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1、,现代生命科学概论,主讲人:桂花,第八章 生物繁殖,第一节 生物繁殖概述,繁殖: 生物生长到一定阶段后产生出与自身相似的个体的现象,卵,精子,无性繁殖,有性繁殖,生殖的类型,无性繁殖:,有性生殖:,不经过生殖细胞的结合,由母体直接产生后代的生殖方式。,通过两性生殖细胞的结合,产生合子,合子发育成新个体的生殖方式。,第八章 生物繁殖,第一节 生物繁殖概述,优点是能保持生物的优良特性不发生变异,缺点是变异少,难以产生更优秀的后代。,生殖的类型,无性繁殖:,有性生殖:,不经过生殖细胞的结合,由母体直接产生后代的生殖方式。,通过两性生殖细胞的结合,产生合子,合子发育成新个体的生殖方式。,第八章 生物繁
2、殖,第一节 生物繁殖概述,优点是由于后代具有双亲的遗传特性,变异大,后代生命力强。缺点也是由于后代变异大,往往不能保持亲本的优良特性。,生殖的类型,无性繁殖,有性生殖,分裂繁殖 出芽繁殖 孢子繁殖 营养繁殖 单性繁殖 克隆繁殖,生殖的类型,无性繁殖,有性生殖,分裂繁殖 出芽繁殖 孢子繁殖 营养繁殖 单性繁殖 克隆繁殖,生殖的类型,无性繁殖,有性生殖,分裂繁殖 出芽繁殖 孢子繁殖 营养繁殖 单性繁殖 克隆繁殖,生殖的类型,无性繁殖,有性生殖,分裂繁殖 出芽繁殖 孢子繁殖 营养繁殖 单性繁殖 克隆繁殖,生殖的类型,无性繁殖,有性生殖,分裂繁殖 出芽繁殖 孢子繁殖 营养繁殖 单性繁殖 克隆繁殖,生殖
3、的类型,无性繁殖,有性生殖,分裂繁殖 出芽繁殖 孢子繁殖 营养繁殖 单性繁殖 克隆繁殖,接合生殖 配子生殖 世代交替,生殖的类型,无性繁殖,有性生殖,分裂繁殖 出芽繁殖 孢子繁殖 营养繁殖 单性繁殖 克隆繁殖,接合生殖 配子生殖 世代交替,生殖的类型,无性繁殖,有性生殖,分裂繁殖 出芽繁殖 孢子繁殖 营养繁殖 单性繁殖 克隆繁殖,接合生殖 配子生殖 世代交替,合适尺寸 实际尺寸,上图已是实际尺寸,第八章 生物繁殖,第二节 减数分裂,细胞分裂过程中,染色体只复制一次,细胞连续分裂两次,结果形成的生殖细胞的染色体数目减一半,故称为减数分裂。,间期 分裂期,第二节 减数分裂,减数分裂,间 期,分裂期
4、,减数分裂,减数分裂,前期 中期 后期 末期,前期 中期 后期 末期,第二节 减数分裂,减数分裂,间 期:染色体的复制,分裂期,精原细胞,第二节 减数分裂,减数分裂,间 期:染色体的复制,分裂期,减数分裂,减数分裂,前期,细线期:染色质螺旋缩短成细长、线状的染色体,第二节 减数分裂,减数分裂,间 期:染色体的复制,分裂期,减数分裂,减数分裂,前期,细线期:染色质螺旋缩短成细长、线状的染色体 偶线期:同源染色体配对、联会,第二节 减数分裂,减数分裂,间 期:染色体的复制,分裂期,减数分裂,减数分裂,前期,细线期:染色质螺旋缩短成细长、线状的染色体 偶线期:同源染色体配对、联会 粗线期:同源染色体
