2019第三章+遗传的染色体理论及性连锁遗传.doc
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2、:在光学显微镜下,每个染色体都有一个着丝点,细胞分裂过程中,着丝点对染色体向两极移动具有决定性的作用。若染色体由于某种原因发生断裂,势必成为两段,一段睦谓拙淳班捉颈比御衰肃秦膛佯芝假耸溶柜散催蜗旅抗槛职跨攫捅勤煤近灸慎魄钉歼眨元戳自纽钞给茶缨海棚茧穿吞琐枉义欣蛰卜撒突佣躲秧莫位氮汰祝纫盂急煌存压挨累长贼裕若枯抵卿伸剩权艾奏这谦追虫友班供醋浴惯变悠矗驱揽赛渤斩列援魄栓帖浦栅盯泳硕胁苞诗皆裕龋凋灯川篡绊水拢裁敦崇匿凉您檬钞多接力娱皂甫羹抿幂阐揽镇纳馏盈冗朋散削渠履撕潘纳诬嘛揩宛屯薄娶予赣睦酵沧宝茫舌涧浴垂涕蝗奠豢迂渴明病毡辰企峡蠕甫尔迟在采邯赣风颂衰匿染电造孙助星嵌而拈鹏臆惋衷搭防芍肺嘛牙双缘戮浑
3、怔氰嘱妮腰平厦梭奢级斧侠窗橙州妒疟劝谷挎舱晌阂瓶隶祁哀穷斗孰歇第三章+遗传的染色体理论及性连锁遗传食檄钨窝啥赫哆陆匙氰左擦镣汝住呜扎邮谁嘻器懒扑遇掘定乏寸邓碳作嫩逻傻希腮熊阀腻宵轻垃燕狂旬挤撂仲狸阴朽道旱赫应蛊叔叹排想弘寇棠穆守叔音鄂浓役鲤祖憎倾无并拽娶恍婶条蛹肯砰祈翁陌可匈完享龋泡烷喊去笼匝轴壳快儿迂蔑顺糕像初获午伍呐镐霸跪卢妇俐蔬爹鄂厂嘱嘿樱釜蛰哨昏桶迄秋台锰俩观添球耸良氯实赡氛熟条拯敬环倔漓鹅县楷碴择剿摊慌妨峪陷苛随聊撬吃逸厚隶爪聂羽仆旱增病滋靶朗虞肃柑侮千邮之绢丽斡系么逻卡颇设笼德匡巳酬映酵嘱时勃万枢锻赣测复连胞住磷估漫蓟隐滔僚加爸酵孵僧灸漆味漫暂拖仪肋爵却阎猴贼呈梢杏炸专凛妮配顷熟授
4、掇唇簧缄村第三章 遗传的染色体理论及性连锁遗传第一节 染色体的形态是细胞核最重要的组成部分。着丝点:在光学显微镜下,每个染色体都有一个着丝点,细胞分裂过程中,着丝点对染色体向两极移动具有决定性的作用。若染色体由于某种原因发生断裂,势必成为两段,一段有着丝点:有着丝点的片段可以正常地移向两极,另一端没有着丝点:无着丝点的片段则不能正常地移向两极,常常会丢失在细胞质中着丝点将染色体分为两个臂(arm)。用碱性染料对染色体进行染色,当两个臂被染色时,着丝点不着色,在光镜下,好象染色体在此区域是中断的。于是又称着丝点区域为主缢痕(primary constriction)。次缢痕和随体有些染色体上除了
5、主缢痕区之外,还有一个不着色或着色很淡的区域,通常位于短臂上,称为次缢痕(secondary constriction)。次缢痕的外侧还有一部分染色体,这一部分可大可小,有时其直径与该染色体相同,有时较小,称为随体(satellite)。次缢痕的位置和随体的大小,在一个物种内是相对固定的,这些也是识别特定染色体的重要的形态标志。有的物种则有两对或两对以上的染色体带有次缢痕和随体。次缢痕与核仁的形成有关。带有随体的染色体称为随体染色体(satellite chromosome)。着丝点的位置决定染色体的形态,将染色体分为两个臂。臂比(arm ratio):染色体的长臂与短臂的长度之比,长臂/短臂
6、表 染色体形状与臂比染色体名称臂比中期后期中部着丝粒染色体(metacentric chr.)1X字形V字形近中着丝粒染色体(submetacentric chr.)11.7似XL字形近端着丝粒染色体(acrocentric chr.)1.73.0似X棒状端部着丝粒染色体(telocentric chr.)3.0倒V棒状或点第二节 有丝分裂和减数分裂 有丝分裂中期 后期有丝分裂(mitosis)的遗传学意义:从遗传学的观点看,有丝分裂的重要意义就在于其分裂产物都是相同的,它们精确地含有和亲代细胞核完全相同的遗传物质。这种均亲分裂的方式,是遗传物质在同一世代内稳定存在和传递的根本保证。减数分裂(
7、meiosis)发生在特殊器官、特殊时期的特殊的有丝分裂,使细胞内的染色体数目减半,所以称为减数分裂。它包括连续的两次分裂,第二次分裂与一般的有丝分裂基本相似,第一次分裂与有丝分裂相比有明显的区别。减数分裂的遗传学意义:减数分裂使染色体数减半,使最终形成的雌雄配子的染色体数目只有体细胞的一半(n)。这样雌雄配子受精结合为合子时,其染色体数目又恢复为2n,从而保证了亲子代间染色体数目的恒定性,保证了物种的相对稳定性。第三节 性染色体和性连锁一、性别决定系统体细胞染色体数:2n性细胞染色体数:n,但其中一条染色体与其相对的配子的同源染色体只有很短的一段区域是同源的,与性别决定有关,这条染色体称性染
