左旋盐酸苯环壬酯鼻腔喷雾剂的评价.doc
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1、左旋盐酸苯环壬酯鼻腔喷雾剂的评价高永良 王晓青 李敬来(军事医学科学院毒物药物研究所 北京 100850)摘要 目的:对制备的左旋盐酸苯环壬酯鼻腔喷雾剂进行安全性和药代动力学评价,比较鼻喷剂和片剂的生物利用度。方法:用大鼠鼻黏膜形态学检查评价局部刺激性,蟾蜍上颚黏膜纤毛为模型考察纤毛毒性。LC/MS/MS法测定给药后两种制剂在比格犬体内的血药浓度,对药时曲线进行模型拟合,计算药动学参数和相对生物利用度。结果:左旋盐酸苯环壬酯鼻喷剂对大鼠鼻黏膜刺激性及其纤毛毒性较小,鼻喷剂和片剂在比格犬体内均符合二室模型,鼻喷剂的Tmax为(15.788.65)min,比片剂约快5倍,Cmax为(10.003.
2、66)ng.mL-1,约是片剂的4倍,对片剂的相对生物利用度为(23179)%。结论:左旋盐酸苯环壬酯鼻喷剂局部用药较安全,起效迅速,相对生物利用度高,具有很好的应用前景。关键词 左旋盐酸苯环壬酯;鼻腔喷雾剂;局部刺激性;纤毛毒性;LC/MS/MS法;药代动力学;相对生物利用度STUDY ON A NASAL SPRAY DRUG DELIVERY SYSTEM CONTAINING L-PHENCYNONATE HYDROCHLORIDE Gao Yong-liang, Wang Xiao-qing, Li Jing-lai(Institute of Pharmacology and Tox
3、icology, Academy of Military Medical Sciences, Beijing, 100850)ABSTRACT OBJECTIVE: To study the security ,including mucous membrane irritation and ciliotoxicity, and pharmacokinetics of a nasal spray drug delivery system containing L-phencynonate hydrochloride and compared with the tablet on bioavai
4、lability. METHODS: Mucous membrane irritation test of rats was carried out by studing the structural and specific cellular changes of nasal mucosa after administering the spray. “toad palate mucoas method” was used to assay the ciliotoxicity of the spray. Finally, in vivo study was carried out with
5、beagle dogs to investigate pharmacokinetics and bioavailability of the nasal spray. RESULTS: The influence of the spray on cilia structural and specific cellular changes of nasal mucosa showed together that the ciliotoxicity of the formulation was low and reversible. The results of pharmacokinetic s
6、tudy indicated that nasal spray fit with two compartment model in vivo with Tmax (12.52.74)min and Cmax (10.003.66)ngmL-1, respectively 5 times and 4 folds or so higher than conventional tablets. The relative bioavailability of nasal spray was (23179)%, compared with conventional tablets. CONCLUSION
