广工环境监测.doc
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1、第一章1、环境监测:通过对影响环境质量因素的代表值的测定,确定环境质量及其变化趋势,主要包括污染的物理性质,化学性质,生物性质和生态性能的变化趋势的监测等内容。2、环境优先污染物:对众多有毒污染物进行分级排队,从中筛选出潜在危害性大,在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象,经过优先选择的污染物成为环境优先污染物。3、优先监测:对优先污染物进行的监测。4、环境标准:我国环境标准分为:*质量*、污染物排放*、*监测方法*、*标准样品*、*基础*。环监测标、环标样标、环基标只有国家标准。分级:分为国家标准(GB)和地方标准(DB):地标严于国标,有地方标准先执行地方标准。5、地表水环境质量标准
2、:依据地表水水域环境功能和保护目标,按功能高低依次划分为五类:类源头水、国家自然保护区;类集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产场、仔稚幼鱼的索饵场等;类集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区;类一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区;类农业用水区及一般景观要求水域。不同功能类别分别执行相应类别的标准值。同一水域兼有多类使用功能的,执行最高功能类别对应的标准值。5、污染物控制标准:污染物控制标准,我国制定的六类环境标准之一,是为了实现环境质量目标,结合技术经济条件和环境特点,对排入环境的有害物质或有害因素所作的
3、控制规定。7、环境监测的过程一般为:现场调查监测计划设计优化布点样品采集运送保存分析测试数据处理综合评价等。.8、第一类污染物:指能在环境或动植物内蓄积,对人体健康产生长远不良影响的。例如:重金属(总汞、总铬、总铅)、放射性物质等。9、第二类污染物:指长远影响小于第一类的污染物质。例如:pH值、色度、悬浮物、化学需氧量、五日生化需氧量、硫化物、有机物(苯类)、总有机碳、余氯等。第二章1、水质监测断面采样点设置原则1)在对调查研究结果和有关资料进行综合分析的基础上,根据水体尺度范围,考虑代表性、可控性及经济性等因素,确定断面类型和采样点数量,并不断优化。2)有大量废水排入江河的主要居民区、工业区
4、的上游和下游,支流与干流汇合处,入海河流河口及受潮汐影响河段,国际河流出入国境线出入口,胡泊水库出入口,应设置监测断面。3)饮用水源地和流经主要风景游览区、自然保护区,以及与水质有关的地方病发病区,严重水土流失区及地球化学异常区的水域或河段,应设置监测断面。4)监测断面位置避开死水区、回水区、排污口处,尽量选择水流平稳,水面宽阔、无浅滩的顺直河段。5)监测断面应尽可能与水文测量端面一致,以便利用其水文资料。2.河流监测断面的布设:为评价完整江、河水系的水质,需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面;对于某一河段,只需设置对照、控制和削减(或过境)三种断面:背景断面:设在基本上未受人类活动
5、影响的河段,用于评价一个完整水系污染程度。2)对照断面:为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。这种断面应设在河流进入城市或工业区以前的地方,避开各种废(污)水流入处和回流处。一个河段一般只设一个对照断面。有主要支流时可酌情增加。3)控制断面:为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。控制断面的数目应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定,设在排污区(口)下游,废(污)水与江、河水基本混匀处。在流经特殊要求地区的河段上也应设置控制断面。4)削减断面:是指河流受纳废(污)水后,经稀释扩散和自净作用,使污染物浓度显著降低的断面,通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。3
6、、地面水采样点位的确定:1、对于江、河水系,当水面宽50m时,只设一条中泓垂线;水面宽50100m时,2条垂线;水面宽100m时,设左中右三条垂线,如证明断面水质均匀时可设中泓垂线。水面宽1000m时,设5条线。2、在一条垂线上,当水深5m时,旨在水面下0.5m处设一个采样点;水深不足一米时,在1/2水深处设采样点;水深510m时,2个采样点;水深10m时,设置三个采样点。4、采样时间和频率的确定:1)对于较大水系干流和中小河流全年采样不少于6次,采样时间为丰水期、枯水期和平水期,每期采样两次;2)潮汐河流全年在丰枯平水期采样,每期采样两天;3)排污渠每年采样不少于三次;4)设有专门监测站的湖
