2019系统性红斑狼疮患者骨髓基质细胞因子表达及对免疫功能的影响.doc
《2019系统性红斑狼疮患者骨髓基质细胞因子表达及对免疫功能的影响.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2019系统性红斑狼疮患者骨髓基质细胞因子表达及对免疫功能的影响.doc(11页珍藏版)》请在三一文库上搜索。
1、DOC格式论文,方便您的复制修改删减系统性红斑狼疮患者骨髓基质细胞因子表达及对免疫功能的影响(作者:_单位: _邮编: _) 作者:邹外一 童秀珍 蓝惠霞, 冯炼强, 彭辉, 尹培达, 罗绍凯【摘要】 【目的】 研究系统性红斑狼疮(SLE)患者骨髓基质细胞因子表达情况,及其对外周血淋巴细胞增殖反应的影响,探讨SLE的发病机制。【方法】 采用ELISA方法观察SLE患者骨髓基质细胞培养液IL-6、MIP-1、IFN-、TGF-等细胞因子的表达,采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT),观察基质细胞培养上清液对外周血淋巴细胞增殖反应的影响。【结果】 SLE患者骨髓基质细胞培养液IL-6、MIP-1、IF
2、N-浓度明显增高,TGF-则降低,3种细胞因子与SLEDAI评分相关;正常人及SLE患者骨髓基质细胞上清液均对刀豆蛋白A诱导的外周血淋巴细胞增殖有明显的抑制作用,而SLE患者的上清液抑制作用明显低于正常人;在分别加入抗MIP-1、抗IFN-单抗后,骨髓基质细胞上清液对外周血淋巴细胞增殖的抑制作用明显增强,而加入抗TGF-单抗后,抑制作用明显减弱。【结论】 SLE患者骨髓基质细胞对外周血淋巴细胞增殖的抑制作用较弱,与其部分细胞因子异常表达有关,骨髓基质细胞可能与SLE的发病、发展有一定关系。 【关键词】 红斑狼疮,系统性; 骨髓,基质细胞; 细胞因子; 淋巴细胞 系统性红斑狼疮(systemic
3、 lupus erythematosus, SLE)目前病因尚未完全阐明,一些研究发现部分SLE造血干/祖细胞存在异常1,仅此并不能完全解释SLE的发病,引起干/祖细胞异常的机制也未明确。骨髓基质细胞分泌细胞因子除参与造血外也可参与免疫炎性反应,对免疫活性淋巴细胞的前体细胞起重要的作用。除干/祖细胞异常外,SLE患者的骨髓造血微环境是否存在异常?相关文献报道较少。我们采用双抗体夹心ELISA及四甲基偶氮唑盐(3-4,5-dimethylthiazolyl-2,2,5-diphenyl tetrazolium,MTT)比色法,观察SLE患者骨髓造血微环境中的基质细胞培养上清液几种细胞因子的表达情
4、况及其对淋巴细胞增殖反应的影响,探讨SLE患者骨髓微环境是否有助于疾病发展或复发,进一步阐明SLE发病机制,并为探索新的治疗措施提供理论依据。 1 材料与方法 11 研究对象 所有病例来自中山大学附属第一医院2004年3月至2005年4月住院病人,正常骨髓15例,男性2例,女性13例,年龄2152岁,中位年龄32岁,取自心胸外科患者手术切除的肋骨;原发性血小板减少性紫癜或/和自身免疫性溶血性贫血15例,男性2例,女性13例,年龄1738岁,中位年龄25岁;SLE 30例均符合美国风湿学会SLE诊断标准2,SLE活动指数评分2(SLEDAI)525分,平均12.6分,SLEDAI9分为活动组,共
5、18例,男性2例,女性16例,年龄1353岁,中位年龄31岁,SLEDAI 1125,平均16.1;SLEDAI9分为非活动组,共12例,男性2例,女性10例,年龄1554岁,中位年龄24岁,SLEDAI 59,平均7.3。 12 方 法 121 骨髓单个核细胞的制备 所有病例均取髂前上棘或髂后上棘,用含肝素的注射器抽取骨髓1215 mL置于含肝素40 U/mL的无菌试管,正常对照组肋骨用咬骨钳挤出骨髓成分,用1640液彻底冲洗骨髓腔,将骨髓细胞收集在灭菌离心管内,反复冲打使骨髓细胞充分分散,加等量1640液稀释,叠加于淋巴细胞分离液上,2 000 r/min(r=15 cm),离心20 mi