5、交叉、互换,第二节 减数分裂,减数分裂,间 期:染色体的复制,分裂期,减数分裂,减数分裂,前期,细线期:染色质螺旋缩短成细长、线状的染色体 偶线期:同源染色体配对、联会 粗线期:同源染色体交叉、互换 双线期:发生交叉互换的染色单体分开,第二节 减数分裂,减数分裂,间 期:染色体的复制,分裂期,减数分裂,减数分裂,前期,细线期:染色质螺旋缩短成细长、线状的染色体 偶线期:同源染色体配对、联会 粗线期:同源染色体交叉、互换 双线期:发生交叉互换的染色单体分开 终变期:染色体进一步缩短变粗,核仁、核膜消失,纺锤丝出现。,第二节 减数分裂,减数分裂,间 期:染色体的复制,分裂期,减数分裂,减数分裂,前
6、期 中期 后期 末期,前期,中期:成对的同源染色体双双排列在赤道面 1 上,形成纺锤体,后期,末期,第二节 减数分裂,减数分裂,间 期:染色体的复制,分裂期,减数分裂,减数分裂,前期 中期 后期 末期,前期,中期:成对的同源染色体双双排列在赤道面 1 上,形成纺锤体,后期:同源染色体分开并移向两极,末期,第二节 减数分裂,减数分裂,间 期:染色体的复制,分裂期,减数分裂,减数分裂,前期 中期 后期 末期,前期,中期:成对的同源染色体双双排列在赤道面 1 上,形成纺锤体,后期:同源染色体分开并移向两极,末期:染色体到达两极,核仁、核膜重新出现,形成两个子核;赤道面形成细胞板,隔成两个子细胞,紧接
7、发生第二次分裂。,第二节 减数分裂,减数分裂,间 期:染色体的复制,分裂期,减数分裂,减数分裂,前期 中期 后期 末期,前期,中期:成对的同源染色体双双排列在赤道面 1 上,形成纺锤体,后期:同源染色体分开并移向两极,末期:染色体到达两极,核仁、核膜重新出现,形成两个子核;赤道面形成细胞板,隔成两个子细胞,紧接发生第二次分裂。,第二节 减数分裂,减数分裂,间 期:染色体的复制,分裂期,减数分裂,减数分裂,前期 中期 后期 末期,前期,中期:成对的同源染色体双双排列在赤道面 1 上,形成纺锤体,后期:同源染色体分开并移向两极,末期:染色体到达两极,核仁、核膜重新出现,形成两个子核;赤道面形成细胞
8、板,隔成两个子细胞,紧接发生第二次分裂。,第二节 减数分裂,减数分裂,间 期:染色体的复制,分裂期,减数分裂,减数分裂,前期 中期 后期 末期,前期,中期:成对的同源染色体双双排列在赤道面 1 上,形成纺锤体,后期:同源染色体分开并移向两极,末期:染色体到达两极,核仁、核膜重新出现,形成两个子核;赤道面形成细胞板,隔成两个子细胞,紧接发生第二次分裂。,第二节 减数分裂,减数分裂,间 期:染色体的复制,分裂期,减数分裂,减数分裂,前期 中期 后期 末期,前期,中期:成对的同源染色体双双排列在赤道面 1 上,形成纺锤体,后期:同源染色体分开并移向两极,末期:染色体到达两极,核仁、核膜重新出现,形成
9、两个子核;赤道面形成细胞板,隔成两个子细胞,紧接发生第二次分裂。,对维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对生物的遗传和变异,都十分重要,第八章 生物繁殖,第三节 被子植物两性花的结构与功能,第八章 生物繁殖,第三节 被子植物两性花的结构与功能,花的构造桃花,花柄,第八章 生物繁殖,第三节 被子植物两性花的结构与功能,花的构造桃花,第八章 生物繁殖,第四节 哺乳动物生殖系统,一、雄性生殖系统,第八章 生物繁殖,第四节 哺乳动物生殖系统,一、雄性生殖系统,男性生殖系,内生殖器,外生殖器,睾丸 输精管道 附属腺,阴茎 阴囊,第八章 生物繁殖,第四节 哺乳动物生殖系统,睾丸与附睾,一、雄性生殖系统