7、库每月采样1次,全年不少于12次;5)背景断面每年采样1次5、水样的类型:(一)瞬时水样:瞬时水样是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一水样。(二)混合水样:混合水样分为等时混合水样和等比例混合水样,前者是指在某一时段内,在同一采样点按等时间间隔所采集的等体积瞬时水样混合后的水样;后者是指在某一时段内,在同一采样点所采水样量随时间或流量成比例变化的混合水样,即在不同时间依照流量大小按比例采集的混合水样。(三)综合水样:把在不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的水样称为综合水样。6、水样的保存方法目的:让水样从采集到分析测定时间内,不发生物理、化学、生物变化。清洁水样72h,轻污
8、染水样48h,严重污染水样24h。1)冷藏或冷冻保存法作用是抑制微生物活动,减缓物理挥发和化学反应速率。2)加入化学试剂保存法:a、加入生物抑制剂;b、调节pH:测定金属离子的水样常用HNO3溶液酸化至pH为12,即可防止重金属离子水解沉淀,又可避免金属被器壁吸附;c、加入氧化剂或还原剂:测定溶解氧水样需加入少量MnSo4溶液和KI溶液固定(还原)溶解氧等。7、水样的消解法目的:破坏有机物,溶解悬浮物,将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机物。消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。一、湿式消解法:1、硝酸消解法:对于较清洁的水样,可用硝酸消解。2、硝酸-高氯酸消解法:硝酸和高氯
9、酸都是强氧化性酸,联合使用可消解含难氧化有机物的水样。3、硝酸-硫酸消解法:硝酸和硫酸都有较强的氧化能力,其中硝酸沸点低,而硫酸沸点高,二者结合使用,可提高消解温度和消解效果。测定水样中易于硫酸反应生成难溶硫酸盐的元素(如铅、钡)可用。4、硫酸-磷酸消解法:有利于测定消除Fe3+等离子的干扰。5、硫酸-高锰酸钾消解法:常用于消解测定汞的水样。6、硝酸-氢氟酸消解法7、多元消解法;8.碱分解法、干灰化法;三、微波消解法。8、臭阈值:臭阈值(TON)=(水样体积+无臭水体积)/水样体积9、色度:水的颜色分为真色和表色。真色指去除悬浮物后的水的颜色,没有去除悬浮物的水具有的颜色称为表色。水的色度一般
10、是指真色,常用铂钴标准比色法测定。10、浊度:浊度是反映水中的不溶解物质对光线透过时阻碍程度的指标,通常仅用于天然水和饮用水,而污水和废水中不溶物质含量高,一般要求测定悬浮物。测定浊度的方法有目视比浊法、分光光度法、浊度计法等。11、固体物:水中的固体物分为三种:1)总固体物(总残渣)总固体物是水样在一定的温度下蒸发、烘干后剩余的物质,包括溶解固体物和悬浮物。测定方法:取适量(如50ml)震荡均匀的水样于称至恒重的蒸发皿中,在蒸气浴或水浴上蒸干,移入103-105烘箱内烘至恒重,此时蒸发皿中的剩余物质即为总固体物。2)溶解固体物(可滤残渣)溶解固体物是指将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干
11、,再在一定温度下烘至恒重时蒸发皿中的剩余物质。其测定方法、计算方法同总残渣。3)悬浮物(SS)(不可滤残渣)水样经过滤后留在过滤器上的固体物质,于103105烘至恒重后得到的物质称为悬浮物。12、金属化合物的测定:方法:分光光度法、原子吸收法(AAS)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法。1)铝的测定:(举出一种方法)电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)、间接火焰原子吸收法2)汞的测定:双硫腙分光光度法:酸性介质中95高锰酸钾-过硫酸钾消解,转化为二价汞,盐酸羟胺还原,加入双硫腙溶液,反应生成橙色螯合物,三氯甲烷或四氯化碳萃取加入碱性容颜洗去萃取剂,测定。冷原子吸收法