7、S: The nasal spray of L-phencynonate hydrochloride developed in this study was confirmed with little ciliotoxicity, quick absorption and higher relative bioavailability.KEY WORDS L-phencynonate hydrochloride; nasal spray; mucous membrane irritation; ciliotoxicity; LC/MS/MS; pharmacokinetics; bioavai
8、lability盐酸苯环壬酯是军事医学科学院毒物药物研究所发明的中枢抗胆碱能国家一类新药,拥有中国专利两项和英美专利各一项。盐酸苯环壬酯片上市十多年来,用于晕动病的防治,具有疗效强,中枢不良反应小的优点。进一步的动物研究及临床报告表明,该药对椎动脉供血不足引起的眩晕、位置性眩晕、帕金森氏综合症和癫痫等,同样具有较好的疗效14。目前已证实分离得到的两种光学异构体中,左旋盐酸苯环壬酯是活性异构体,其在一定程度上比消旋体的药效更强,毒副作用更小,具有更好的临床应用前景4。考虑到口服片剂起效慢,生物利用度较低,本研究结合左旋盐酸苯环壬酯临床适应症的要求和鼻喷剂的特点,制备了左旋盐酸苯环壬酯鼻喷剂,以提
9、高其吸收速度,增强药效,同时方便病人用药。本文对已制备的左旋盐酸苯环壬酯鼻喷剂进行安全性评价,并比较鼻喷剂和片剂的体内药动学过程,计算鼻喷剂的相对生物利用度,为临床合理用药提供实验数据。1 实验材料1.1 仪器 光学显微镜 (Olympus,日本产);倒置光学显微镜(OLympus BH40);TSQ Quantum型液相色谱质谱联用仪(LC/MS/MS);台式高速离心机(Hermle,Z200A,德国产);F-33 pH/mV/计(北京屹源电子仪器科技公司);色谱柱:C8柱(2.0mm100mm,5m,日本资生堂公司)等。1.2 药品与试剂1.2.1 制剂受试制剂(T):左旋盐酸苯环壬酯鼻腔
10、喷雾剂(1mg/100L/喷,批号080104,自制);标准参比制剂(R):左旋盐酸苯环壬酯片剂(1mg/片,批号070430,军事医学科学院毒物药物研究所六室制);左旋盐酸苯环壬酯水溶液(10mgmL-1,自制)。1.2.2 药品与试剂左旋盐酸苯环壬酯标准品:批号030505 ,纯度99.8%,军事医学科学院六所药化室纯化;2H3- 盐酸苯环壬酯(内标):纯度99.9%,军事医学科学院六所药化室纯化;甲醇:色谱纯(SIGMA公司);乙腈:色谱纯(SIGMA公司); 0.9%生理盐水(北京双鹤药业);去氧胆酸钠(北京化学试剂公司);其它试剂均为分析纯。1.3 受试动物Wistar 大鼠(28只
11、,雌雄各半,体重200300g,由军事医学科学院动物中心提供);中华大蟾蜍 (9只,体重3050g,雌雄不限,由首都医科大学实验动物部提供);比格犬(6条,雌雄各半,812kg,由科宇实验动物中心提供)。2 实验方法2.1 局部刺激性研究2.1.1 供试品 制备左旋盐酸苯环壬酯鼻腔喷雾剂作为供试制剂,另配制10mgmL-1原料药左旋盐酸苯环壬酯水溶液作为参比制剂。以1%去氧胆酸钠水溶液为阳性对照,生理盐水为阴性对照。2.1.2 实验设计 表1 左旋盐酸苯环壬酯鼻喷剂局部刺激性实验设计方案组别动物数给药量动物处置时间生理盐水组450L/每侧鼻孔一个周期末4只1%去氧胆酸组850L/每侧鼻孔一个周
12、期末4只,恢复期结束4只左旋盐酸苯环壬酯溶液组850L/每侧鼻孔一个周期末4只,恢复期结束4只左旋盐酸苯环壬酯鼻喷组850L/每侧鼻孔一个周期末4只,恢复期结束4只2.1.3 给药和取样方法各实验样品通过微量进样器滴入大鼠鼻腔内,两侧鼻孔各50L,分别停留20秒,以防外漏流失,每日一次给药,连续给药5天。于末次给药后24h心脏灌流处死大鼠,取大鼠鼻中隔及其上黏膜。恢复期组停药后饲养一周处死,取鼻中隔及其上黏膜。2.1.4 标本的处理和制备将所取组织放入10%福尔马林溶液中浸泡固定,石蜡包埋切片,HE染色,1020倍光学显微镜下进行观察。2.1.5 鼻黏膜局部刺激性的评判标准轻度:黏膜上皮细胞完
