药物治疗的成本 C、同时合并应用的药品 D、对药物治疗的建设性意见25、新生儿出生后的第一年,生长发育特别快,一般情况下体重可以增加:(1分)*A A. 3倍 B. 1倍 C. 2倍 D. 4倍26、我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么:(1分)*A A外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及
8、有效成分的含量测定 B性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 C定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 D检查及有效成分的含量测定27、医院制剂的原料损耗,西药最高不得超过:(1分)*D A 20% B 15% C 16% D 5%28、小儿对药物的( )和排泄等与成人存在较大差别,因此对药物的反应不仅存在量的差异,也可能有质的区别,对药物的敏感度高于成人:(1分)*ABC A.吸收 B.分布 C.代谢 D.安全29、药品价格中“管制”一词源于:(1分)* C A. Pegelation B. Reyulatton C. Regulation D. Regugetion30、小儿服用喹诺酮类
9、药易引起哪种不良反应,故应禁用:(1分)*A A骨关节软骨组织损伤 B过敏反应 C影响造血系统 D雷氏综合症31、合理用药的基本要素:(1分)*ABCD A.安全性 B.有效性 C.经济性 D.适当性32、新版GMP申报资料中,工艺验证要求简要描述认证产品工艺验证情况登记表(品名、规格、车间、验证时间);工艺验证的原则及总体情况,包括:(1分)* AB 验证方式、组织部门流程、周期 再验证、变更验证等 验证小组成员 验证流程33、什么是中药质量?:(1分)*D A中药中化学成分的含量 B中药的药效作用 C确定中药的药效物质基础 D包括中药中化学成分的含量也包括了中药的药效作用34、下列药物哪些
10、不能用作小儿感冒发热的常用药:(1分)*ACD A复方氨基比林(安痛定) B三氮唑核苷(病毒唑)口服液 C氯霉素 D含阿司匹林制剂35、药品集中招标采购政策起源于( )年:(1分)*B A. 2000 B. 1999 C. 2001 D. 200236、小儿感冒发烧38.5时,不正确的做法是:(1分)*AB A采用退热药退热 B立即用抗生素消炎 C选用治感冒的中成药抗病毒 D采用物理降温37、中药制备工艺优化的核心是什么?:(1分)*C A最大限度的保留药效物质 B最大限度的除去无效物质 C最大限度的保留药效物质,最大限度的除去无效物质 D确定复方中的主要活性成分或药效物质38、下列哪种药物新
11、生儿、早产儿宜使用:(1分)*CD A氯霉素 B 扑热息痛 C小儿止咳化痰颗粒 D妈咪爱39、对病人和公众的责任作为药师,应当将病人和公众的( )放在首位,为病人提供最佳的药品和药学服务,同时尊重、关怀病人,保持病人的信任。:(1分)* CD A.心里 B.检验 C.健康 D.安全40、下列哪类药易致小儿急性肾功能衰竭、听力损坏:(1分)*D A喹诺酮类 B止咳化痰类 C解热镇痛类 D氨基糖苷类41、儿心理上对药物的( )也有一定要求,故应掌握小儿心理、生理特点和药理学紧密联系起来:(1分)*ABCD A. 色 B. 香 C. 味 D. 外观42、图谱比对方法主要用于对什么的研究?:(1分)*
12、 B A适用于挥发性化学成分的研究 B主要用于血清药效指纹图谱的研究 C适用于非挥发性成分的研究 D生物大分子肽和蛋白的分离的研究43、药物分布的主要因素是( )药物与蛋白质结合程度等:(1分)*AD A. 脂肪含量 B. 安全含量 C. 有效比例 D. 体液空隙比例44、GLP规定,实验方案、标本、原始资料、文字记录、总结报告以及其它资料的保存期,应在:(1分)* B A、药物上市后至少三年 B、药物上市后至少五年 C、药物上市后至少八年 D、药物上市后至少十年45、药师在接受护士咨询时,应重点关注的内容是:(1分)* D A、药品经济学知识 B、药物制剂的等效性 C、药品的生产厂商和批号
13、D、注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度46、提高医务人员的人文素质是医院文化建设的重要部分。必须坚持以先进文化为指导,通过医院文化载体来( )人文素养:(1分)* ACD A.培养 B.服务 C.体现 D.提高47、合理用药的含义包括:( )适当地使用药物:(1分)* ACD A. 安全 B. 含量 C. 有效 D. 经济48、什么是中药谱效学?:(1分)* A A在中医药理论现代研究的基础上,以中药指纹图谱为基础,以效应学为主要内容,应用生物信息学方法,建立中药指纹图谱与中药疗效关系的一门学科 B分析系统中各因素关联程度的一种方法, 是两个系统或两个因素间关联性大小的量度 C研究变量之间密切
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