2014选修三期中测试题B卷提高篇.doc
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1、高二生物选修3期中测试题B卷 (试卷总分100分,考试时间90分钟)一、选择题(本题包括40小题,每小题1.5分,共60分,每小题只有一个选项符合题意)1下列关于蛋白质工程及其应用的说法,正确的是A蛋白质工程能定向改造蛋白质分子结构,使之更加符合人类需要B蛋白质工程的实质是通过改变氨基酸的结构改变蛋白质的功能C当前限制蛋白质工程发展的关键因素是基因工程技术还不成熟D蛋白质工程技术中的操作对象是蛋白质或控制蛋白质合成的基因1A 解析:蛋白质工程是基因工程的延伸。有关蛋白质工程的内容最核心的是:通过蛋白质工程可以改造蛋白质的结构,生产自然界中不存在的蛋白质;操作的直接对象并不是蛋白质,而是控制蛋白
2、质合成的基因。2现有一长度为1000碱基对( bp)的DNA分子,用限制性核酸内切酶EcoR I酶切后得到的DNA分子仍是l000bp,用Kpn, I酶单独酶切得到400bp和600bp两种长度的DNA分子,用EcoRI、Kpn I同时酶切后得到200bp和600bp两种长度的DNA分子。下列选项中不是该DNA分子的酶切图谱的是2B 解析:A选项用限制性核酸内切酶EcoR I酶切后得到的DNA分子是200bp和800bp,不符合题意。C选项用Kpn I酶单独酶切得到200bp和600bp,不符合题意。D选项用限制性核酸内切酶EcoR I酶切后得到的DNA分子是200bp和800bp,不符合题意
3、。3. 基因工程中,需使用特定的限制酶切割目的基因和质粒,便于重组和筛选。已知限制酶I的识别序列和切点是GGATCC ,限制酶II的识别序列和切点是GATC。根据图示判断下列操作正确的是A质粒用限制酶切割,目的基因用限制酶切割 B目的基因和质粒均用限制酶切割C质粒用限制酶切割,目的基因用限制酶切割 D目的基因和质粒均用限制酶切割3A 解析:质粒需保留一个抗性基因作为标记基因,故应用限制酶I切割;目的基因两端都要被切开,故用限制酶切割。4. 科学家在某种农杆菌中找到了抗枯萎病的基因,并以质粒为运载体,采用转基因方法培育出了抗枯萎病的金花茶新品种。下列有关说法正确的是A质粒是最常用的运载体之一,质
4、粒的存在与否对宿主细胞生存有决定性的作用B通过该方法获得的抗枯萎病金花茶,将来产生的花粉中不一定含有抗病基因C该种抗枯萎病基因之所以能在金花茶细胞中表达,是因为两者的DNA结构相同D为了保证金花茶植株抗枯萎病,只能以受精卵细胞作为基因工程的受体细胞4B 解析:质粒的存在与否不影响宿主细胞的生存;抗枯萎病的基因整合在染色体上,则因同源染色体分离,减数分裂产生的配子中不一定含抗枯萎病的基因;5图1为某种质粒简图,图2表示某外源DNA上的目的基因,小箭头所指分别为限制性核酸内切酶EcoRI、BamHI、Hind 的酶切位点。下列有关叙述错误的是 A如果用EcoRI对外源DNA和质粒进行酶切,将多个含
5、有目的基因的DNA片段与多个质粒的酶切产物用DNA连接酶进行连接后,两两连接所形成的产物有三种B. 如果将一个外源DNA分子和一个质粒分别用EcoRI酶切后,再用DNA连接酶连接,形成一个含有目的基因的重组DNA,此重组DNA中EcoRI酶切点有1个C. 为了防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化,酶切时应使用BamH 和Hind 两种限制酶同时处理D如果要将重组DNA导入大肠杆菌细胞,则用氯化钙处理大肠杆菌可以增加其细胞壁的通透性,利于重组DNA的导入5B 解析:如果将一个外源DNA分子和一个质粒分别用EcoRI酶切后,再用DNA连接酶连接,形成一个含有目的基因的重组DNA,此重组DN
