2.3《伴性遗传》课件1.ppt
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1、伴性遗传,第2章 第3节,思考:1、这些生物发育的起点是什么?,2、同样是由受精卵发育来的个体, 为什么有性别之分?,看一看:人的体细胞中的染色体,22对+XY,22对+XX,子 代,22对+XY,22对+XX,亲 代,1 : 1,1 : 1,性别决定,1、生男生女是由女方决定的吗?为什么? 2、一位丈夫要求他的妻子必须给他生个儿子, 这能做到吗?,思考:,伴性遗传,定义 基因位于性染色体上,遗传上和性别相关联的现象叫做伴性遗传。 分类 X染色体隐性遗传 X染色体显性遗传 Y染色体遗传 一、红绿色盲,色盲的自我检测,红绿色盲症患者眼中的世界,红绿色盲的遗传和什么因素相关?,人类红绿色盲症的遗传
2、分析,分析下例色盲遗传家系图,判断人类色盲基因位于X还是Y染色体上?色盲基因是显性基因还是隐性基因?,X染色体上,隐性基因,总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型:,正常,正常 (携带者),色盲,正常,色盲,XbY,XBY,XbXb,XBXb,XBXB,思考:为什么男性色盲患者多于女性色盲患者?,一、伴X染色体隐性遗传病-红绿色盲,女性正常 男性色盲 XBXB XbY,亲代,女性携带者 男性正常 XBXb XBY,亲代,(一),(二),一、伴X染色体隐性遗传病-红绿色盲,女性正常 男性色盲 XBXB XbY,XBXb,XBY,女性携带者,
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