高考总动员2016高三生物一轮复习课时提升练21染色体变异和人类遗传病.doc
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1、课时提升练(二十一)染色体变异和人类遗传病(参考时间:45分钟)A基础层1下图中图1为等位基因Aa间的转化关系图,图2为黑腹果蝇(2n8)的单体图,图3为某动物的精原细胞形成的四个精细胞的示意图。据图判断分别发生何种变异()A基因突变染色体变异基因重组B基因突变染色体变异染色体变异C基因重组基因突变染色体变异D基因突变基因重组基因突变来源:学。科。网【解析】等位基因A、a是由基因突变形成的,图1反映了突变的不定向性;图2黑腹果蝇正常体细胞的染色体数为8条,单体则有7条,此变异应属于染色体数目变异;图3形成了四个染色体各不相同的精子,可推断某动物的精原细胞在减数第一次分裂时发生了交叉互换。【答案
2、】A2(2015北京东城区高三月考)下列关于遗传变异的说法,错误的是()A三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子,原因是母本在进行减数分裂时,有可能形成部分正常的卵细胞B染色体结构变异和基因突变都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变C基因型为AaBb的植物自交,且遵循自由组合定律,后代有三种表现型,则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16D八倍体小黑麦是由普通小麦(六倍体)和黑麦(二倍体)杂交后再经过染色体加倍后选育,它的花药经离体培养得到的植株是可育的【解析】八倍体经花药离体培养后所得单倍体植株仍有四个染色体组,但为异源四倍体,减数分裂时会出现联会紊乱,所以不可育,D选
3、项错误。【答案】D3人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。分析下列遗传系谱图,不能得到的结论是()注:4无致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。A甲病的遗传方式为常染色体显性遗传,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传B2的基因型为AaXbY,1的基因型为aaXBXbC如果2与3婚配,生出正常孩子的概率为9/32D两病的遗传符合基因的自由组合定律【解析】由3和4不患乙病,但其儿子4患乙病可判断出乙病属于隐性遗传病,再由4无致病基因、3患甲病不患乙病等判断出乙病为伴X染色体隐性遗传病,甲病为显性遗传病。再由2患甲病,其母亲和女儿都正常,说明甲病不可能为伴X染色体遗传病,从
4、而确定甲病为常染色体显性遗传病,同时也可以确定2的基因型为AaXbY,1正常而其父亲患两种病,故1的基因型为aaXBXb。分析可得出2的基因型为AaXBY,3的基因型为AaXBXB或AaXBXb(各有1/2的可能),所以2与3婚配生出正常孩子的概率不患甲病的概率不患乙病的概率不患甲病的概率(1患乙病的概率)(1/4)1(1/4)(1/2)7/32。【答案】C4科学家以玉米为实验材料进行遗传实验,实验过程和结果如图所示,则F1中出现绿株的根本原因是()A在产生配子的过程中,等位基因分离来源:Zxxk.ComB射线处理导致配子中的染色体数目减少C射线处理导致配子中染色体结构缺失D射线处理导致控制茎
5、颜色的基因发生突变【解析】从图示看出,F1中出现绿株的根本原因是射线处理导致配子中染色体结构缺失。【答案】C5人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为,其父亲该遗传标记的基因型为,母亲该遗传标记的基因型为。据此所作判断正确的是()A该患儿致病基因来自父亲B卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿C精子21号染色体有2条而产生了该患儿D该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%【解析】21三体综合征是染色体数目异常病,题干中给出的标记基因,不是致病基因;由于患儿遗传标记的基
6、因型为,其父亲该遗传标记的基因型为,母亲该遗传标记的基因型为,所以其致病原因是父亲产生的精子21号染色体有2条,该患儿母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率不能确定。【答案】C6玉米宽叶基因T与窄叶基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的宽叶植株A,其细胞中9号染色体如图一。来源:学&科&网植株A的9号染色体示意图植株B的9号染色体示意图该宽叶植株的变异类型属于染色体结构变异中的_。来源:Z#xx#k.Com为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,让其进行自交产生F1,如果F1表现型及比例为_,则说明T基因位于异常染色体
7、上。以植株A为父本,正常的窄叶植株为母本杂交产生的F1中,发现了一株宽叶植株B,其染色体及基因组成如图二。分析该植株出现的原因是由于_(父本或母本)减数分裂过程中_未分离。来源:学_科_网Z_X_X_K若中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,那么以植株B为父本进行测交,后代的表现型及比例是_,其中得到的染色体异常植株占_。【解析】读图一知一条9号染色体部分片段缺失,应属于染色体结构变异中的缺失。若T基因位于异常染色体上,则自交的父本会产生含t的精子和含T的精子(无受精能力),自交的母本会产生含t的卵细胞和含T的卵细胞,自交
8、后产生F1产生的表现型及比例为宽叶窄叶11。图二变异植株的基因组成中含有T,如果父本在减数分裂时同源染色体分离,则含T的精细胞不参与受精作用,不会出现如图二所示个体的染色体组成,由此推断图二的形成原因在于父本减数第一次分裂后期同源染色体未分离导致的。图二所示的父本产生的精细胞的种类及比例为:tt、2Tt、T(不参与受精)、2t,题干所述的母本产生的卵细胞为t,产生的子代的表现型及比例为:宽叶窄叶23。其中得到的染色体异常植株细胞中的染色体组成为:ttt、2ttT,所占比例应为3/5。【答案】缺失宽叶窄叶11父本同源染色体宽叶窄叶233/5B能力层7(2015湖南衡阳八中三次月考)玉米株色紫色对
9、绿色是显性,分别由基因PL和pl控制。玉米株色遗传时出现了变异(如图所示),下列相关叙述正确的是()A图中子一代株色因染色体变异有紫色和绿色两种性状B该变异不能传递给子二代C该变异是由隐性基因突变成显性基因引起的D该变异无法用显微镜观察鉴定【解析】分析题图,紫株在产生配子时,一条染色体上的PL基因丢失,这种变异为染色体结构变异,故A正确、C错误;该变异是可遗传变异,可以遗传给子二代,故B错;该变异是在染色体水平上发生的变异,所以可以利用显微镜观察鉴定,故D错。【答案】A8在黑腹果蝇(2n8)中,缺失一条点状染色体的个体(单体,如图所示)仍可以存活,而且能够繁殖后代,若两条点状染色体均缺失则不能
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