《11有机N、P》PPT课件.ppt
《《11有机N、P》PPT课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《《11有机N、P》PPT课件.ppt(37页珍藏版)》请在三一文库上搜索。
1、第十一章 有机含氮、含磷化合物,含氮有机化合物通常指氮与碳直接相连形成的化合物,常见的有:硝基化合物、胺、酰胺、重氮化合物、含氮杂环及生物碱等。 本章也简单介绍有机含磷化合物。,第一节 硝基化合物,一、硝基化合物的结构和命名 (一)结构,(二)分类 主要分为脂肪族和芳香族硝基化合物。 (三)命名 硝基为取代基,以烷、烯、炔等化合物为母体。,两个碳氮等长,二、硝基化合物的性质 (一)物理性质 (二)化学性质 硝基是一个不饱和基团,与羰基类似具有还原性; 当与硝基相连的-C上连有H原子,因受硝基的影响而显示 -H的活泼性,表现出弱酸性; 芳香族硝基化合物由于硝基对苯环的影响,芳环的亲电取代活性减弱
2、而亲核取代活性加强。,1. 还原反应,2. 脂肪族硝基化合物的弱酸性 由于-H受硝基的影响,较为活泼,可发生类似酮-烯醇互变异构。,含-H的硝基化合物呈酸性,可溶于NaOH,可用于鉴别,(三)硝基对芳香族化合物反应性的影响,1. 硝基对苯环上取代基的影响,硝基是强的吸电子,使苯环钝化,难起亲电取代反应,但易起亲核取代反应。,2. 硝基对酚的酸性的影响,比较下列物质的酸性: 邻硝基苯酚,苯酚,2,4,6-三硝基苯酚,2,4-二硝基苯酚,第二节 胺,一、胺的结构、分类和命名 (一)结构 脂肪胺具有三棱锥型结构、季铵化合物具有四面体结构,(二)分类 1.按分子中羟基不同,可分为脂肪胺和芳香胺,2.根
3、据羟基在N上的取代数目,(三)命名,1. 简单的胺类可命名为NH3的烷基衍生物,但必须将氨改为胺。,2. 当多个烷基连在N原子上时,3. 如果复杂,采用系统命名法,即 - NH2可看成取代基,以烷、醇、羧酸作为母体命名。 4. 胺的盐类:可作为铵离子(NH4+)的衍生物来命名,命名时,烷基写在铵前面,简单烷基在前,阴离子称某化,写在前面。,5. 芳香胺的命名:,苯环上连有取代基和N原子上有取代基,应当注意: “氨”、“胺”、“铵”三个字,音同但意义完全不同,应严格加以区别。 “氨”是指无机NH3或氨基,例如: NHCH3(甲氨基)。 “胺”是指氨的烃基衍生物,例如:CH3NH2(甲胺)。 “铵
4、”是指NH4+离子中的氢原子都被烃基取代后的产物,例如:(CH3)4+OH(氢氧化四甲铵)。,二、胺的制法,(一)硝基化合物的还原 硝基化合物经催化氢化或用金属加酸还原得到伯胺。,制备苯胺如下:,(二)腈还原得伯胺,(三)肟还原得伯胺,(四)氨或胺的羟基化反应,由于氢键的形成,同分异构体的伯、仲、叔胺沸点依次降低(伯、仲胺可形成分子间氢键,而叔胺不能);低级的伯、仲胺都有较好的水溶性。 芳香胺是无色高沸点的液体或固体,有难闻的气味,并有毒性。使用时应避免与皮肤接触或吸入其蒸汽。,三、胺的性质,(一)物理性质,(二)化学性质 1. 碱性 胺分子中氮原子上的未共用电子对,能接受质子因此胺呈碱性。,
5、脂肪胺的碱性: 仲胺伯胺叔胺氨,芳香胺的碱性: 氨苯胺二苯胺三苯胺,季胺碱因在水中可以完全电离,因此是强碱,其碱性与KOH相当。,空间阻碍增大碱性减弱,胺具有碱性,能与酸成盐 此类盐一般成固体,易溶于水,遇强碱游离出胺,可用于分离、提纯胺类。,侧链氨基碱性大于苯环上氨基,2. 烃基化反应 胺分子的氮原子上有孤对电子,所以它是亲核试剂,可与卤代烃或醇等烷基化试剂作用。,卤代芳烃与胺反应要在强烈的条件下才能进行。,3. 胺的酰基化反应 伯胺或仲胺与酰基试剂发生酰基化反应,其结果是氮原子上的氢被酰基取代,生成N-取代酰胺或N,N-二取代酰胺,因叔胺氮原子上无氢原子,所以不能发生酰基化反应。,芳香族胺
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 11有机N、P 11 有机 PPT 课件
链接地址:https://www.31doc.com/p-2765843.html