高级化学分析工-试题.doc
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1、考 生 答 题 不 准 超 过 此 线 地 区姓 名单 位 名 称准 考 证 号职业技能鉴定国家题库化学分析工高级理论知识试卷1注 意 事 项1、考试时间:120分钟。2、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。3、请仔细阅读各种题目的回答要求,在规定的位置填写您的答案。4、不要在试卷上乱写乱画,不要在标封区填写无关的内容。一二总 分得 分得 分评分人一、单项选择(第1题第80题。选择一个正确的答案,将相应的字母填入题内的括号中。每题1分,满分80分。)1. 可逆反应2HI(气) H2(气)+I2(气)这一可逆反应,在密闭容器中进行,当容器中压强增加时,其影响是( )
2、。 A、正反应的速率与逆反应的速率相同程度增加 B、只增加正反应的速率 C、只增加逆反应速率 D、正反应速率比逆速率增加得快2. PH=5和PH=3的两种盐酸以12体积比混合,混合溶液的PH是()。 A、3.17 B、10.1 C、5.3 D、8.23. 下列溶液具有缓冲作用的是()。 A、食盐和铵盐组成的水溶液 B、盐酸和苛性碱组成的水溶液 C、碳酸和纯碱组成的水溶液 D、醋酸和它的钠盐组成的水溶液4. 有四种配离子,它们的不稳定常数分别约为10-16、10-14、10-2、10-30,易离解的配离子是( )。 A、 B、 C、 D、5. 对一难溶电解质AnBm(S) nAm+mBn-要使沉
3、淀从溶液中析出,则必须( )。 A、Am+nBn-m=KSP B、Am+nBn-mKSP C、Am+nBnmBn-16. 下列沉淀转化更容易实现的是( )。(KSP,PbS=3.410-28、KSP,PbI2=1.3910-8、KSP,PbSO4=1.0610-8) A、PbSPbSO4 B、PbI2PbSO4 C、PbSO4PbI2 D、PbSO4PbS7. 可以作为基准物质的是()。 A、H2SO4 B、NaOH C、Na2C2O4 D、KMnO48. 只能在不加润湿剂的氯化钙干燥器中干燥至恒重的是()。 A、溴酸钾 B、碳酸氢钾 C、单质碘 D、氧化汞9. 用2molL-1HCl处理含有
4、ZnS、HgS、Ag2S不溶物的悬浮液,过滤沉淀存在的金属离子的是( )。 A、Zn和Hg B、Ag和Fe C、Hg和Ag D、Zn和Fe10. 含有Fe2+、Al3+、Cu2+、Zn2+阳离子的硫酸盐溶液,加入NaOH能产生兰色絮状沉淀的是( )。 A、Zn2+ B、Al3+ C、Fe2+ D、Cu2+11. 符合分析用水的PH范围是()。 A、大于5.2 B、5.27.6 C、小于7.6 D、等于712. 标定HCl溶液,使用的基准物是()。 A、Na2CO3 B、邻苯二甲酸氢钾 C、Na2C2O4 D、NaCl13. 配制100ml浓度为1molL-1盐酸,需要取37%的盐酸(密度为1.