12、冷原子荧光法3)镉的测定:原子吸收分光光度法双硫腙分光光度法:强碱性介质中,与双硫腙反应生成红色螯合物。阳极溶出伏安法(不用看)铅的测定:(举出两种测试方法)原子吸收分光光度法、双硫腙分光光度法(反应生成红色螯合物)、阳极溶出伏安法等铜的测定:(举出两种测试方法)原子吸收分光光度法、二乙氨基二硫代甲酸钠萃取分光光度法、新亚铜灵萃取分光光度法。4)锌的测定:双硫腙分光光度法(反应生成红色螯合物)铬的测定:(分光光度法+另一种方法)二苯碳酰二肼分光光度法(六价铬与二苯碳酰二肼(DPC)反应生成紫红色络合物,540nm)、火焰原子吸收法测定总铬、硫酸亚铁铵滴定法砷的测定:新银盐分光光度法(黄色胶体银
13、)、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法(红色胶体银)13、酸度:指水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量。测定方法:酸碱指示剂滴定法、电位滴定法14、碱度:指水中所含能与强酸发生中和作用的物质总量,包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。测定方法:酸碱指示剂滴定法、电位滴定法15、pH:pH表示水的酸碱性的强弱,而酸度或碱度是水中所含酸或碱物质的含量。PH和酸度,碱度既有联系又有区别,pH表示水的酸碱性强弱,而酸度或碱度是税种所含酸性或碱性物质的含量。测定水的pH的方法:比色法、玻璃电极法16、氨氮:水中的氨氮是指以游离氨(或称非离子态氨,NH3)和离子态氨(NH4+)形式存在的氮,两者的组成比取决于水的
14、pH。地表水、地下水、生活污水、合成氨等工业废水要求测定氨氮。测定水中氨氮的方法有纳氏试剂分光光度法、水杨酸-次氯酸盐分光光度法、气相分子吸收光谱法、离子选择电极法和滴定法。17、凯氏氮:凯氏氮是指以基耶达(Kjeldahl)法测得的含氮量。它包括氨氮和在此条件下能转化为铵盐而被测定的有机氮化合物。有机氮=凯氏氮氨氮18、CODCr:化学需氧量是指在一定条件下,氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量,以氧的mg/L表示。19、BOD5:生化需氧量是指在有溶解氧的条件下,好氧微生物在分解水中有机物五天的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。20、底质:指江、河、湖、库、海等水体底部表层的沉积物
15、,它是矿物质、岩石、土壤的自然侵蚀和废(污)水排出物沉积,以及生物活动,物质之间的物理学、化学反应等过程的产物。21、污泥沉降比:污泥沉降比(SV)是指将混匀的曝气池活性污泥混合液迅速倒进1000ml量筒中至满刻度,静置沉淀30分钟后,则沉淀污泥与所取混合液之体积比为污泥沉降比(%),又称污泥沉降体积(SV30)以mL/L表示。22、污泥浓度:1升曝气池污泥混合液所含干污泥的重量用重量法测定,以g/L或mg/L表示。该指标也称为悬浮物浓度(MLSS),工程上往往以它作为评价活性污泥量的指标。23、污泥容积指数:污泥体积指数(SVI)曝气池出口处的混合液在静置30min后,每克干污泥固体所占的体
16、积(mL)。也称称为污泥体积指数(SVI)。其值按下式计算:污泥指数例如:某曝气池污泥沉降比SV=30%,混合液悬浮固体浓度为X=3000mg/l,则SVI=30*10/3g/l=100第三章1、降尘:粒径大于10m的颗粒物,较快沉降到地面。2、飘尘(可吸入颗粒物):粒径小于10m的颗粒物,可长期漂浮在空中。3、TSP(总悬浮颗粒物):是粒径小于100m的颗粒物的总称。4、空气监测采样点布设原则:、覆盖全部监测区:采样点应设在整个监测区域的高中低三种不同污染物浓度的地方。、在污染源较集中,主导风向比较明显的情况下,应将污染源的下风向作为主要监测范围,布设较多采样点,上风向布设少量点作为对照。、
17、工业较密集的城区和工矿区,人口密度大及污染物超标地区,要适当增设采样点;城市郊区和农村,人口密度小及污染物浓度低的地区,可酌情减少采样点。、采样点周围应该开阔,采样口水平线与周围建筑物高度的夹角不大于30。测点周围无居地污染源,并应避开树木及吸附能力较强的建筑物。交通密集区的采样点应设在据人行横道边缘1.5m远处。、各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化,是获得的监测数据具有可比性。、采样高度根据监测目的而定。大气对人:距地面1.52m;大气对植物器物:与植物器物高度相近。连续采样例行监测采样口高度应距地面315m,屋顶采样,基础面1.5m以上的相对高度。5、浓缩采样法:溶液吸收法、填充柱阻留
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