6、A中EcoRI酶切点有2个。6下图是某质粒的示意图,其中ori为复制必需的序列,amp为氨苄青霉素抗性基因,tet为四环素抗性基因,箭头表示酶切后目的基因插入位点。下列有关叙述正确的是( )A基因amp和tet是一对等位基因,常作为基因工程中的标记基因B将重组质粒1、2、4导入大肠杆菌,大肠杆菌都能在含氨苄青霉素培养基上生长C若要确定目的基因是否表达,应首选重组质粒2导入受体细胞D将重组质粒4导入大肠杆菌,该菌不能在含四环素的培养基上生长6D 解析:等位基因位于一对同源染色体上,A项错误;重组质粒1中复制必需的序列被破坏,导入大肠杆菌后,重组质粒不能复制;重组质粒2中目的基因的插入没有破坏其中
7、一种抗性基因,会影响含有重组质粒的受体细胞的筛选。7利用PCR技术扩增目的基因的过程中,需加入A耐高温的解旋酶以保证DNA双链完全解开 B2种已知核苷酸序列的引物以保证核苷酸链的延伸C4种足量的核糖核苷酸以保证目的基因的扩增 D一定量的盐酸和氢氧化钠溶液以维持pH的稳定7B 解析:PCR技术不需解旋酶;原料是4种脱氧核苷酸;在缓冲液中以维持pH的稳定。8天然的玫瑰没有蓝色花,这是由于缺少控制蓝色色素合成的基因B,而开蓝色花的矮牵牛中存在序列已知的基因B。现用基因工程技术培育蓝玫瑰,下列操作正确的是A提取矮牵牛蓝色花的mRNA,从而获得互补DNA,再扩增基因BB利用DNA连接酶从开蓝色花矮牵牛的
8、基因文库中可以获取基因BC利用DNA聚合酶将基因B与质粒连接后导入玫瑰细胞D将基因B直接导入大肠杆菌,然后感染并转入玫瑰细胞8A 解析:从基因文库中获取目的基因一般不需限制酶或DNA连接酶;将目的基因与质粒连接的是DNA连接酶;目的基因需与载体结合后才能在受体细胞中稳定的存在和遗传下去,并表达和发挥作用。9基因工程利用某目的基因(图甲)和Pl噬菌体载体(图乙)构建重组DNA。限制性核酸内切酶的酶切位点分别是Bgl、EcoR I和Sau3A I。下列分析错误的是( )A构建重组DNA时,可用Bgl和Sau3A I切割目的基因和Pl噬菌体载体B构建重组DNA时,可用EcoR I和Sau3A I切割
9、目的基因和Pl噬菌体载体C图乙中的P1噬菌体载体只用EcoR I切割后,含有2个游离的磷酸基团D用EcoR I切割目的基因和P1噬菌体载体,再用DNA连接酶连接,只能产生一种重组DNA9D 解析:从图甲看出,用EcoR I切割目的基因后两端各有一切口,与图乙中EcoR I切口对接时,可有两种可能,即可产生两种重组DNA。10.已知正常的珠蛋白基因(以A表示)经Mst限制酶切割后可得到长度为1.15kb和0.2kb的两个片段(其中0.2kb的片段通常无法检测到),异常的珠蛋白基因(以S表示)由于突变恰好在Mst限制酶切割位点上,因而失去了该酶切位点,经Mst限制酶处理后只能形成一个1.35kb的
10、DNA片段,如图1所示;现用Mst限制酶对编号为1、2、3的三份样品进行处理,并进行DNA电泳,结果如图2所示,则1、2、3号样品的基因型分别是(以A、S表示相关的基因)() 图1 图2来源:A. SS、AS、AA B. AA、AS、SSC. AS、SS、AA D. AS、AA、SS10A解析:由题图2可知有4种长度的DNA片段,由于S较A长,所以在电泳过程中,S迁移速率较慢,由此可知1号由长度为1.35kb的DNA片段组成,其基因型为SS;2号包括长度为1.35kb的DNA片段和长度为1.15kb的DNA片段,其基因型为AS;3号由长度为1.15kb的DNA片段组成,其基因型为AA。11.下
11、列关于酶的相关叙述中,正确的是()A. RNA聚合酶的结合位点为起始密码子B. 磷酸二酯键只能由DNA聚合酶催化形成C. 在细胞质内合成的酶也可在细胞核内发挥作用D. 利用PCR技术进行DNA扩增时,需要向反应体系中加入解旋酶11. C解析:RNA聚合酶的结合位点为启动子,起始密码子为翻译的起始;磷酸二酯键可由DNA连接酶催化形成;PCR技术扩增DNA时不需要解旋酶。12如图是利用基因工程技术培育转基因植物,生产可食用疫苗的部分过程示意图,其中Pst、Sma、EcoR、Apa为四。下列说法错误的是 ()A图示过程是基因工程的核心步骤B表达载体构建时需要用到限制酶SmaC抗卡那霉素基因的存在有利