10、,第八章 生物繁殖,第四节 哺乳动物生殖系统,一、雄性生殖系统,精子的发生,分泌雄性激素,维持雄性器官的功能和第二性征的形成,第八章 生物繁殖,第四节 哺乳动物生殖系统,头部:含有顶体和细胞核。 顶体:由高尔基体形成, 内含水解酶(蛋白酶、 透明质酸酶、酸性磷酸 酶等)。受精时水解卵膜 上的物质,帮助精子入卵。 颈部:呈桶状,由中心粒演化而来。 尾部:由中心粒发出的微管组成,呈9+2排列的鞭毛,为精子运动所必需。分三段(中、主、末),中段有大量线粒体,为运动提供能量。,精子的结构,一、雄性生殖系统,第八章 生物繁殖,第四节 哺乳动物生殖系统,二、雌性生殖系统,雌性哺乳动物(人)生殖系统包括:卵
11、巢、输卵管、子宫、阴道和外阴,此外还有乳房,第八章 生物繁殖,第四节 哺乳动物生殖系统,二、雌性生殖系统,卵子的发生,第八章 生物繁殖,第四节 哺乳动物生殖系统,二、雌性生殖系统,排卵、卵裂及着床过程,女性早在胚胎时期就已完成卵原细胞经有丝分裂成为初级卵母细胞的过程,初级卵母细胞停留于减数分裂前期I不再发育。 进入性成熟期,每隔28天左右,只有1个(偶尔2个)初级卵母细胞“苏醒”,继续减数分裂过程产生次级卵母细胞,并从卵巢排出。 次级卵母细胞受精后,在输卵管中完成减数分裂2。,合适尺寸 实际尺寸,上图已是实际尺寸,第八章 生物繁殖,合适尺寸 实际尺寸,上图已是实际尺寸,但如果这个月排出的卵细胞
12、没有受精,卵巢中黄体就要退化,产生的雌激素、孕激素就减少,子宫内膜得不到雌、孕激素的支持,就发生萎缩、塌陷,内膜中的 血管痉挛收缩,最后破裂出血,内膜层就从子宫腔剥离脱落,经阴道排出,这就是月经。,月经是一个妇女在整个生殖生命中,周期性的阴道排血或子宫出血。 每隔一个月左右,子宫内膜发生一次自主增厚,血管增生、腺体生长分泌以及子宫内膜崩溃脱落并伴随出血的周期性变化,这种生理上的循环周期就叫做月经周期。正常月经周期为28-35天.月经来潮的持续时间一般为3-7天,月经,第八章 生物繁殖,第四节 哺乳动物生殖系统,二、雌性生殖系统,合适尺寸 实际尺寸,上图已是实际尺寸,滤泡期(月经周期第5-14天
13、):从月经第5天起,卵巢新一批卵泡(10-15个候选)开始生长,此阶段雌激素水平显著上升。子宫内膜从月经第6天的1-2mm开始生长,到排卵前该为8-10mm。,第八章 生物繁殖,第四节 哺乳动物生殖系统,二、雌性生殖系统,合适尺寸 实际尺寸,上图已是实际尺寸,排卵期(月经周期第14、15、16天的其中一天):卵子从优势卵泡破囊而出,雌激素升至峰值。卵子排出时雌激素短暂降低(正是排卵期少量出血的原因)。排卵期子宫内膜该为9-12mm。 。,第八章 生物繁殖,第四节 哺乳动物生殖系统,二、雌性生殖系统,合适尺寸 实际尺寸,上图已是实际尺寸,黄体期(月经周期第15-29天):排卵后的卵泡形成黄体,分
