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1、第一章第三节,有机化合物的命名,一、烷烃的命名:,常见的烃基:,(1)甲基:CH3,(2)乙基:,CH2CH3 或C2H5,(3)正丙基:,CH2CH2CH3,异丙基:,或CHCH3,CH3,烃基烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分,一、烷烃的命名,1. 习惯命名法,“某烷”,在某烷前加正、异、新区别同分异构体。 直链:正某烷 一个支链:异某烷 两个支链:只有新戊烷,从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸来表示,碳原子数在十一以上的, 就用数字来表示。,例如,C7H16叫庚烷,C17H36叫十七烷。,2. 系统命名法,CH3,CH3,CH,CH3,CH2,2-甲基丁烷,CH
2、3,CH3,CH,CH3,CH2,1,3,4,2,2. 系统命名法,(1)选主链 选定分子里最长的碳链做主链,并按主链上碳原子的数目称为 “某烷”。,2. 系统命名法,CH3,CH3,CH,CH3,CH2,(2)编碳号 把主链里离支链较近的一端作为起点,用1,2,3,等数字 给主链的各个碳原子依次编号定位以确定支链的位置。,1,3,4,2,(3)命名 A、把支链作为取代烃基。把取代烃基的名称写在烷烃 名称的前面,在取代烃基的前面用阿拉伯数字注明它 在烷烃直链上的所在位置,并在号数后面连一短线, 中间用“-”隔开。例如:,2-甲基丁烷,CH3,CH3,CH,CH3,CH2,1,3,4,2,CH2
3、,CH3,CH2,CH3,CH,C,CH3,CH3,CH2,CH3,CH3,CH2,CH3,CH,CH,CH3,CH2,CH2,CH3,CH2,课堂练习1: 用系统命名法命名下列化合物。,(1),(2),3,4,4三甲基庚烷,4甲基3 乙基庚烷,CH2,B、如果有相同的取代烃基,可以合并起来用二、三等数字表示,但表示相同取代烃基位置的阿拉伯数字要用“,”号隔开;如果几个取代烃基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。例如:,CH3,CH2,CH3,CH,C,CH3,CH3,CH2,CH3,3,4,4三甲基庚烷,CH3,CH2,CH3,CH,CH,CH3,CH2,CH2,CH3,CH2,4甲基
4、3 乙基庚烷,系统命名法:,(2)注意:汉字与阿拉伯数字之间“ ”;阿拉伯数字与阿拉伯数字之间“ ,”。,(1)命名口诀: 选主链(长、多原则),称某烷; 编碳号(近、简、小原则),定支链; 取代基,写在前;不同基,简到繁; 相同基,合并算(用小写汉字数字表示)。,课堂练习2,一、写出下列有机物的命名,3甲基戊烷,课堂练习2,一、写出下列有机物的命名,3,3二甲基7 乙基5异丙基癸烷,3甲基戊烷,课堂练习2,一、写出下列有机物的命名,2,3,5三甲基己烷,2,3,5三甲基己烷,3甲基 4乙基己烷,(3)4,4-二甲基-3-乙基庚烷,(2)2,2-二甲基-3-乙基已烷,二、写出下列有机物的结构简
5、式和键线式,(1)3-甲基庚烷,下列命名中正确的是( ) A. 3甲基丁烷 B. 3异丙基己烷 C. 2,2,4,4四甲基辛烷 D. 1,1,3三甲基戊烷。,课堂练习3,C,1, 3,2. 编碳号:离官能团最近一端 开始编号,CH2CHCHCH2,二烯,物质类别,官能团位置,丁,官能团数目,1 2 3 4,三、烯烃和炔烃的命名,1.选主链:将含有双键或三键的最长的C链为主链,称为“某烯” 或“某炔”。,3. 命名:支链在前,主链在后(标明双键或三键位置和数目),课堂练习4: 命名下列烯烃或炔烃,3甲基2戊烯,课堂练习4: 命名下列烯烃或炔烃,3甲基2戊烯,3,4二甲基1己炔,课堂练习4: 命名