12、于将含有抗原基因的细胞筛选出来D除图示组成外,表达载体中还应该含有启动子和终止子等结构来源:12B 解析:图示过程为基因表达载体的构建过程,是基因工程中的核心步骤。构建过程中需要将目的基因完整切割下来,此时要用到限制酶Pst、EcoR。抗卡那霉素基因是标记基因,目的是便于鉴定和筛选含有目的基因的细胞。基因表达载体包括启动子、目的基因、终止子和标记基因等。13在培育转基因植物的研究中,卡那霉素抗性基因(kanr)常作为标记基因,只有含卡那霉素抗性基因的细胞和组织才能在卡那霉素培养基上生长。下图为获得抗虫棉的技术流程。请据图回答,叙述正确的是( )A过程需要的酶主要有限制性内切酶和DNA连接酶B过
13、程需要加入卡那霉素进行选择培养C过程为脱分化过程,培养基只需含有营养物质和琼脂即可D过程可以用放射性同位素(或荧光分子)标记的抗虫基因作为探针进行分子水平的检测D过程可以用虫感染植株进行个体水平的检测A B C D13B 解析:植物组织培养的培养基中的成分还需含有生长素和细胞分裂素等植物激素。14聚合酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环:95下使模板DNA变性、解链55 下复性(引物与DNA模板链结合)72 下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是( )A变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B复性
14、过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸DPCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高14C 解析:PCR技术中变性过程是用高温破坏碱基对之间的氢键;复性过程是引物按碱基互补配对原则与解开的单链结合;PCR技术中所需的原料是4种脱氧核苷酸;PCR技术中所用的是耐高温的DNA聚合酶。15下列有关酶的叙述,正确的是A限制酶和DNA连接酶均来自原核生物B限制酶和DNA连接酶均能识别特定的脱氧核苷酸序列C动物细胞的传代培养中不需要用胰蛋白酶处理DTaq酶只能将单个脱氧核苷酸连接到和DNA模板互补的多核苷酸链上15D 解析:限制酶主
15、要来自原核生物,DNA连接酶也可来自噬菌体;DNA连接酶不能识别特定的脱氧核苷酸序列;动物细胞的传代培养中要用胰蛋白酶处理贴壁的细胞分散成单个细胞制成细胞悬浮液再分瓶培养;Taq酶为耐高温的DNA聚合酶,能将单个脱氧核苷酸连接到和DNA模板互补的多核苷酸链如引物上。16上海医学遗传研究所成功培育出第一头携带人白蛋白基因的转基因牛。他们还研究出一种可大大提高基因表达水平的新方法,使转基因动物乳汁中的药物蛋白含量提高了30多倍,标志着我国转基因研究向产业化的目标又迈进了一大步。以下与此有关的叙述中,正确的是( )A人白蛋白基因开始转录时,在DNA聚合酶的作用下以DNA分子的一条链为模板合成mRNA
16、B所谓“提高基因表达水平”是指设法使牛的乳腺细胞中含有更多的人白蛋白基因C人们只能在转基因牛的乳汁中获取到人白蛋白,是因为人白蛋白基因只在转基因牛的乳腺细胞中是纯合的,在其他细胞中则是杂合的D如果人白蛋白基因的序列是已知的,可以用化学方法合成该目的基因16D 解析:转录是在RNA聚合酶的催化下进行;“提高基因表达水平”使牛的乳腺细胞中的人白蛋白基因通过转录和翻译产生更多的人白蛋白;转基因牛的乳腺细胞和其他细胞的基因型相同。17红细胞生成素(EPO)是体内促进红细胞生成的一种糖蛋白,可用于治疗肾衰性贫血等疾病。由于天然EPO来源极为有限,目前临床上使用的红细胞生成素主要来自于基因工程技术生产的重
17、组人红细胞生成素(rhEPO)。结合下图分析错误的是( )A过程需要耐高温的DNA聚合酶、过程需要逆转录酶,两途径获得的EPO基因相同B过程是基因工程的核心步骤,以便目的基因在受体细胞能稳定存在和表达C该操作中,目的基因是人EPO基因、受体细胞是中国仓鼠卵巢细胞、表达产物是rhEPOD培养重组CHO细胞时,为防止细胞产物积累对细胞自身造成危害,应定期更换培养液17A 解析:反转录方法获得的目的基因要比从人体细胞中分离后扩增的目的基因短,缺少不编码的序列;基因工程的核心步骤是基因表达载体的构建,以便目的基因在受体细胞能稳定存在和遗传下去,同时表达并发挥作用;培养动物细胞时要保持无菌无毒的环境,其