14、泌大量的孕酮和雌激素,孕酮于第22-23天升至峰值,此时测定孕酮水平、评估黄体功能最可靠。子宫内膜继续增厚,到月经来之前为15-19mm。,第八章 生物繁殖,第四节 哺乳动物生殖系统,二、雌性生殖系统,合适尺寸 实际尺寸,上图已是实际尺寸,月经期(月经周期1-5天):黄体萎缩,雌、孕激素下降,子宫内膜撤退出血,第八章 生物繁殖,怎样根据月经周期来推算排卵日期,合适尺寸 实际尺寸,上图已是实际尺寸,推算方法是从下次月经来潮的第1天算起,倒数14天或减去14天就是排卵日,排卵日及其前5天和后4天加在一起称为排卵期。,例如,某女的月经周期为28天,本次月经来潮的第1天在12月2日,那么下次月经来潮就
15、是在12月30日(12月2日加28天),再从12月30日减去14天,则12月16日就是排卵日。排卵日及其前5天和后4天,也就是从12月11-20日为排卵期。,第八章 生物繁殖,第五节 人工辅助生殖,以人为的手段为不孕夫妇提供生育服务的技术。,世界第一例试管婴儿,1978年7月25日,世界上第一个试管婴儿路易丝布朗在英国的奥尔德海姆出生了。,第八章 生物繁殖,第五节 人工辅助生殖,巴西51岁母亲代女儿生下双胞胎,巴西克劳迪娅米切尔和丈夫安东尼奥结婚4年未孕。看到了女儿的难处,已经过了更年期的罗西妮特决定为女儿充当代孕母亲; 罗西妮特接受了荷尔蒙治疗作一系列准备后,2007年1月,医生将4个克劳迪
16、娅和安东尼奥的人工受精卵植入了罗西妮特的子宫内,结果其中2个受精卵成功存活; 2007年9月27日罗西妮特经剖腹产生出她的双胞胎孙子(左边为孩子的母亲) ;这可能在法律、医学等方面产生许多棘手问题,引起一系列情感和伦理冲突。,第八章 生物繁殖,第五节 人工辅助生殖,66岁的西班牙老妇卡梅拉布萨达卡梅拉卖掉房子,前往美国寻找愿意为她实施人工授精的医院。她骗过医学专家,谎称自己只有55岁,这一年龄是美国允许“试管授精手术”的上限年龄; 她选中的捐赠卵子来自一个褐色头发的18岁漂亮女孩,而捐赠精子则来自一个蓝眼睛的意大利-美国混血儿。手术治疗花掉了30 000英镑的费用。2006年12月29日经剖腹
17、产生下了一对双胞胎男婴。,世界最高龄产妇67岁生下双胞胎,第八章 生物繁殖,第六节 性病概览,性传播疾病即与性行为、性接触密切相关的各种传染病的统称。 性病包括:艾滋病、淋病、梅毒、软下疳、性病性淋巴肉芽肿、非淋菌性尿道炎、尖锐湿疣和生殖器疱疹。 我国将以下几种疾病作为性病监测病种:淋病、尖锐湿疣、梅毒和艾滋病。,性病传播的主要途径,性行为; 皮肤接触; 血液传播; 母婴传播;,第八章 生物繁殖,第六节 性病概览,一、淋 病,淋病双球菌,淋病为中国第一大性病,病原体为淋病双球菌。 淋病主要通过不洁性接触传播,,淋病的预防与治疗,洁身自好; 在公共浴池,提倡淋浴。公共场所注意卫生,不随便用公共的
18、毛巾、浴缸、马桶等。 患病后应即时、正规和足量的药物治疗,以免延误,甚至传给他人。 患病后注意隔离。,第八章 生物繁殖,第六节 性病概览,二、尖锐湿疣,由人类乳头瘤病毒(湿疣病毒)引起的皮肤黏膜赘生物。 潜伏期长短不一,一般为1-8个月,平均3个月。初起为细小淡红色丘疹,后逐渐增大加多,表面凹凸不平,湿润柔软,呈乳头样,或菜花样突起,根部有蒂,淡红色、灰黄色或灰白色,且易发生糜烂,泌出臭脓液,容易出血。,女性外阴尖锐湿疣,第八章 生物繁殖,第六节 性病概览,三、梅 毒,梅毒由梅毒螺旋体引起,病程漫长,早期侵犯生殖器和皮肤,晚期侵犯全身各器官,并生多种多样的症状和体征,病变几乎累及全身各个脏器;
