质量健康安全环境管理体系要求-理解与实施.ppt
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1、Q/SY2.2-2001 质量健康安全环境 管理体系 要求,理解与实施,1 范围,1.1总则 中国石油天然气股份有限公司所属组织、相关方 a)对外-提供信任 b)对内-规范管理,1.2 应用,中国石油天然气股份有限公司所属各种类型、不同规模的组织、相关方 删减的原则 a)仅限于第7章中7.1-7.6; b)不影响提供满足顾客要求的产品的能力; c)不影响提供满足适用法律、法规要求的 产品的能力; d)不免除组织的责任。,2 规范性引用文件,Q/SY2.12001 质量健康安全环境管理体系 基础和术语,3 术语和定义,供方(承包方) 组织 顾客 本部分所出现的术语“产品”,也可指“活动、产品和服
2、务”。,管理职责,资源管理,测量、分 析和改进,管理体系的持续改进,产品,质量健康安全环境管理体系模式图,间 接 增 值,增值,4.QHSE管理体系,4.1 总要求 4.2 文件要求 4.2.1 总则 4.2.2 管理手册 4.2.3 文件控制 4.2.4 记录控制 4.3 法律、法规及其他要求,4.1 总要求,组织应按本部分的要求建立QHSE管理体系,形成文件,加以实施和保持,并持续改进其有效性。 组织应: a) 识别QHSE管理体系所需的过程及其在组织中的应用(见1.2); b) 确定这些过程的顺序和相互作用; c) 确定为确保这些过程的有效运行和控制所需的准则和方法; d) 确保可以获得
3、必要的资源和信息,以支持这些过程的运行和对这些过程的监视; e) 监视、测量和分析这些过程; f) 实施必要的措施,以实现对这些过程策划的结果和对这些过程的持续改进。 组织应按本部分的要求管理这些过程。 针对组织所选择的任何影响质量健康安全环境的外包过程,组织应确保对其实施控制。对此类外包过程的控制应在QHSE管理体系中加以识别。 注:上述所需的过程应当包括与环境因素管理、危害因素管理、资源提供、产品实现和监控等管理的过程。,4.2 文件要求,4.2.1 总则 QHSE管理体系文件包括: a) 质量健康安全环境承诺的方针、目标; b) 管理手册; c) 本部分要求需要形成文件的程序; d) 组
4、织为确保其过程的有效策划、运行和控制所需的文件; e) 本部分所要求的记录 。 注1:本标准出现“形成文件的程序”之处,即要求建立该程序, 形成文件,并加以实施和保持。 注2:不同组织的QHSE体系文件的多少与详略程度取决于: a) 组织的规模和活动的类型; b) 过程及其相互作用的复杂程度; c) 人员的能力; d) 相关方的要求。 注3:文件可采用任何形式或类型的媒体。,4.2.2 管理手册,管理手册是组织根据其质量健康安全环境方针目标而描述体系的管理文件,主要供组织内部的中、高层管理人员和提供客户以及第三方审核机构使用,集中表述组织的质量健康安全环境保证能力。 组织应编制和保持管理手册,
5、管理手册要求: a) QHSE管理体系的范围,包括任何删减的细节与合理性 ; b) 为QHSE管理体系编制的形成文件的程序或对其引用; c) QHSE管理体系过程之间的相互作用的表述。,4.2.3 文件控制,QHSE管理体系所要求的文件应予以控制。记录是一种特殊类型的文件,应依据4.2.4的要求进行控制。 应编制形成文件的程序,以规定以下方面所需的控制: a)文件发布前得到批准,以确保文件是充分和适宜的; b)对文件定期进行评审,必要时予以修订,并再次批准; c)确保文件的更改和现行修订状态得到识别; d)确保在使用处可获得适用文件的有效版本; e)确保文件保持清晰、易于识别; f)确保外来文