18、中要定期更换培养液防止细胞产物积累对细胞自身造成危害。18下列关于植物细胞工程在生产上应用的叙述,正确的是A切取一定大小的草莓茎尖进行组织培养,可获得抗病毒新品种B对马铃薯愈伤组织进行人工诱变,可获得能分泌乳腺蛋白的新品种C在组织培养获得的楸树胚状体外包裹人工胚乳、种皮制成人工种子D在发酵罐中培养人参的胚状体细胞,大量生产人参皂甙干粉18C 解析:A项获得的是脱毒苗;B项植物细胞基因突变不可能产生动物蛋白;D项植物细胞产物的工厂化生产应是培养愈伤组织的细胞。19.关于现代生物技术相关知识的叙述,正确的是 ( )A限制酶可以使特定碱基对之间的氢键断裂 B试管苗、试管牛都属于无性生殖C脱毒苗是利用
19、基因工程技术将脱毒基因导入植物细胞培养成的新品种D植物体细胞杂交,能克服远源杂交不亲和的障碍,培育出的新品种一定不是单倍体19D 解析:限制酶可以使特定脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键断裂;试管牛属于有性生殖;脱毒苗是离体的茎尖细胞经植物组织培养形成。20现有甲、乙两个基因型分别为aaBB和AAbb的烟草品种(2n=48),两对基因位于非同源染色体上,在光照强度大于800lx时都不能生长,这是由于它们中的一对隐性纯合基因(aa或bb)作用的结果。取甲、乙两品种的花粉分别培养成植株,将叶肉细胞制成原生质体,诱导融合产生细胞团(只考虑两个原生质体的融合)。再放到大于800lx光照下培养,发现有的细胞团不
20、能分化,有的能分化发育成植株。下列说法正确的是( )A甲、乙两烟草品种花粉的基因型分别为aB、Ab,用纤维素酶和果胶酶将叶肉细胞制成原生质体B在细胞融合技术中,常用聚乙二醇(PEG)或灭活的病毒诱导C在大于800lx光照下培养,有两种细胞团不能分化;能分化的细胞团由甲、乙两品种单倍体的原生质体融合来得;D发育成的植株的染色体为48条,基因型为AaBb,其自交后代中,在在大于800lx光照下,不能生长的植株的概率是71620B 解析:植物细胞的原生质体融合用物理法(离心、振动、电激等)和化学法(聚乙二醇)处理,灭活的病毒诱导是动物细胞融合特有的方法。22下图为利用体细胞诱变育种技术获得抗除草剂白
21、三叶草新品种的过程,下列叙述错误的是A该育种过程所依据的原理有基因突变和植物细胞具有全能性B过程培养基中,不同植物生长调节剂的浓度比例不同C白三叶草愈伤组织和胚状体的细胞中DNA和RNA种类相同D过程通常采用的筛选方法是向白三叶草幼苗喷洒除草剂22C 解析:胚状体细胞是由愈伤组织细胞经细胞分化形成,两者所含DNA种类相同,但RNA种类不同。23在现代生物科技的应用中,不需要进行检测与筛选的是A对植物的离体组织进行培养,大规模培育优良品种B将鼠的骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合,制备单克隆抗体C利用植物细胞工程技术培育“白菜一甘蓝”D将抗虫基因导入植物细胞,培育具有抗虫特性的新植株23A 解析:对植物
22、的离体组织进行培养,是快速大量繁殖,其性状与亲本相同,故不需要进行筛选;单克隆抗体的制备需要经过两次筛选;利用植物细胞工程技术中植物体细胞杂交培育“白菜一甘蓝”,需要筛选出杂种细胞再进行植物组织培养;基因工程中需要筛选出含有目的基因的受体细胞。24下列关于细胞工程的叙述,错误的是A电刺激可诱导植物原生质体融合或动物细胞融合B去除植物细胞的细胞壁和将动物组织分散成单个细胞均需酶处理C小鼠骨髓瘤细胞和经抗原免疫小鼠的B淋巴细胞融合可制备单克隆抗体D某种植物甲乙两品种的体细胞杂交与甲乙两品种杂交后代的染色体数目相同24D 解析:甲乙两品种属于同一物种,染色体数目相同,其体细胞杂交后代的染色体数目加倍
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