19、 梅毒通过性行为可以在人群中相互传播,并可以由母亲传染给胎儿。极少数患者通过接吻、哺乳、接触有传染性病人的日常用品而传染; 在性传播疾病中,梅毒的患病人数较少,但病程长,危害性大。,第八章 生物繁殖,第六节 性病概览,四、艾滋病,1981年6月,美国疾病控制中心首次报道了一种免疫功能极度低下的疾病,有3例同性恋者出现持续发热、体重减轻、食欲不振,有鹅口疮、淋巴结肿大,免疫功能极度低下。 到1982年,美国记录了近26例这样的病人。这一类疾病被称为获得性免疫缺陷疾病(AIDS)。,艾滋病主要的传播途径,血液传播 性交传播 母婴传播,第八章 生物繁殖,第六节 性病概览,四、艾滋病,1981年6月,
20、美国疾病控制中心首次报道了一种免疫功能极度低下的疾病,有3例同性恋者出现持续发热、体重减轻、食欲不振,有鹅口疮、淋巴结肿大,免疫功能极度低下。 到1982年,美国记录了近26例这样的病人。这一类疾病被称为获得性免疫缺陷疾病(AIDS)。,艾滋病主要的传播途径,血液传播 性交传播 母婴传播,第八章 生物繁殖,第六节 性病概览,四、艾滋病的发现,艾滋病表征,第八章 生物繁殖,第六节 性病概览,四、艾滋病,AIDS的流行情况,非洲,尤其是撒哈拉沙漠以南的国家,如南非、赞比亚、博茨瓦纳、津巴布韦、乌干达、马拉维等。 亚洲,主要在印度、中国、泰国、缅甸、柬埔寨和越南。 中国情况:主要分布在云南、河南、广
21、东、广西、四川和新疆。,第八章 生物繁殖,第六节 性病概览,四、艾滋病,2006全球HIV感染者,2006年全球新增430万HIV感染者,全球共有HIV感染者3950万,有290万感染者死亡; 25年来全球已有超过2500万人死于艾滋病; 当今世界上每隔8秒就有一人感染(HIV),全球每天有1.1万人感染HIV;与此同时,每天有8 000名HIV感染者丧命; 2005年,斯威士兰33%的成人是HIV感染者,是世界上HIV感染最严重的国家; 东欧和中亚HIV感染者增长率几乎达到70%;其次是南亚和东南亚,2004-2006年间,HIV感染者增长率达到15%;而在中东和北非,这个数字也达到了12%
22、;,第八章 生物繁殖,第六节 性病概览,四、艾滋病,中国的艾滋病(1),中国于1985年第一次发现4例血友病病人因输入国外的凝血因子制剂而发生HIV感染。 自1985年以来,中国经历了艾滋病传入期、局部流行期,到1994年则进入了广泛流行的快速增长期。 2001年报告的艾滋病病毒感染者比2000年增加58%;2002年上半年比2001年同期增长16.7%; 2004年我国已知的艾滋病病毒感染者约84万人(0.06),实际感染者可能是报告数的8倍。若控制不力,到2010年将可能上升到1000万人; 中国疾控中心吴尊友说,截至2006年10月31日,全国历年累计报告艾滋病183 733例。,第八章
23、 生物繁殖,第六节 性病概览,四、艾滋病,中国的艾滋病(2),卫生部副部长王陇德2005年11月7日在郑州召开的全国艾滋病综合防治示范区经验交流会上说,艾滋病感染者和病人数超过万例的有云南、河南、广西、新疆和广东五省、自治区,占全国艾滋病感染者数的77%;说明目前我国的艾滋病疫情分布比较集中。 三种传播途径并存的局面已经出现,但是传播途径仍以经吸毒传播为主。其中,经吸毒感染占41.6%,既往采供血感染占23.5%,性传播感染占9.1%;不详占22%,估计其中多以性传播为主。 截至2005年8月底,全国累计报告艾滋病病毒感染者132545例,其中艾滋病病人30158例,累计死亡7643例。,第八