6、下列烯烃或炔烃,3甲基2戊烯,3,4二甲基1己炔,2,4二甲基1戊烯,课堂练习4: 命名下列烯烃或炔烃,小结:烯烃和炔烃的命名:,命名方法: 1. 与烷烃相似。 2. 不同点是主链必须含有双键或叁键。 3.书写名称时,必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。 命名步骤: 1. 选主链,含双键(叁键); 2. 编碳号,近双键(叁键); 3. 写名称,标双键(叁键)。 其它要求与烷烃相同。,四、苯的同系物的命名,原则:,苯分子中的一个氢原子被烷基取代后, 命名时以苯作母体,苯环上的烃基为侧链 进行命名。先读侧链,后读苯环。,若苯环上有二个或二个以上的取代基时, 则将苯环进行编号,并沿使取代
7、基位次和 较小的方向进行。,如果有两个氢原子被两个甲基取代后, 可分别用“邻”“间”和“对”来表示。,四、苯的同系物的命名,甲苯,乙苯,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,四、苯的同系物的命名,甲苯,乙苯,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,1,2二甲苯,1,2,3,4,5,6,四、苯的同系物的命名,甲苯,乙苯,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,1,2二甲苯,1,3二甲苯,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,四、苯的同系物的命名,甲苯,乙苯,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,1,2二甲苯,1,3二甲苯,1,4二甲苯,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,4,5,6,1,2,3,课堂练习5:命
8、名下列苯的同系物,1-甲基-2-乙基苯,课堂练习5:命名下列苯的同系物,1-甲基-2-乙基苯,1-甲基-3-乙基苯,课堂练习5:命名下列苯的同系物,1-甲基-2-乙基苯,1-甲基-3-乙基苯,1,3-二甲基-5-乙基苯,课堂练习5:命名下列苯的同系物,1),2),五、烃的衍生物的命名,卤代烃:以卤素原子作为取代基象烷烃 一样命名。,1),2),2-氯丁烷,五、烃的衍生物的命名,卤代烃:以卤素原子作为取代基象烷烃 一样命名。,1),2),1,2-二氯丙烷,2-氯丁烷,五、烃的衍生物的命名,卤代烃:以卤素原子作为取代基象烷烃 一样命名。,CH3,CH3CHCHCH3,CH3CH2CH2OH,1),
9、2),3),醇:以羟基作为官能团象烯烃一样命名,OH,CH2CH2CH2,OH,OH,CH3,CH3CHCHCH3,CH3CH2CH2OH,1),2),3),1-丙醇,醇:以羟基作为官能团象烯烃一样命名,OH,CH2CH2CH2,OH,OH,CH3,CH3CHCHCH3,CH3CH2CH2OH,1),2),3),3-甲基-2-丁醇,1-丙醇,醇:以羟基作为官能团象烯烃一样命名,OH,CH2CH2CH2,OH,OH,CH3,CH3CHCHCH3,CH3CH2CH2OH,1),2),3),1,3-丙二醇,3-甲基-2-丁醇,1-丙醇,醇:以羟基作为官能团象烯烃一样命名,OH,CH2CH2CH2,OH,OH,分子碎片题:,分子碎片题的解题思路: (1)理解下列术语: 端基:只能连接碳链首尾两端的一价基团。如CH3、CH2CH3、Cl、OH等。 桥梁基:只能连接在碳链中间的二价基团。如CH2、CH2CH2、CH=CH、 CC等,又叫连接基。 中心基:连接在碳链中心的三价或四价基团, 它是支链的起点。如CH、C。,分子碎片题的解题思路: (2)解题思路: 排列定骨架:定中心基,连端基。 组合插桥梁:将桥梁基组合成一个整体或分别插入中心基和端基中间。 注意:骨架的对称性和多个桥梁基之间的组合,要排除重复情况。,分子碎片题:,C,
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