性染色阳体与伴性遗传ppt课件.ppt
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1、,我为什么是男孩?,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?而雌雄个体为何又在某些遗传性状上表现不同呢?,我为什么是女孩?,第三节 性染色体与伴性遗传,性别决定,高倍显微镜下的人类染色体,它们是有丝分裂什么时期的照片? 在这两张图中能看得出它们的区别吗?,男性染色体分组图,女性染色体分组图,1 常染色体:,男、女相同 (22对),2 性染色体:,男、女不同 (1对),对性别起决定作用,染色体组型:根据染色体的大小和形态特征,将人类染色体分组并编号。,同源染色体配对,雌雄果蝇体细胞染色体图解,据新华社电 第五次全国人口普查结果显示:我国新生儿出生性别比已高达116.9比100
2、,远高于国际认同的最高警戒线107比100。而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100,这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一。,精子,卵细胞,1 : 1,XY型性别决定,ZW型性别决定,1 : 1,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型:鸟类、蛾蝶类,常染色体:雌性个体和雄性个体 体细胞中的染色体 相同的染色体。 性染色体:雌性个体和雄性个体 不相同的染色体。 XY型性别决定 雌性个体的一对性染色体是同型的,用XX表示。 雄性个体的一对性染色体是异型的,用XY表示。 ZW型性别决定 雌性个体的一对性染色体是异型的,用ZW表示。 雄性个体的一对性染色体是同型的,用ZZ表示。,
3、位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。,伴性遗传,病例:,色盲、血友病(皇家病),色盲病是一种先天性色觉障碍病,不能分辨各种颜色或两种颜色。其中,常见的色盲是红绿色盲,患者对红色、绿色分不清,全色盲极个别。,红绿色盲检查图,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢? 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文论色盲,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲
4、症患者。 后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton 1766-1844,色盲的遗传方式:伴X 隐性遗传,X,Y,色盲基因:Xb,b,色觉正常基因:XB,X,B,伴Y,伴X,同源区段,非同源区段,查一查!,色觉基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性正常 男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者 男性正常 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。,女性携带者 男性正常,亲代,配子,子代,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女性携带者 男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者 女
5、性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲,父亲一定是色盲。,女性色盲 男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者 男性色盲 1 : 1,母亲是红绿色盲,儿子一定也是色盲。,分析以下杂交方式的后代基因型及表现型:,XBXB XbY:,XBXb XBY:,1/2正常(携带者XBXb)、 1/2正常( XBY ),1/4正常( XBXB)、 1/4正常(携带者XBXb) 1/4正常( XBY )、1/4色盲( Xb Y ),XBXb XbY:,XbXb XBY:,1/2正常(携带者XBXb
6、)、 1/2色盲( XbY ),1/4正常(携带者XBXb )、 1/4色盲(XbXb) 1/4正常( XBY ) 、1/4色盲( Xb Y ),男性的Xb只能从 传来, 以后只能传给他的 。,母亲,女儿,1 交叉遗传(隔代遗传) :,X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,男性患者的母亲表现正常,但是他的外祖父却是此病的患者。,2 男性患者多于女性患者,3女病父 子必病,小结: 生物的性别由 决定。 以人为例,女性: 男性: 2 伴X隐性遗传的规律:,性染色体,XX 同型,XY 异型,(1)男 女,(2)交叉遗
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