第7单元生物变异、育种和进化第23课时 人类遗传病.ppt
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1、第七单元,生物变异、育种 和进化,1涵盖范围,本单元包括必修2第五章生物的三种可遗传变异基因突变、基因重组和染色体变异,第六章从杂交育种到基因工程和第七章现代生物进化理论三大部分内容。变异是进化的前提,变异是育种的原理,将三部分内容放到一个单元中体现了知识间的有机结合。,单元教学分析,2考情分析,(1)考查力度:占分比重相对较大,尤其是有关育种的题目。 (2)考查内容 三种可遗传变异的实质与区别。 遗传病的类型、判断与概率计算。 变异与育种、基因工程的联系。 基因频率的求解。 现代生物进化理化的内容。,(3)考查题型 多数考点以选择题形式考查。 以简答题的形式考查作物育种与变异的联系。,3复习
2、指导,(1)复习线索 以可遗传变异类型为线索,复习基因突变、基因重组、染色体变异与不同育种方式的联系。 以现代生物进化理论的内容为线索,将达尔文自然选择 学说和现代生物进化理论有机联系在一起。 (2)复习方法 列表比较三种可遗传变异。 列表并结合图解掌握不同的育种方法。 图示复习基因工程的操作工具及步骤。 列表比较达尔文自然选择学说和现代生物进化理论的区别与联系。,第 23 课时,人 类 遗 传 病,回扣基础构建网络,基础导学,一、人类常见遗传病的类型 连一连,判一判 1一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ( ) 2一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病( ) 3携带遗传病基因的个体会患
3、遗传病 ( ) 4不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ( ),提示 遗传病的界定标准遗传物质改变引起的,与家 族性、先天性没有必然联系。,提示 携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病,如Aa不 是白化病患者;不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病, 如染色体异常遗传病。,比一比,二、遗传病的监测和预防 判一判 1监测和预防手段主要有遗传咨询和产前诊断( ) 2禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率 ( ) 3通过产前诊断可判断胎儿是否患21三体综合征 ( ) 4通过遗传咨询可推算某些遗传病的发病率 ( ),提示 降低隐性遗传病的发病率。,两者都是检查胎儿细胞的,是细胞水平上的操作,只是不同;B超则
4、是在个体水平上的检查;基因诊断是在分子水平上的检查。,染色体是否异常,提取细胞的部位,三、人类基因组计划与人类健康 1人类基因组:人体DNA所携带的全部。 2人类基因组计划:指绘制人类 图,目的是测定人类基因组的,解读其中包含的。 3参加人类基因组计划的国家:美国、英国、德国、日本、法国和中国。中国承担的测序任务。 4有关人类基因组计划的几个时间 正式启动时间:年。 人类基因组工作草图公开发表时间:2001年2月。 人类基因组的测序任务完成时间:2003年。,全部DNA序列,遗传信息,遗传信息,1%,1990,遗传信息,5已获数据:人类基因组由大约亿个碱基对组成,已发现的基因约为2.02.5万
5、个。 6人类基因组计划的影响 正面效应:可以了解与癌症、糖尿病、老年性痴呆、高血压等疾病有关的基因,以便进行及时有效的基因诊断和治疗;可以在出生时进行遗传的风险预测和预防等。 负面效应:可能引起基因歧视等伦理道德问题。 名师点拨 人类基因组计划检测对象:一个基因组中,24条DNA分子的全部碱基(对)序列,包括基因片段中的和非基因片段中的,不是检测基因序列。,31.6,1教材90页倒数第二自然段关于苯丙酮尿症的病因和教材91页第二自然段21三体综合征的病因、病状介绍。 2教材91页调查注意:调查选取遗传病的类型、调查方式及范围,发病率的计算,遗传方式的确定。 3教材92页遗传病的监测手段及预防措
6、施。 4教材94页基因治疗知识前沿科学。 5教材96页自我检测中二知识迁移和四思维拓展。,回扣教材,知识网络,单基因,多基因,猫叫综合征,突破考点提炼方法,1下列关于人类遗传病的叙述中,不正确的是 ( ) A人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B抗维生素D佝偻病、哮喘和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遗传时符合遗传定律 C21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病,与人体健康相联系常见的遗传病类型,典例引领,考点67,解析 遗传病是指因遗传物质不正常引起的疾病,通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。单基因遗传病是指受一对等位
7、基因控制的遗传病,而不是受一个基因控制,且只有单基因遗传病遗传时符合遗传定律。 答案 D 排雷 单基因遗传病受一对等位基因控制,但不是一个基因控制。 上述三类遗传病只有单基因遗传病遗传时符合遗传定律。,考点剖析,1人类遗传病的来源及种类,2多基因遗传病 易受环境因素的影响;在群体中发病率较高;常表现为家族聚集(即:一个家庭中不止一个成员患病)。 3染色体异常遗传病,4.先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的区别,注意 用集合的方式表示遗传病与两类疾病的关系如下:,对位训练,1(2010上海卷,27)如图是 对某种遗传病在双胞胎中共同发病 率的调查结果。a、b分别代表异卵 双胞胎和同卵双胞胎中两者
8、均发病 的百分比。据图判断下列叙述中错 误的是 ( ) A同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 B同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响 C异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病 D同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病,答案 D 解析 同卵双胞胎由于来源于同一个受精卵,遗传性状十分相似,异卵双胞胎由于来源于两个不同的受精卵,遗传性状差别较大,故同卵双胞胎比异卵双胞胎同时发病的概率大的多;由于同卵双胞胎同时发病的概率不是100%,所以当一方生病时,另一方不一定生病,还要受到非遗传因素的影响;异卵双胞胎一方患病时,另一方也可能患病,但同时患病的概率较小。,2幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代,
9、因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是 ( ) A基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲等 B用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断 C遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法 D禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法,生物学知识与人体健康遗传病的监测和预防,典例引领,考点68,解析 基因诊断也称DNA诊断或基因探针技术,即在DNA水平上分析检测某一基因,从而对特定的疾病进行诊断。因此基因诊断主要是诊断由基因突变引起的疾病,如色盲等,而猫叫,综合征是由5号染色体结构改变引起的,不能用基因诊断确定;酪氨酸酶是蛋白质,不能用酪氨酸酶来对白化病进行基因诊断;遗传咨询是指通过分析推理,向咨询
10、对象提出防治对策和建议,它和产前诊断一样,在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展,但不是预防遗传病发生的最主要方法;近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险,禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的办法。 答案 D 排雷 禁止近亲结婚是预防遗传病发生的有效措施但不是唯一措施。 近亲结婚只能降低隐性遗传病的发病率。 近亲结婚的范围:直系血亲自身为标准,父母、祖父母、外祖父母、儿女、孙子、孙女及外孙子、外孙女;三代以内旁系血亲指除上述人员外所有家庭内的其他人。,考点剖析,1手段:主要包括遗传咨询和产前诊断。 2意义:在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。 3遗传咨询的内容和步骤,4产前诊
11、断:指在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如羊水检查(细胞水平)、B超检查(个体水平)、孕妇血细胞检查(细胞水平)以及基因诊断(分子水平)等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 5优生措施:禁止近亲结婚,提倡适龄生育。,2一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚,为预防生下患病孩子,进行遗传咨询。你认为有道理的是 ( ) A不要生育 B妊娠期多吃含钙食品 C最好生男孩 D最好生女孩,对位训练,答案 C 解析 抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病,父病女儿一定患病,故建议生男孩。,3(2010江苏卷,18)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不
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