第9章醇、酚、醚.ppt
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1、第9章 醇、酚、醚,9-1 命名下列化合物。,(1)3-丁炔-2-醇; (2)15-冠-5; (3)(1R)-5-甲基-2-异丙基环已醇; (4)3-甲基-5-甲氧基苯酚; (5)3-羟甲基苯酚; (6)1-苯基-1-丁醇;(7)苯基烯丙基醚; (8)4,4-二甲氧基二苯醚; (9)1,2-环氧丁烷; (10)正十二硫醇; (11)甲乙硫醚; (12)二苯砜。,9-2 完成下列反应,9-3 将下列各组组化合物按酸性由强至弱排列成序。,(1)DBCAE; (2)BAC。,9-4 将下列化合物按分子内脱水反应的相对活性排列成序。,(1)BCA; (2) C D A B 。,9-5 将下列各组化合物
2、按与氢溴酸反应的相对活性排列成序。,(1)BAC; (2)BAC (从中间体碳正离子稳定性考虑)。,9-6 试写出除去下列化合物中少量杂质的方法和原理。,(1)C2H5OH中含有少量H2O;(2)(C2H5)2O中含有少量H2O和C2H5OH; (3)C2H5Br中含有少量C2H5OH;(4)n-C6H14中含有少量(C2H5)2O。 (1)加Mg,加热回流,蒸出乙醇; (2)先加CaCl2除大部分水和乙醇,再加入钠,蒸出乙醚; (3)用H2SO4洗涤,分液,蒸出C2H5Br.醇可H2SO4与形成烊盐并溶于H2SO4中。 (4)用H2SO4洗涤,分液,蒸出n-C6H14。,9-7用化学方法鉴别
3、下列各组化合物。,9-8完成下列转化。,卤代烃与NaCN反应,虽然能制备目标产物, 但不是理想的合成路线,因为NaCN是剧毒物。,9-9用适当的原料合成下列化合物。,该反应生成醚可避免消除重排等副反应,但所用试剂毒性较大。,9-10 化合物A是一种性引诱剂,请给出它的系统命名法的名称,并选择适当原料合成化合物A。,A的名称:(7R,8S)-2-甲基-7,8-环氧十八烷。,9-11 推测下列反应的机理,并用弯箭头表示出电子转移方向。,9-12 推断A、B、C的构造式。(利用酚的性质,烯烃的氧化,Claisen重排)各化合物之间的关系如下:,化合物B的信息较多,是解题的关键。,化合物A的不饱和度为
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