2019年dna是主要的遗传物质ppt课件.ppt
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1、第1节 DNA是主要的遗传物质,第3章 基因的本质,琴海学校生物组-樊玉华,新闻,新华网曼谷4月7日电 泰国海啸遇难者身份鉴定中心高级官员说,该国境内在去年海啸中遇难的总人数为5395人。从1月13日至今,一支国际法医队伍已查明其中1176具尸体的身份,但要完成全部鉴定工作仍需长达2至5年的时间。,尸体的腐败程度非常严重,面目全非,如何鉴定身份?,?,DNA鉴定,生物界:形形色色 多种多样,生物的性状之所以能够由亲代遗传给子代是由于生物体内具有对遗传起决定作用的物质。,金丝猴的后代仍然是金丝猴,牛的后代仍然是牛,20世纪中叶,科学家发现染色体主要是由蛋白质 和DNA组成的。在这两种物质中,究竟
2、哪一种是遗传物质 呢?这个问题曾引起生物学界激烈的争论。 讨论: 你认为遗传物质可能具有什么特点?,问题探讨,小飞守角制作,作为遗传物质具备的条件,问题探讨:,能够精确地复制自己,使前后代具有一定的连续性; 能够指导蛋白质合成,从而控制生物的性 状和新陈代谢的过程; 能够贮存大量遗传信息; 结构比较稳定,但在特殊情况下又能发生 突变,而且突变以后还能继续复制,并能 遗传给后代。,小飞守角制作,一、对遗传物质的早期推测,1、主要观点:蛋白质是生物体的遗传物质,2、对DNA的认识,(1)生物大分子:由许多脱氧核苷酸聚合而成,(2)基本组成单位:脱氧核苷酸,化学组成:磷酸、脱氧核糖、含氮碱基三部分,
3、种类:4种、差别在于含氮碱基的不同,小飞守角制作,脱氧核苷酸的化学组成,小飞守角制作,格里菲思体内转化实验,菌体有多糖类的荚膜,它的菌落表面光滑,有毒性,可以使人患肺炎或使小鼠患败血症。,菌体无多糖类的荚膜,它的菌落表面粗糙,无毒性。,二、肺炎双球菌的转化实验,1、肺炎双球菌的类型,R型细菌与S型细菌怎样区分,小飞守角制作,格里菲思的肺炎双球菌转化实验,小鼠不死亡,小鼠死亡,体内转化实验过程,第一组,第二组,小飞守角制作,格里菲思的肺炎双球菌转化实验,小鼠不死亡,小鼠死亡,第三组,第四组,小飞守角制作,小飞守角制作,肺炎双球菌转化实验格里菲思实验,结论:加热杀死的S型细菌中,含有促成R型细菌转
4、化成S型活细菌的转化因子。,注意:转化因子是什么物质,格里菲思并不知道,小飞守角制作,S型活细菌,多糖 脂类 蛋白质 RNA DNA DNA+DNA酶,R,R,R,R,R,R,S,艾弗里的体外转化实验(图解),(体外转化实验),小飞守角制作,小飞守角制作,艾弗里的实验,S型和R型细菌、细菌培养基,将S型细菌中的多糖、 蛋白质、脂类和DNA等提取出来,分别与R 型细菌进行混合。,1、实验材料: 2、实验操作:,3、实验结果:,4、结 论:,实验设计思路:设法把DNA与蛋白质分开,从而单独地、直接地去观察它们遗传中的作用。,DNA是使R型菌产生稳定遗传变化的物质,DNA是遗传物质、蛋白质等不是遗传
5、物质,小飞守角制作,但艾弗里的实验受到科学家们的质疑: 因为当时的分离条件有限,分离出来的DNA并非100%的纯净,纯度最高时也还有0.02%的蛋白质。,小飞守角制作,大肠杆菌T2噬菌 体的模式图,专门寄生在大肠杆菌体内的病毒,头部、尾部是由蛋白质组成,蛋白质、DNA,三、噬菌体侵染细菌的实验,1、T2噬菌体:,习性:,化学组成:,结构,外壳:,内部:,只有一个DNA分子,增殖:,侵染细菌,吸附,注入核酸,合成蛋白质与核酸,组装,释放,小飞守角制作,噬菌体增殖过程,细菌,噬菌体,细菌DNA,小飞守角制作,噬菌体侵染细菌的增殖过程,吸附,首先,噬菌体的尾端吸附在细菌的表面,小飞守角制作,吸 附,