24、章 生物繁殖,第六节 性病概览,四、艾滋病,中国的艾滋病(3),红色艾滋:我国中部河南农民因长期卖血(40元/500mL)感染艾滋病;2004年9月11日,多家媒体同时报道了河南省对艾滋病疫情重新确认:感染者25 036例,现症病人11 815人。 白色艾滋:我国中西部居民感染艾滋病以吸毒共用针头为主,云南已报告艾滋病病毒的感染者达1.2万人; 黄色艾滋:上海等东部地区主要通过性接触传播艾滋病病毒;,第八章 生物繁殖,第六节 性病概览,四、艾滋病,艾滋病的预防,遵守性道德,洁身自爱,禁止性乱。 不与他人共用剃须刀、牙刷等。 不用未消毒的器械穿耳、纹眉、文身;不到消毒不严密或不消毒的理发店和美发
25、店去理发或美容。 怀疑自己或性伴侣受到艾滋病病毒感染时,一定坚持使用安全套。 不以任何方式吸毒;决不与他人共用注射器。 有必要输血时一定要使用经艾滋病病毒抗体检验合格的血。不轻易接触别人的血液。,证实艾滋病病毒起源于野生黑猩猩,美国、欧洲和喀麦隆科学家小组2006年5月25日说,他们分析证实,人类艾滋病病毒HIV-1起源于野生黑猩猩,病毒很可能是从猿类免疫缺陷病毒SIV进化而来。 他们在喀麦隆搜集了599份野生黑猩猩的粪便发现,不少当地野生黑猩猩粪便带有SIV病毒抗体和病毒的核酸碎片,表明野生黑猩猩已广泛受到这种病毒感染,部分黑猩猩群落的SIV病毒感染率高达29%至35%。此外,野生黑猩猩身上
26、的SIV病毒样本,与人类艾滋病病毒基因“惊人”相似。据此推断,SIV病毒是艾滋病病毒的“祖先”。 科学家认为,最早的SIV病毒实际上感染的是当地的白眉猴等猿猴,而后跨物种传染给黑猩猩。当地一些人通过猎食黑猩猩感染上艾滋病病毒,然后病毒通过性传播、血液传染等方式扩散,最终成为全球性“瘟疫”。,第八章 生物繁殖,第六节 性病概览,四、艾滋病,艾滋病的传播途径,一般感染源以血液、精液、阴道分泌物、母乳等为主,很少通过唾液,但也不能否定;,第八章 生物繁殖,第六节 性病概览,四、艾滋病的发现,胡锦涛考察艾滋病防治工作 并与患者握手 (2007.11.30),第八章 生物繁殖,第七节 哺乳动物体细胞克隆
27、,1952年,布里格斯取出蛙中胚层细胞的细胞核植入去核受精卵中,未发育;但改用囊胚期细胞核获得部分成功; 1964年,Gurdon将非洲爪蟾小肠上皮细胞的细胞核取出,重复上述实验,部分发育成蝌蚪; 1984年,维拉特森以未成熟胚胎细胞克隆出一只羊;,第八章 生物繁殖,第七节 哺乳动物体细胞克隆,1952年, 布里格斯取出蛙中胚层细胞的细胞核植入去核受精卵中,未发育;但改用囊胚期细胞核获得部分成功; 1964年,Gurdon将非洲爪蟾小肠上皮细胞的细胞核取出,重复上述实验,部分发育成蝌蚪; 1984年,维拉特森以未成熟胚胎细胞克隆出一只羊; 1994年,菲尔斯特用120个细胞的胚胎克隆出牛; 1