13、整,黏膜下少量炎细胞浸润,杯细胞密度增加;中度:黏膜上皮细胞水肿,黏膜下炎细胞浸润;重度:黏膜上皮细胞变性坏死,大量炎细胞浸润。2.2 纤毛毒性研究2.2.1 供试品选用文献公认有严重纤毛毒性的去氧胆酸钠(1%水溶液)作为阳性对照,生理盐水为阴性对照,考察使用剂量的左旋盐酸苯环壬酯鼻喷剂的纤毛毒性。2.2.2 在体法考察鼻喷剂的纤毛毒性蟾蜍仰卧固定,使口腔张开,于上腭粘膜处滴加试验样品0.5mL(n=3),使浸没上腭,接触0.5h,将蟾蜍断头后,迅速用锋利的眼科手术剪取一块儿约33mm2 的上腭粘膜,生理盐水洗净血块及杂物,粘膜纤毛面向上平铺于载玻片上,轻轻盖上盖玻片,于1510倍光学显微镜下
14、观察纤毛运动情况,随后置于加有少量蒸馏水的层析缸中,密闭,使水蒸气近饱和状态,环境温度20-25。此后每隔适当时间取出观察,如纤毛持续运动则放回层析缸中,记录从给药开始至纤毛运动停止所持续的时间。用生理盐水小心洗净粘膜上的药液,继续观察纤毛运动是否恢复,记录恢复试品的持续运动时间。2.3 药代动力学和生物利用度研究2.3.1 液相色谱-质谱联用法(LC/MS/MS)测定犬血浆中的左旋盐酸苯环壬酯2.3.1.1 色谱条件液相参数:色谱柱:C8柱(2.0mm100mm,5m);流动相:乙腈:水:甲酸=60:40:0.1,流速0.2mLmin-1,进样量20L;柱温为室温。质谱参数:LC接口采用气动
15、辅助电喷雾离子化电离源(ESI),喷雾电压4.8KV;加热毛细管温度(TEM)300;鞘气N2,流速10psi;辅助气N2,流速1psi;碰撞气(CID)Ar,压力1.5(mTorr);源内碰撞诱导解离(Source CID)能量为10V,左旋盐酸苯环壬酯和内标2H3-盐酸苯环壬酯的碰撞能量均为43ev;正离子方式检测;质谱扫描方式为选择反应监测(SRM);分别测定左旋盐酸苯环壬酯和内标2H3-盐酸苯环壬酯的正离子m/z 358.2156.1和m/z 361.2159.1;扫描时间0.5s。2.3.1.2 血浆样品的处理方法取血浆100L,依次加入100L甲醇、90L 2H3-盐酸苯环壬酯(内
16、标,20ngmL-1) 、 400L乙腈,涡旋震荡,充分沉淀蛋白,14000rpm离心6min,上清液进样。2.3.2 药代动力学和生物利用度2.3.2.1 实验设计本试验采用双处理、两周期交叉试验设计,受试动物为健康比格犬6只,体重812公斤。比格犬随机编号分成两组,每组三条比格犬,在每个研究期中分别交叉给予左旋盐酸苯环壬酯的一种制剂。给药计划如表2所示,表中T代表受试制剂,R代表参比制剂,两周期间洗净期为1周。表2 生物利用度研究交叉给药方案表受试动物周期周期123456RRTTRTTTRRTR2.3.2.2 给药剂量参比制剂:左旋盐酸苯环壬酯片剂,1mg/片,2片/犬;受试制剂:左旋盐酸
17、苯环壬酯鼻腔喷雾剂,1mg/100L/喷,2喷/犬,左右鼻孔各喷一次。2.3.2.3 给药与血样采集将受试动物随机分成2组,每组3只。给药前禁食12h,实验时,一组给予左旋盐酸苯环壬酯片剂1mg/片,2片/犬,(用手将犬嘴掰开,用长镊子夹住药片放到喉咙口,用10mL水冲服,并立即将比格犬嘴闭合维持半分钟,使其咽下)。另一组鼻腔给予左旋盐酸苯环壬酯鼻腔喷雾剂1mg/100L/喷,2喷/犬,左右鼻孔各喷一次。喷药时,将比格犬头部固定,使鼻腔保持水平,将鼻腔喷雾器插入鼻内约10mm,将药液定量喷入鼻腔中,给药后将比格犬头部保持水平姿势1分钟以上,以免药液流出。每种剂型给药后都要有适宜的间隔时间,以保
18、证有足够的采血时间,给药后2h可给水喝,给药后3h可喂食。比格犬片剂给药后10、15、30、45、60、90、120、240、360、480、720min和鼻喷给药后2、5、10、20、30、45、60、90、120、240、360、480、720min分别于前或后腿静脉取血1.52mL置含肝素的离心管中,倒置数次,使肝素充分溶于血浆,1h内离心,4000rpm15min,分离血浆后标注试验号。血样放置-20冰箱中冻存待处理分析。一周后交叉给药,同上取血处理,血浆冷冻储藏备用。3 实验结果3.1 左旋盐酸苯环壬酯鼻喷剂的局部刺激性各组光镜观察结果见图1:ABDC FEA 生理盐水组光镜观察结果
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