6、件得到识别,并控制其分发; g)防止作废文件的非预期使用,若因任何原因而保留作废文件时,对这些文件进行适当的标识。,4.2.4 记录控制,应建立并保持记录,以提供符合要求和QHSE管理体系有效运行的证据。记录应保持清晰、易于识别和检索。应编制形成文件的程序,以规定记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限和处置所需的控制;保证记录的完整性、真实性。,4.3 法律、法规及其他要求,组织应建立并保持程序,确定在活动、产品或服务中与质量健康安全环境相关的法律、法规,以及其他应遵守的要求,并明确获取渠道、评审要求。组织保存的法律、法规及其他要求应是有效的,并应将其要求传达给有关的员工和相关方。,5.管理职
7、责,5.1 管理承诺 5.2 以顾客、员工、社会为关注点 5.3 质量健康安全环境方针 5.4 策划 5.4.1 质量健康安全环境目标 5.4.2 QHSE管理体系策划 5.5 职责、权限与沟通 5.5.1 职责和权限 5.5.2 管理者代表 5.5.3 内部沟通 5.6 管理评审,5.1 管理承诺,最高管理者应对其建立、实施和持续改进QHSE管理体系提供强有力的领导和明确的承诺,并通过以下活动证实其承诺: a) 向组织传达满足顾客、员工、社会及相关方要求的重要性;满足法律法规要求的重要性; b) 制定质量健康安全环境方针; c)确保质量健康安全环境目标的制定; d) 进行管理评审; e) 确
8、保资源的获得; f) 组织应建立和维护企业文化,以支持QHSE管理体系有效运行,5.2 以顾客、员工、社会为关注点,最高管理者应以增强顾客、员工、社会满意为目的,确保顾客、员工、社会的要求得到确定并予以满足(见7.2.1和8.2.1)。,5.3 质量健康安全环境方针,最高管理者应确保质量健康安全环境方针: a)与组织的宗旨相适应,不能与上级组织的方针相违背; b)包括对满足法律、法规及其他要求、持续改进QHSE管理体系、保持预防措施有效的承诺; c)提供制定和评审质量健康安全环境目标的框架; d)在组织内及其他相关方得到沟通和理解; e)在持续适宜性方面得到定期评审。 组织的质量健康安全环境方
9、针应形成文件。,5.4 策划 5.4.1 质量健康安全环境目标,最高管理者应确保在组织的相关职能和层次上建立质量健康安全环境目标,目标应是可测量的,并与质量健康安全环境方针保持一致。,5.4.2 QHSE管理体系策划,最高管理者应确保: a) 对QHSE管理体系进行策划,以满足目标和4.1的要求。 b) 在对QHSE管理体系的变更进行策划和实施时,保持QHSE管理体系的完整性。,5.5 职责、权限与沟通 5.5.1职责和权限,最高管理者应确保组织内的职责、权限及相互关系得到规定和沟通。,5.5.2 管理者代表,最高管理者应指定1名管理者代表,无论该成员在其他方面的职责如何,应具有以下方面的职责
10、和权限: a) 确保QHSE管理体系所需的过程得到建立、实施和保持; b) 向最高管理者报告QHSE管理体系的业绩和改进的需求; c) 确保在整个组织内提高满足顾客、员工、社会要求的意识。 注:管理者代表的职责可包括与QHSE管理体系有关事宜的外部联络。,5.5.3 内部沟通,最高管理者应确保在组织内建立适当的沟通渠道,并确保对QHSE 管理体系的有效性进行沟通。 组织应确保各级员工都了解: a)沟通方式和为改进工作程序的建议渠道; b)组织的方针、目标及其自身在实现方针、目标中各自的作用和职责; c)活动、产品或服务中健康、安全、环境的影响和危害,已建立的预防、控制和削减措施及应急反应程序;