5、19克/厘米3)的体积是( )。 A、7.9ml B、8.9ml C、5ml D、8.3ml14. 操作中,温度的变化属于()。 A、系统误差 B、方法误差 C、操作误差 D、偶然误差15. 某铜矿样品四次分析结果分别为24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相对平均偏差是()。 A、0.114% B、0.49% C、0.56% D、0.088%16. 消除试剂误差的方法是()。 A、对照实验 B、校正仪器 C、选则合适的分析方法 D、空白试验17. 以测定量A、B、C相乘除,得出分析结果R=AB/C,则分析结果最大可能的相对误差()max是( )。 A、 B、 C、 D、1
6、8. 下列计算式的计算结果应取( )位有效数字。 A、一位 B、二位 C、三位 D、四位19. 的结果是( )。 A、0.0561259 B、0.056 C、0.05613 D、0.056120. 某标准溶液的浓度,其3次平行测定的结果为0.1023mol/L、0.1020mol/L、0.1024mol/L,如果第四次测定结果不为Q检验法(n=4时,Q0.90=0.76)所弃去,则最低值应为()。 A、0.1008mol/L B、0.1004mol/L C、0.1015mol/L D、0.1017mol/L21. 某人根据置信度为90%对某项分析结果计算后写出如下报告、合理的是()。 A、(3
7、0.780.1)% B、(30.780.1448)% C、(30.780.145)% D、(30.780.14)%22. 在下面关于砝码的叙述中,()不正确。 A、工厂实验室常用三等砝码 B、二至五等砝码的面值是它们的真空质量值 C、各种材料的砝码统一约定密度为8.0g/cm3 D、同等级的砝码质量愈大,其质量允差愈大23. 下列说法错误的是()。 A、砝码若有灰尘,应及时用软毛刷清除 B、有空腔的砝码有污物,应用绸布蘸少量无水乙醇擦洗 C、砝码可以随意放置在砝码盒内 D、出现氧化污痕的砝码应立即进行检定24. 下面说法不正确的是()。 A、高温炉外面不可以堆放易燃物品 B、高温炉外面不可以堆
8、放易爆物品 C、高温炉炉膛内应保持清洁 D、高温炉周围可以放精密仪器25. ()是按规定程序减小试样粒度和数量的过程。 A、试样的采取 B、试样的制备 C、试样的分解 D、试样的处理26. 纸层析分离时,试液中的组分在纸上的移动情况用比移值Rf表示:( )。 A、Rf的最小值为1,组分在原点未动 B、Rf的最大值为0,组分中心到达前沿处 C、Rf是原点到溶剂前沿的距离与原点到斑点中心的距离的比值 D、Rf是原点到斑点中心的距离与原点到溶剂前沿的距离的比值27. 在下面四个滴定曲线中,强酸滴定强碱的是()。 A、 B、 C、 D、28. ( )是适合于如图所示的酸碱滴定中第一等量点的指示剂。 A
9、、中性红(pH变色范围为6.8-8.0) B、溴百里酚蓝(pH变色范围为6.0-7.6) C、硝胺(pH变色范围为11-12.0) D、甲基橙(pH变色范围为3.1-4.4)29. 在金属离子M与EDTA的配合平衡中,若忽略配合物MY生成酸式和碱式配合物的影响,则配合物条件稳定常数与副反应系数的关系式应为()。 A、LogKmY=logKmY-LogM-LogY B、Y=Y(H)+Y(N)-1 C、LogKmY=logKmY-logM-logY+logmY D、lgkmY=kmY-lgy(H)30. 已知Kcay=1010.69在pH=10.00时,Y(H)=100.45,以1.010-2mo
10、l/L EDTA滴定20.00ml 1.010-2mol/L Ca2+溶液,在滴定的化学计量点pCa为( )。 A、6.27 B、10.24 C、10.69 D、0.4531. 用EDTA滴定金属离子M,在只考虑酸效应时,若要求相对误差小于0.1%,则滴定的酸度条件必须满足( )。式中:CM为滴定开始时金属离子浓度,Y为EDTA的酸效应系数,KMY和KMY分别为金属离子M与EDTA配合物的稳定常数和条件稳定常数。 A、 B、 C、 D、32. 对于EDTA滴定法中所用的金属离子指示剂,要求它与被测离子形成的配合物条件稳定常数KMIn与该金属离子与EDTA形成的配合物条件稳定常数KmY的关系是(
11、 )。 A、KMInKmY C、KMIn=KmY D、logKMIn833. 控制一定的pH值,用EDTP滴定Zn2+.、Mn2+.、Mg2+.、Cu2+.混合试液中的Cu2+.这种提高配位滴定选择性的方法属于( )。 A、利用选择性的解蔽剂 B、配位掩蔽法 C、氧化还原掩蔽法 D、其他滴定剂的应用34. 以AgNO3为指示剂,用K24标准溶液滴定试液中的Ba2+滴定分析属于( )。 A、莫尔法 B、佛尔哈德法 C、法扬司法 D、非银量法35. 在下列氧化还原滴定法中,以淀粉为指示剂的是()。 A、重铬酸钾法 B、高锰酸钾法 C、亚硝酸钠法 D、碘量法36. 称取一定量的K2Cr2O7基准物质