28、996年,维尔穆特用羊胚细胞克隆了羊; 1997年,维尔穆特等用羊乳腺细胞克隆了“多莉”羊;,第八章 生物繁殖,第七节 哺乳动物体细胞克隆,1997年,维尔穆特用羊乳腺细胞克隆了多莉羊; 取434个绵羊乳腺细胞的细胞核与同等数量的去核卵电激融合 277个融合细胞(63.8%) 移入母羊输卵管发育,成功247个(89.2%) 发育到桑葚胚29个(11.7%) 分别植入13只母羊子宫 仅生一只“多莉”(0.23%),第八章 生物繁殖,第七节 哺乳动物体细胞克隆,“多莉(Dolly)”的身世,1.从芬兰多塞特母绵羊的乳腺中取出乳腺细胞,将其放入低浓度的营养培养液中,细胞逐渐停止了分裂,此细胞称之为供
29、体细胞; 2. 从一头苏格兰黑面母绵羊的卵巢中取出未受精的卵细胞,并立即将其细胞核除去,留下一个无核的卵细胞,此细胞称之为受体细胞; 3. 利用电脉冲的方法,使供体细胞和受体细胞发生融合,最后形成了融合细胞,由于电脉冲还可以产生类似于自然受精过程中的一系列反应,使融合细胞也能象受精卵一样进行细胞分裂、分化,从而形成胚胎细胞; 进行早期胚胎发育; 4. 将早期胚胎转移到苏格兰黑面母绵羊的子宫内,胚胎细胞进一步分化和发育,最后形成一只小绵羊。,第八章 生物繁殖,第七节 哺乳动物体细胞克隆,“多莉(Dolly)”的身世,第八章 生物繁殖,第七节 哺乳动物体细胞克隆,“多莉(Dolly)”的身世,第八
30、章 生物繁殖,第七节 哺乳动物体细胞克隆,意大利生殖技术研究所塞萨尔加利领导的研究组,经过328次尝试,2003年5月28日成功地让一匹母马生下其自身的克隆体普罗梅泰亚。,世界冠军赛马“斯卡普”被克隆成功,世界速度赛马冠军查尔马妮詹姆士2006年11月16日对外宣布,她向德克萨斯州奥斯汀的ViaGen公司支付了15万美元,在四次尝试失败后,最终在今年8月8日成功克隆了她的赛马夺得过十项世界冠军的“斯卡普”,产下小马驹“克莱顿”。,第八章 生物繁殖,第七节 哺乳动物体细胞克隆,2004年2月15日,美国爱达荷大学的研究人员在西雅图的美国科学年会上展示三头克隆骡子。科学家们从骡子胚胎细胞核内提取细
31、胞核,然后用移植手段将其与去核的马卵细胞结合形成卵母细胞。科学家们共进行了305次尝试,结果只有3个克隆骡子胚胎存活。,第八章 生物繁殖,第七节 哺乳动物体细胞克隆,韩国科学家克隆了1095个体细胞狗胚胎,只有三个成功受孕,其中一个流产,另一只小狗出生22天后因肺炎死亡,只有史纳皮(snuppy)仍然生存,成功率只有0.8%,第八章 生物繁殖,第七节 哺乳动物体细胞克隆,日本科学家复活死鼠(2008.12),日本遗传学家成功对已经冷冻保存了16年的死鼠进行了克隆,并最终培育出13只健康的活老鼠。他们首先从死鼠大脑和血液细胞中提取细胞核,而后注入去核小鼠卵子,促使胚胎发育。本研究的关键在于防止动物尸体细胞的腐烂。,第八章 生物繁殖,第七节 哺乳动物体细胞克隆,我国第一头体细胞克隆猪诞生,经中国农业大学李宁教授领导的课题组一年多的科技攻关,2005年8月5日,我国第一头体细胞克隆猪终于在河北省三河成功诞生。,第八章 生物繁殖,第七节 哺乳动物体细胞克隆,用自身皮肤细胞克隆自己的胚胎,美国科学家塞缪尔伍德,克隆出的胚胎(5天),
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