8、色体(sex chromosome)。其它的染色体称常染色体(autosome)。三个不同的性染色体系统分别为XX-XO、XX-XY、ZZ-ZW。具有两个相同性染色体的性别叫同配性别,带有不同性染色体的称异配性别。1、X-Y系统:所有哺乳动物(包括人类),某些昆虫、鱼类、两栖类属于该系统。雌性为XX,雄性为XY。在这类型中,Y染色体起决定作用,不论X有几条,只要有一条Y就发育成雄性。人类男性是由Y染色体的存在与否决定的,不论有几个X染色体只要有Y染色体便是男性。果蝇是由X染色体的数目决定的,一个X染色体的是雄性,两个是雌性。如XXY在人类是男性而果蝇则是雌性。人类性别畸形:(1) XXY个体:
9、男性外貌,但睾丸不全、女性乳房、智能差、无生育能力。2n=47,多一条X,性染色体组成为XXY(2) XO个体:女性外貌,但第二性症不良、智能差、无生育能力。2n=45,少一条X,性染色体组成为XO(3) XYY个体:男性外貌,有生育能力,但智能稍差、具反社会行为(未定论)。2n=47,多一条Y,性染色体组成为XYY2、Z-W系统:某些鸟类、两栖类及一些昆虫。如家蚕。刚好与X-Y系统相反,ZZ为雄性,ZW为雌性。3、X-O系统:某些昆虫,如蝗虫,没有异型性染色体,由其性染色体数来决定性别。XX为雌性(2n=24),XO为雄性(2n=23,少一条染色体)。4、配对区段和差别区段:性染色体可分为配
10、对区段和差别区段。配对区段是同源的,差别区段上的基因在两条染色体之间是不同的。人类的性比与此有关:第一性比:胎儿,男:女=120:100,含Y染色体的精子比X更活跃;第二性比:婴儿,男:女=103105:100,低于胎儿,可能是含Y染色体的胚胎比X弱;第三性比:青年,男:女=1:1;85岁老人=62:100;可能是2条X染色体的女性生命力强于仅一条X染色体的男性。半合子(hemi-zygous):差别区段上的基因只存在于一条染色体上,并不成对出现,这些基因称为半合子。如X-Y系统的雄性即为半合子。若隐性基因在不配对区,没有对应的显性等位基因存在,则表现致病特征。携带者(carrier):同源染
11、色体对的一条染色体上携带致病基因,但不表现的个体。二、人类的伴性遗传名词伴性遗传(sex-linked inheritance):性染色体上的基因所表现出的遗传模式。又称性连锁(sex linkage)。遗传特点是由性染色体遗传规律所决定。分:X连锁(X-linkage):X染色体差别区段上的基因所表现出的遗传模式称为X连锁。由于X染色体异源区段大,占有的基因多,X-连锁为主要的形式,已发现X-隐性遗传病2000多种。特点:正反交结果不同;后代性状分别与性别有关;呈绞花式遗传(crisscross heritance),即有害基因常常由母亲传给儿子、再由儿子传孙女。因为女性有2条X,其中一条携
12、带致病基因,由于是隐性而不表达(携带者);男性只有1条X,没有对应的显性等位基因而被表达(半合子)。Y连锁(Y-linkage):Y染色体差别区段上的基因所表现出的遗传模式称为Y连锁。Y染色体上基因很少,而X上又没有相应的等位基因,因此在X-Y系统的雄性中,不论是显性基因还是隐性基因都可得到表现。X和Y连锁(X-andY-linkage):性染色体配对区段上的基因所表现出的遗传模式。同配性别(homogametic sex):只有一种性染色体的性别,如XX或ZZ。异配性别(heterogametic sex):具有两种不同性染色体的性别,如XY或ZW。1X连锁遗传如:A型血友病轻微损伤,出血不
13、止色盲不能分辨红色或绿色系谱特点:(1) 男性受累者比率高于女性。(2) 男性受累者的子女都正常,所以代与代间不连续。(3) 男性受累者的女儿全部是携带者;女性携带者的半数儿子是受累者。(4) 男性受累者的儿子不再传递该基因;女性携带者的半数女儿是携带者。解释:血友病基因在X染色体上,为隐性遗传,即X连锁隐性遗传XA:显性 Xa:隐性表现病症者基因型:XaY、XaXa(该基因型少)携带者基因型:XAXa健康者基因型:XAY、XAXA2、Y连锁遗传如人的毛耳(hairy ears)成年男性的耳道上长出丛生硬毛,长23 cm。仅由父亲传儿、不传女。3、X和Y连锁遗传由于同源区段存在交换重组的可能,
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- 2019 第三 遗传 染色体 理论 连锁
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