第一部分--总论和原虫.ppt
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1、人兽共患寄生虫学,河南农业大学牧医工程学院 王荣军,一、总论,(一)概念 人兽共患病(zoonosis):在脊椎动物和人之间自然传播的疾病。 引起人兽共患病的病原体很多,如:病毒、细菌、立克次氏体、衣原体、真菌、寄生虫等。,鼠疫:出现时间公元6世纪 出现地|拜占庭皇帝查士丁尼大帝统治时代时的埃及或埃塞俄比亚,因而被叫做“查士丁尼瘟疫”,第一次出现就几乎遍及全世界。后被称为“黑死病”。 传播动物|鼠。由鼠的寄生虫跳蚤传播给人。 死亡率30%100% 历史上记载过三次鼠疫的世界性大流行,第一次发生在几乎遍及全世界,意大利佛罗伦萨就有将近10万人丧生。第二次发生于14世纪,波及整个欧洲、亚洲和非洲北
2、部。第三次发生于1894年,于1900年流传到32个国家。自1940年后,较小范围的流行仍在世界上不断发生。,(一)概念,人兽共患寄生虫病:是指在脊椎动物与人之间自然传播的寄生虫病,即为由寄生虫引起的人兽共患病。据邓定华等(1987)初步调查统计我国的人兽共患病共196种,其中寄生虫病91种,占有重要地位。,(二).人兽共患寄生虫病流行病学分为8个类型: 1型:从野生动物保虫宿主直接传播给人。如旋毛虫 2型:从野生动物经家畜传播给人。如北极地区的棘球蚴 3型:由家畜保虫宿主直接传给人。如日本血吸虫病 4型:没有宿主特异性,保虫宿主可以是野生动物,也可以是家畜或人。如日本血吸虫病。 5型:由人传
3、播给家畜。如利什曼原虫病 6型:由人经家畜传播给野生动物。如日本血吸虫病 7型:从人传给野生动物。如阿米巴病和南美的猴疟 8型:人和家畜都是不可缺少的宿主。如猪带绦虫和牛带绦虫,一.总 论,(三).人兽共患寄生虫的演化 最早的人类狩猎社团直接从野生动物感染寄生虫病 野生动物家养之后,人兽共患病普遍流行.如犬与人至少共患50种疾病,包括一些重要人兽共患病 猪与人类共患的寄生虫病最多.这可能是因为猪在解剖、生理和代谢等方面与人体非常接近。 家禽的饲养较晚。家禽与人共患的寄生虫病较少。,一.总 论,(四)影响人兽共患寄生虫病流行的因素 生态学因素:自然疫源地 人类行为与饮食习惯:云南某些地区的居民和
4、民族有吃食生猪肉、生牛肉的习惯 动物种群 环境污染:主要是粪便污染水源、土壤、植被和菜园,一.总 论,原虫概论 原生动物由一团细胞质组成,被一层限制膜包围,含有一个或多个核、线粒体、内质网、核蛋白体、高尔基体、中心粒、鞭毛、纤毛、微管和微丝等。 原虫的生殖方式:无性生殖(二分裂、复分裂和出芽生殖);有性生殖(配子生殖、接合生殖),二 原虫,兰氏贾第鞭毛虫(1) 可以感染人、大猩猩等灵长类动物,也可能感染家畜、野生动物和实验动物。河狸可作为保虫宿主 宿主特异性很强,各种动物的都是独立种 滋养体寄生于十二指肠隐窝,滋养体可用鞭毛迅速游动。人体对本虫的敏感性不同;在结肠形成包囊,随粪便排出体外,新形
5、成包囊有2个核,成熟包囊有4个核;正常粪便中一般只能查见包囊,腹泻粪便中可找到滋养体,水样粪便中仅能见滋养体 本病曾在国际旅游者中流行,故一度有“旅游者腹泻”之称。如今,贾第虫病已被列为全世界危害人类健康的十种主要寄生虫病之一。,二 原虫,滋养体,兰氏贾第鞭毛虫(2) 临床症状:人体感染贾第虫后,有的仅为无症状带虫者,有的则出现严重临床症状,甚至出现严重的吸收不良综合症。黏液分泌增加,脱水;腹痛、腹泻、腹胀;出现症状的动物有长尾小鹦鹉、羊、黄牛、猫、犬和猴。长尾小鹦鹉有较高的发病率和死亡率 感染方式:经口感染 虫体形态特征:滋养体腹面观为梨形,侧面观呈匙状。8根鞭毛,吸盘居腹面,2个核 诊断:
6、粪检包囊和滋养体,二 原虫,兰氏贾第鞭毛虫(3) 流行和预防:贾第虫病呈全球性分布,据WHO估计全世界感染率为120左右。近年贾第虫合并HIV/AIDS感染,及其在同性恋者中流行的报道不断增多。贾第虫病的流行常与饮水有密切关系,故而也是一种水源性疾病(water born disease)。有水传播;粪-口途径的传播;食物传播;动物传播。世界各地的感染率在2-15%之间,我国乡村人群中的感染率高于城市,总感染率为2.52%,一般为210左右。 1965年-1984年,美国发生90例贾第虫暴发流行,涉及23776个病人,其中96%的人均与饮用被污染的水有关 主要是粪便管理,保护好水源,做好环境卫
7、生、个人卫生和饮水卫生。 常用治疗药物:甲硝唑;呋喃唑酮;替硝唑和巴龙霉素,二 原虫,贾地鞭毛虫生活史,阿米巴 溶组织内阿米巴:又称痢疾内阿米巴(Entamoeba histolytica)寄生于人、大猩猩、猩猩、猴、犬、猫、猪、鼠和黄牛等 生活史和致病性:小滋养体生活于人、兽大肠腔,直径1215微米,运动缓慢。二分裂繁殖。小滋养体发育为大滋养体。大滋养体侵入组织引起腹泻和痢疾。有时侵入盲肠壁和结肠壁形成地道状或瓶颈状溃疡。大滋养体可侵入肝脏,引起肝脓肿。也可经淋巴进入肝、脑和其他组织形成脓肿。,二 原虫,阿米巴 离开人兽宿主的方式:在肠道中下移过程中形成圆形包囊。包囊直径1020微米,在粪便
8、中可排出单核、2核或4核的包囊。侵入组织的大滋养体不形成包囊。 侵入宿主虫期:4核包囊经口进入新宿主,释放出4个滋养体,核分裂产生8个小滋养体,定居于大肠腔。,二 原虫,阿米巴 鉴定:未染色的滋养体运动活波,伪足透明,核不易见到。染色后的滋养体内外质分明。包囊内4个核不易看到,染色后则可见到。 诊断:粪便检查;人工培养;组织检查:乙状结肠镜或纤维镜直接观察粘膜溃疡;免疫诊断法(ELISA,IHA,IFA)。,二 原虫,阿米巴生活史,阿米巴 流行:世界性分布,某些家畜自然感染,一般无症状。人体感染溶组织内阿米巴,8595感染者可以无任何症状。其中肠型阿米巴病包括痢疾和非痢疾性结肠炎。肠外型阿米巴
9、病约占有症状病例的5。包括肝型,分为急性非化脓性和化脓性脓肿;肺型和其它肠外型。急性痢疾期排出的滋养体对外界抵抗力很差;而慢性期和无症状的带虫者才排出包囊,成为主要传染源。,二 原虫,阿米巴 流行:据19881992年调查,溶组织内阿米巴全国平均感染率为0.949%,估计全国感染人数为1069万,感染率超过1%的有12个省,西藏感染率高达8.124%。阿米巴病的传染源为粪便中持续带包囊的携带者。阿米巴病在欧美日等国家列为性传染的感染。包囊抵抗力很强,可抵抗消毒,经口感染人体;蝇类和蟑螂可传播包囊,在指甲内可存活较长时间。 预防:搞好环境卫生和个人卫生,加强粪便管理,保护水源,治疗患者以及灭鼠、
10、灭蝇和灭蟑螂。 治疗药物:甲硝唑为首选;替硝唑;奥硝唑,二 原虫,刚地弓形虫 刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)寄生于人类、哺乳类和鸟类。已在200多种哺乳动物和鸟类体内发现弓形虫。 寄生部位及损害:在中间宿主,包括人、兽、禽体内进行肠外期发育,产生缓殖子和速殖子。中间宿主吞食孢子化卵囊、缓殖子和速殖子被感染。弓形虫致病性总是与其肠外发育有关。妊娠期动物和人,首次感染弓形虫时,可能出现先天性疾病,损害中枢神经系统,大多数感染是轻度的和无症状的。,二 原虫,刚地弓形虫 寄生部位和损害:猫是终末宿主,猫吞食含有成熟缓殖子的包囊是最重要的传播途径。自然感染临床症状者很少。人体感染分为先
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