第十一章醛和酮习题.doc
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1、第十一章 醛和酮习题练习一1、 用系统命名法命名下列化合物。(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 2、 写出下列化合物的构造式:(1)2-methybutanal (2)cyclohexanecarbaldehyde (3)4-penten-2-one (4)5-chloro-3-methylpentanal (5)3-ethylbenzaldehyde (6)1-phenyl-2-buten-1-one 3、 以沸点增高为序排列下列各化合物,并说明理由。(1)a. b. c. d. (2)a. b. c. d. 4、 完成下列反应方程式:(1)(2)(3)(4)(5
2、)(6)(7)(8)(9)(10)5、 以HCN对羰基加成反应平衡常数K增大为序,排列下列化合物,并说明理由。(1)(2)(3)(4)(5)(6)6、 预料下列反应的主要产物:(1)(2)8、用反应方程式表明由苯甲醛制取苄醇的三种不同方法,并指出各有什么特点。解:9、写出与苯肼反应的机理,并说明为什么弱酸性介质(PH约3.5)反应速率快,而过强的酸及碱性介质都降低反应速率。10、对下列反应提出合理的机理:(1)解:(2)解:11、我国盛产山苍籽精油,用其主要成分柠檬醛A可以合成具有工业价值的紫罗兰酮。 柠檬醛 假紫罗兰酮 b紫罗兰酮 a紫罗兰酮试回答: (1)拟出能解释上述反应的历程。 (2)
3、第二步反应中紫罗兰酮是占优势的产物,为什么? (3)在紫外可见光谱中,哪一个紫罗兰酮异构体吸收较长的光波,为什么? 解: 12、顺1,2环戊二醇和丙酮及少量酸的混合物进行回流,用分水器不断除水,获得分子式为C8H14O2的产物A,A对碱稳定,遇酸生成原料。(1)推测A的结构;(2)用反1,2环戊二醇进行同样的实验,却不发生反应,为什么?解:13、从指定原料及必要的有机、无机试剂合成:(1) 从乙醛合成1,3-丁二烯。(2) 从环己酮合成己二醛。(3) 从丙醛合成。(4) 从乙醛合成。15、从苯、甲苯、四个碳或四个碳以下的简单原料合成下列化合物:(1)(2)(3) (4) (5)(6)(7)(8
4、) (9)16、比较下列化合物C和D哪一个较稳定?为什么?从化合物E出发分别合成C和D。各使用什么试剂?为什么? 解: 17、写出下列化合物存在的酮式烯醇式互变异构,用长箭头指向较稳定的一方(如有2个或2个以上的烯醇式,指出哪一个较稳定):(1) 乙醇 (2)苯乙酮(3)乙醛与甲胺形成的亚胺(4)丁酮(5)乙酰丙酮解:(1) (2) (3) (4)(2)比(1)稳定。 (5)18、用简便的化学方法区别下列各组化合物:(1),解:(2)解:19、化合物F,分子式为C10H16O,能发生银镜反应,F对220nm的紫外光有强烈吸收,核磁共振数据表明F分子中有三个甲基,双键上氢原子的核磁共振信号互相间
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