6、n,吸取单个核细胞层,用1640液洗涤2次,然后配制成骨髓单个核细胞悬液,计数调整细胞数为2106 cells/mL。 122 骨髓基质细胞层建立 液体培养体系中含200 mL/L胎牛血清, IMDM、青霉素100 U/ mL,链霉素100 U/ mL,氢化可的松10-6 mmol/L,骨髓单个核细胞 5105 cells/mL,置于6孔培养板中,每孔4 mL,每份样本设置3个复孔,37 、饱和湿度、体积分数5%CO2条件下培养,3 d后弃去全部上清及悬浮细胞,补充等量的上述体系培养液(不含细胞),之后每周半量换液1次,第34周当贴壁细胞铺满约85%90%培养板底时,吸弃上清,用PBS洗涤2次
7、,加等量上述体系培养液,添加终浓度为5 g/mL PHA-P刺激,继续培养34 d,收集上清,保留待检。 123 骨髓基质细胞培养上清液细胞因子测定 采用固相双抗体夹心ELISA法测定细胞培养上清液白介素-6(Interleukine-6,IL-6)、干细胞因子(Stem cell factor, SCF)、基质细胞衍生因子-1(Stromal cell-derived factor-1, SDF-1)、干扰素(Interferon-?酌, IFN-)、转化生长因子(Transforming growth factor , TGF-)及巨噬细胞炎症蛋白-1(Macrophage inflamm
8、ation protein-1, MIP-1)浓度,严格按说明书操作。用Bio-Tek Elx800型酶标仪测定A值。试剂盒标准曲线相关系数在0.99以上。 124 骨髓基质细胞上清液对淋巴细胞增殖的影响 取正常人外周血5 mL,先用等量缓冲液稀释,然后缓慢置于等量的淋巴细胞分离液上, 2 000 r/min (r=15 cm),离心20 min,分离吸取单个核细胞层,用1640液洗涤2次,然后配制成外周血单个核细胞悬液,计数调整细胞数为2105 /mL。使用96孔培养板,每孔加细胞悬液100L,并分别加SLE患者或正常人骨髓基质细胞上清液100 L,对照组则不加上清液,各设3个复孔,每孔加刀
9、豆蛋白A至终质量浓度为2.5 g/mL, 37 、饱和湿度、体积分数5%CO2培养72 h,各孔加MTT(5 mg/mL)20 L,继续培养4 h,800 r/min,离心20 min,小心吸弃全部上清液,每孔加二甲基亚砜 100 L,微量振荡器振荡30 min,使MTT还原产物甲肷完全溶解。酶标仪测定540 nm吸光度。 125 单抗对淋巴细胞增殖的影响 方法同上,SLE患者骨髓基质细胞上清分别加抗IL-6(5 g/mL)、抗MIP-1 (5 g/mL)、抗IFN-( 5 g/mL)、抗TGF-单抗(20 g/mL),余步骤同上。 13 统计学处理 采用SPSS13.0统计软件包处理,计量资
10、料数据以均数标准差()表示,两组均数的比较用t检验;多组均数的比较采用单因素方差分析;两变量之间关系采用线性相关分析。 2 结 果 21 SLE患者骨髓基质细胞培养上清液细胞因子测定 SLE患者除IL-6高于对照组外(t =3.192, P0.01),SCF、SDF-1与对照组无异(分别t =0.611、0.567, P 0.05), 3者在SLE活动组与非活动组则基本相近。原发性血小板减少性紫癜或溶血性贫血患者,SCF高于对照组及SLE组(分别t =2.555、2.287, P 0.05);负调控因子中SLE患者MIP-1、IFN-浓度明显高于对照组(分别t =4.171, 4.527, P
11、 0.01),TGF-则低于对照组(t =3.298, P0.01), 3种细胞因子与SLEDAI评分呈线性相关,分别r0.917、0.818、0.741,P 0.01(表1)。 22 骨髓基质细胞上清对刀豆蛋白A诱导的外周血淋巴细胞增殖的影响: 在刀豆蛋白A存在的情况下,外周血淋巴细胞发生显著的增殖效应。但正常人及SLE患者骨髓基质细胞上清液均对刀豆蛋白A诱导的外周血淋巴细胞增殖有明显的抑制作用(分别t =3.999、3.349, P 0.01);而SLE患者的抑制作用明显低于正常人(t =2.982, P 0.01);活动期SLE患者的抑制作用低于非活动期患者,但无统计学差异(t =0.5
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2019 系统性红斑狼疮 患者 骨髓 基质 细胞因子 表达 免疫 功能 影响
链接地址:https://www.31doc.com/p-2468859.html