12、,在弱酸性溶液中,使之与过量的KI作用,在暗处反应完全后,以淀粉为指示剂,用待标定的Na2S2O3溶液滴定至终点,根据K2Cr2O7基准物质的质量以及实际耗用Na2S2O3溶液体积计算Na2S2O3标准溶液的浓度,属于( )结果计算。 A、返滴定法 B、直接滴定法 C、间接滴定法 D、置换滴定法37. 用EDTA的标准溶液,滴定一定量的含钙试样溶液,以EDTA标准溶液的浓度和滴定达终点时消耗的体积,计算试样中的钙含量,属于()结果计算。 A、直接滴定法 B、返滴定法 C、置换滴定法 D、间接滴定法38. 在非水酸碱滴定中,苯溶液属于()。 A、两性溶剂 B、酸性溶剂 C、碱性溶剂 D、惰性溶剂
13、39. 下列选项不属于称量分析法的是()。 A、气化法 B、碘量法 C、电解法 D、萃取法40. 以BaCl2作为SO42-的沉淀剂,其过量的适宜百分数为( )。 A、100% B、2030% C、5080% D、100150%41. 下面选项不属于使沉淀纯净的是()。 A、选择适当的分析程序 B、改变杂质的存在形式 C、后沉淀现象 D、选择合适的沉淀剂42. 用硫酸钡重量称量分析法测定SO2-4选择( )为合适的洗涤剂。 A、蒸馏水 B、硫酸 C、盐酸 D、氯化钡43. 气体的特点是质量较小,流动性大且()随环境温度或压力的改变而改变。 A、纯度 B、质量 C、体积 D、密度44. 供气体试
14、样进行燃烧反应的部件是()。 A、吸收瓶 B、爆炸瓶 C、水准瓶 D、量气管45. ()气体不可以用燃烧分析法测定。 A、CO2 B、CO C、CH4 D、H246. 电化学分析方法的种类很多,如:1.电导分析法;2.库仑分析法;3.极谱分析法;4.电容量分析法;5.电重量分析法;6.测定某一电参量分析法等。一般来说,它按()分类。 A、1、2、3 B、4、5、6 C、1、3、5 D、2、4、647. 各厂生产的氟离子选择性电极的性能指标不同,均以表示如下。若Cl-离子的活度为F-的100倍,要使Cl-离子对F-测定的干扰小于0.1%,应选用下面( )种。 A、10-5 B、10-1 C、10
15、-3 D、10-248. 在离子选择性电极分析法中,()说法不正确。 A、参比电极电位恒定不变 B、待测离子价数愈高,测定误差愈大 C、指示电极电位与待测离子浓度呈能斯特响应 D、电池电动势与待测离子浓度成线性关系49. 在下列电位分析法中,()要以多次标准加入法制得的曲线外推来求待测物的含量。 A、格氏作图法 B、标准曲线法 C、浓度直读法 D、标准加入法50. 在电位滴定装置中,将待测物浓度突跃转化为电池电动势突跃的组件是()。 A、工作电极系统 B、滴定管 C、电磁搅拌装置 D、PH-mV计51. 以E-V曲线法进行电位滴定,若所绘曲线形状不对称、拐点不敏锐,则应采用()法来求滴定终点。
16、 A、E-V曲线 B、曲线 C、曲线 D、直线法52. 库仑滴定法和普通容量滴定法的主要区别在于()。 A、滴定反应原理 B、操作难易程度 C、准确度 D、滴定剂是通过恒电流电解在试液内部产生的53. 在液相色谱法中,按分离原理分类,液固色谱法属于()。 A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法54. 在气相色谱定性分析中,色谱一红外光谱的定性分析属于()。 A、利用检测器的选择性定性 B、利用化学反应定性 C、利用保留值定性 D、与其它仪器结合定性55. 在高效液相色谱流程中,反映试样中待测组分的量的讯号在()中产生。 A、进样器 B、记录器 C、色谱柱 D、检测器
17、56. ()是吸收光谱法的一种。 A、电子自旋共振波谱法 B、原子荧光光度法 C、荧光光度法 D、原子发射光谱法57. ()不能反映分光光度法的灵敏度。 A、吸光系数a B、摩尔吸光系数 C、吸光度A D、桑德尔灵敏度58. 721型分光光度计由()等组件组成。(其中:1钨丝灯;2氘灯;3光栅单色器;4石英棱镜单色器;5玻璃棱镜单色器;6吸收池;7检测系统;8指示系统) A、1、2、3、6、7、8 B、2、4、6、7、8 C、1、5、6、7、8 D、1、3、6、7、859. 用721型分光光度计定量分析样品中高浓度组分时,最常用的定量方法是()。 A、归一化法 B、示差法 C、浓缩法 D、标准
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