6、小飞守角制作,噬菌体增殖的过程,吸附,然后, 噬菌体通过尾轴把DNA全部注进细菌体内,而蛋白质外壳则留在细菌体外,不起作用。,小飞守角制作,噬菌体增殖的过程,吸附,噬菌体的 DNA 在细菌体内,使细胞本身的 DNA 解体,同时利用细菌的化学成分合成噬菌体自身的 DNA和蛋白质,,细菌要为噬菌体的增殖提供:场所、原料、酶、能量。,小飞守角制作,噬菌体增殖的过程,吸附,这些新合成的 DNA 和蛋白质外壳组装出很多个与亲代一模一样的子代噬菌体。,小飞守角制作,噬菌体增殖的过程,吸附,最后,这些噬菌体由于细菌的解体而被释放出来,再去侵染其他的细菌。,小飞守角制作,噬菌体增殖的过程,吸附,小飞守角制作,
7、1952年赫尔希和蔡斯用放射性同位素35S和32P分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA,并用标记的噬菌体侵染大肠杆菌。,2、实验方法:放射性同位素标记法,分别用35S标记蛋白质,用32P标记DNA。(为什么),思考:为什么不标记C H O N?,因为DNA和蛋白质都含有C H O N元素,所以此实验不能标记C H O N元素,小飞守角制作,蛋白质的组成元素: DNA 的组成元素:,C、H、O 、N、S,C、H、O、N 、P,(标记32p),(标记35s ),3、标记噬菌体方法:,标记细菌:在分别含有放射性同位素32p 和35s的培养基中培养细菌,标记噬菌体:分别用上述细菌培养T2噬菌体,制备32
8、p含 的噬菌体和含35s的噬菌体,小飞守角制作,小飞守角制作,4、设计思路,S是蛋白质特有元素,P是DNA特有元素,用不同的放射性同位素分别标记DNA和蛋白质,直接单独地去观察它们的作用。,5、实验过程,第一步:标记细菌,35s培养基+细菌,32p培养基+细菌,35s标记的细菌,32p标记的细菌,第二步:标记噬菌体,噬菌体+35s标记的细菌,噬菌体+32p标记的细菌,32p标记的噬菌体,35s标记的噬菌体,小飞守角制作,第三步:标记的噬菌体侵染未标记的细菌,35s噬菌体,+,细菌,32P噬菌体,+,细菌,经过短时间的保温后,用搅拌器搅拌、离心,第四步:测试放射性,上清液放射性高,沉淀物放射性很
9、低,上清液放射性低,沉淀物放射性很高,结果分析,细菌体内无35s体外有35s,细菌体内有32P体外无32P,小飞守角制作,6、实验分析,35S标记的噬菌体外壳并没有进入细菌内部,而32P标记的噬菌体DNA进入了细菌内部。,7、实验结果,在噬菌体中,亲代和子代之间具有连续性的物质是DNA,而不是蛋白质,即DNA是遗传物质,小飞守角制作,T2噬菌体侵染细菌的实验,小飞守角制作,T2噬菌体侵染细菌的实验,小飞守角制作,小飞守角制作,标记噬菌体,35S标记蛋白质 32P标记DNA,子代噬菌体没有35S 上清液中有35S,子代噬菌体有32P 上清液中没有32P,结论:在亲子代之间具有连续性的物质DNA,
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