11、 d)紧急情况下的外部联系手段。 组织应当明确对有关质量健康安全环境重要信息的评审要求。 组织应确保员工参与和协商职业健康安全事务。 应保持信息沟通的记录(见4.2.4)。,5.6 管理评审 5.6.1 总则,最高管理者应按策划的时间间隔评审QHSE管理体系,以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。评审应包括对QHSE管理体系改进的机会和变更的需要的评价,包括对质量健康安全环境方针和目标的评价。 应保持管理评审的记录(见4.2.4)。,5.6.2 评审输入,管理评审的输入应包括以下方面的信息: a) 审核结果; b) 顾客、员工、社会及相关方的反馈信息和意见; c) 过程的绩效和活动、产品或服务
12、的符合性; d) 资源状况; e) 重大的危害因素和环境因素现状; f) 预防和纠正措施的实施状况; g) 以往管理评审结果的落实情况; h)可能影响QHSE管理体系的变更; i)改进的建议。,5.6.3 评审输出,管理评审的输出应包括与以下方面有关的决定和措施: a) QHSE管理体系及其过程有效性的改进; b) 方针及目标的修订或制定; c) 与相关方要求有关的活动、产品或服务 的改进; d) 资源需求; e) 重大风险的控制措施。,6.资源管理,6.1 资源的提供 6.2 人力资源 6.2.1 总则 6.2.2 能力、意识和培训 6.3 设施及其完整性 6.3.1 基础设施 6.3.2
13、设施的完整性 6.4 工作环境,6.1 资源的提供,组织应确定并提供以下方面所需的资源: a) 实施、保持QHSE管理体系并持续改进其有效性; b) 通过持续满足顾客、员工、社会及相关方的要求。,6.2 人力资源 6.2.1 总则,基于适当的教育、培训、技能和经验,从事影响质量健康安全环境工作的人员应是能够胜任的。,6.2.2 能力、意识和培训,组织应: a)确定从事影响质量健康安全环境活动的人员所 必要的能力; b)对员工完成工作的能力应进行评价,对关键岗 位人员应定期评价; c)提供培训或采取其他措施以满足这些需求; d)评价所采取措施的有效性; e)确保员工认识到所从事活动的相关性和重要
14、性, 以及如何实现质量健康安全环境目标; f)保持教育、培训、技能和经验的适当记录(见 4.2.4)。,6.3 设施及其完整性 6.3.1 基础设施,组织应确定、提供并维护达到质量健康安全环境要求所需的基础设施。适用时,基础设施包括: a) 建筑物、工作场所和相关的设施(如安全消防设施、环保设施等); b) 过程设备(硬件和软件); c) 支持性服务(如运输或通讯、检测手段,各种预防、应急控制措施等)。,6.3.2 设施的完整性,组织应确保健康、安全、环境的关键设施的设计、建造、采购、操作、维护和检查,达到规定目标并符合规定的准则。 对建设项目、设施购置及建造前应进行评价,以本质安全设计作为削
15、减风险的最佳预防措施,保证设施处于完好状态。 保证设施完好的程序应当考虑结构完整、过程控制、点火控制和保护、检测、关闭、应急反应和救生系统等有关要素。 组织应当对设计与标准之间的偏差进行评审,找出偏差的原因并形成文件。,6.4 工作环境,组织应确定并提供符合质量健康安全环境要求所需的工作环境。,7.过程管理( 产品实现),7.1 产品实现的策划 7.2 与顾客、员工、社会有关的过程 7.2.1 与活动、产品或服务有关的要求确定,7.1 产品实现的策划,组织应策划和开发活动、产品或服务实现所需的过程。活动、产品或服 务实现的策划应与QHSE管理体系其他过程的要求相一致(见4.1)。 在对活动、产
16、品或服务实现进行策划时,组织应确定以下方面的适当内容: a)活动、产品或服务目标和要求; b)针对相应活动、产品或服务确定过程(项目)、文件和资源的需求; c)产品或服务所要求的验证、确认、监视、检验和试验活动,以及产品和 服务接收准则; d)为实现过程及其活动、产品和服务满足要求提供证据所需的记录 策划的输出形式应适合于组织的运作方式。 注1:对应用于特定产品、项目或合同的QHSE管理体系的过程(包括产品实 现过程)和资源作出规定的文件可称之为质量健康安全环境计划(相当于质量 计划、健康安全环境例卷)。 注2:组织也可将条款7.3的要求应用于活动、产品或服务实现过程的开发。,7.2 与顾客、
17、员工、社会有关的过程 7.2.1 与活动、产品或服务有关的要求确定,a)顾客、员工、社会规定的要求,包括对交付及交付后活动的要求; b)虽然没有明示,但规定的用途或已知的预期用途所必需的要求; c)与活动、产品或服务有关的法律法规要求; d)组织确定的任何附加要求。,7.2.2 与活动、产品和服务有关的要求评审,组织应对与活动、产品或服务有关的要求实施评审。评审应在组 织向顾客、员工、社会作出提供活动、产品和服务的承诺之前进行(如 :提交标书、接受合同或订单及接受合同或订单的更改),并应确保: a)活动、产品或服务要求得到规定 b)与以前表述不一致的合同或订单的要求已予解决 c)组织有能力满足
18、规定的要求。 评审结果及评审所产生的措施的记录应予保持(见4.2.4) 若顾客、员工、社会提供的要求没有形成文件,组织在接受顾客、员 工、社会要求前应对要求进行确认。 若活动、产品或服务要求发生变更,组织应确保相关文件得到修改, 并确保相关人员知道已变更的要求。 注:在某些情况下,如网上销售,对每一个订单进行正式的评审可能 是不实际的。而代之对有关的产品信息,如产品目录、产品广告内容等进 行评审。,7.2.3 外部沟通,组织应对以下有关方面确定并实施与外部沟通的有效安排。 a) 活动、产品或服务信息; b) 问询、合同或订单的处理,包括对其修改; c) 意见反馈,包括顾客、员工、社会的抱怨。,
19、7.3 设计和开发 7.3.1 设计和开发策划,组织应对产品的设计和开发进行策划和控制。在进行设计 和开发策划时,组织应确定: a) 设计和开发阶段; b) 适合于每个设计和开发阶段的评审、验证和确认活动; c) 设计和开发的职责和权限。 组织应对参与设计和开发的不同小组之间的接口进行管 理,以确保有效地沟通和明确职责分工。 随设计和开发的进展,在适当时,策划的输出应予更新。,7.3.2 设计和开发输入,确定与产品要求有关的输入应予以规定,形成文件,保持记录。这些输入应包括: a) 功能和性能要求; b) 适用的法律、法规要求; c) 适用时,以前类似设计提供的信息; d) 危害因素和环境因素
20、的控制要求; f) 设计和开发所必需的其他要求。 应对这些输入进行评审,以确保输入是充分与适宜的。要求应完整、清楚,并且不能自相矛盾。,7.3.3 设计和开发输出,设计和开发的输出应以能够针对设计和开发的输入进行验证的方式提出,并应在放行前得到批准。 设计和开发输出应: a) 满足设计和开发输入的要求; b) 给出采购、生产和服务提供的适当信息; c) 包含或引用产品接收准则; d) 规定对产品的安全和正常使用所必需的产品特性。,7.3.4 设计和开发评审,在适宜的阶段,应依据所策划的安排(见7.3.1)对设计和开发进行系统的评审,以便: a) 评价设计和开发的结果满足要求的能力; b) 识别
21、任何问题并提出必要的措施。 评审的参加者应包括与所评审的设计和开发阶段有关的职能的代表。评审结果及任何必要措施的记录应予保持(见4.2.4)。,7.3.5 设计和开发验证,为确保设计和开发输出满足输入的要求,应依据所策划的安排(见7.3.1)对设计和开发进行验证。验证结果及任何必要措施的记录应予保持。(见4.2.4)。,7.3.6 设计和开发确认,为确保产品能够满足规定的使用要求或已知的预期用途的要求,应依据所策划的安排(见7.3.1)对设计和开发进行确认。只要可行,确认应在产品交付或实施之前完成。确认结果及任何必要措施的记录应予保持(见4.2.4)。,7.3.7 设计和开发更改的控制,应识别
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