《分子生物学第五讲.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《分子生物学第五讲.ppt(59页珍藏版)》请在三一文库上搜索。
1、翻译 Translation (蛋白质的生物合成 Protein Biosynthesis ) 转录: 在RNA聚合酶(RNA Polymerase)的催 化下,以DNA为模板合成RNA的过程 。 Review of last class 转录的不对称性(asymmetric transcriptionasymmetric transcription ) DNA链上只有部分区段作为转录模板(反义链或模板 链),且模板链并非自始至终位于同一股DNA单链上 ,称为转录的不对称性。 有义链(Sense strand)(Sense strand) 与mRNA序列相似的那条DNA链称为有义链,又叫 编码
2、链. 启动子(Promoter):位于DNA分子 上专一与RNA聚合酶结合并决定转 录起始的一段序列。 转录单元:一段从启动子开始至终止子结束的DNA序列。 包括上游调控区、结构基因区、下游转录终止区三个部分。 转录起始(Initiation) (模板识别 Template recognition) RNA聚合酶与DNA结合 寻找启动子 解开DNA双螺旋 起始位点合成RNA RNA polymerase II 位于核质中 用于所有蛋白质编码基因mRNA前体的合成 前体mRNA需经过加帽、加尾及剪接等加工 过程。 复制和转录相同点: 都以DNA为模板 合成方向均为53方向 都需要依赖DNA的聚合
3、酶 遵循碱基互补配对规律 原料为核苷酸 产物为多聚核苷酸链 1、DNA复制时,以35方向的母链作为模板,指导新合 成的链以53方向进行连续合成的链称为 。另一条非 连续合成的链称作 ,该合成链上有许多被称作 片 段的不连续片段。 2、RNA有三种基本类型,它们是 、 和 。 3、下列过程不属于转录起始的是( ) A、RNA聚合酶与DNA结合 B、寻找启动子 C、解开DNA双螺旋 D、在核心酶作用下, NTP不断聚合 4、A gene with 6 exons is expected to have( ) A、5 introns B、6 introns C、7 introns D、incerti
4、tude 顺式作用元件(cis-acting element):影响自身基 因表达活性的非编码DNA序列,包括启动子、 增强子、沉默子等 (1)启动子:在DNA分子中,RNA聚合酶能够识 别、结合并导致转录起始的序列。 (2)增强子:能从启动子的上游或下游数千个碱 基处激活转录的序列元件 (3)沉默子:某些基因含有负性调节元件沉 默子,当其结合特异蛋白因子时,对基因转录起阻 遏作用。 反式作用因子(trans-acting factors) 能直接、间接辨认和结合转录上游区段DNA的 蛋白质,现已发现数百种,统称为反式作用因子。 反式作用因子中,直接或间接结合RNA聚合 酶的,则称为转录因子(
5、transcriptional factors, TF) 。 End of Review 桃基因组测序完成,2013, 3.24 Nature Genetics 粗山羊草基因组测序完成 注:拟斯卑尔脱山羊草 BB 流感病毒可分为甲()、乙()、丙()三型。 其中,甲型流感依据流感病毒血凝素蛋白(hemagglutinin, HA)的不同可分为1-16种亚型(H1H16), 根据病毒神经氨 酸酶蛋白(neuraminidase, NA)的不同可分为1-9种亚型( N1N9),HA不同亚型可以与NA的不同亚型相互组合形成不 同的流感病毒。 Beware the New Bird Flu H7N9
6、血凝素蛋白呈柱状,能与人、鸟、猪豚鼠等动物红细胞 表面的受体相结合引起凝血。血凝素蛋白水解后分为轻链和 重链两部分,后者可以与宿主细胞膜上的唾液酸受体相结合 ,前者则可以协助病毒包膜与宿主细胞膜相互融合。 神经氨酸酶蛋白是一个呈蘑菇状的四聚体糖蛋白,具 有水解唾液酸的活性,当成熟的流感病毒经出芽的方式脱 离宿主细胞之后,病毒表面的血凝素会经由唾液酸与宿主 细胞膜保持联系,需要由神经氨酸酶将唾液酸水解,切断 病毒与宿主细胞的最后联系。 因此神经氨酸酶是流感治疗药物的一个作用靶点,针 对该酶设计的奥司他韦(Oseltamivir)是著名的抗流感药 物之一,商品名叫达菲 (Tamiflu)。 内容提
7、要 1、基本概念 2、遗传密码 3、核蛋白体是多肽链合成的装置 4、tRNA与氨基酸的活化 5、蛋白质生物合成过程 1. 概念 翻译:翻译是指以mRNA为模板,把核苷酸三联子 遗传密码翻译成氨基酸序列、合成蛋白质多肽 链的过程。 蛋白质合成的场所是? 蛋白质合成的模板是? 模板与氨基酸之间的接合体是? 蛋白质合成的原料是? tRNA 温故部分概念 P122 20种氨基酸(a.a.)作为原料 酶及众多蛋白因子,如IF、eIF ATP、GTP、无机离子 参与蛋白质生物合成的物质包括 l 三种RNA mRNA(messenger RNA, 信使RNA) rRNA(ribosomal RNA, 核蛋白
8、体RNA) tRNA(transfer RNA, 转移RNA) 2. 遗传密码 原核生物的多顺反子(polycistronic) 真核生物的单顺反子(monocistronic) 非编码序列核蛋白体结合位点 起始密码子终止密码子编码序列 PPP5 3 蛋白质 PPP mG - 5 3 蛋白质 l mRNA上存在遗传密码 mRNA分子上从5至3方向,由AUG开始,每3 个核苷酸为一组,决定肽链上某一个氨基酸或蛋白 质合成的起始、终止信号,称为三联体密码(triplet coden)。 起始密码(initiation codon): AUG 终止密码(termination codon): UAA
9、,UAG,UGA 遗 传 密 码 表 从mRNA 5端起始密码子AUG到3端终止密码子 之间的核苷酸序列,称为开放阅读框架(open reading frame, ORF)。 Complete CDS and deduced amino acid sequence of BcPRO in Brassica campestris ssp. chinenesis. BcPRO gene is 405 bp in length encoding 135 amino acids. 连续性(Commaless) l遗传密码的特点 编码蛋白质氨基酸序列的各个三联体密码连续阅读,密 码间既无间断也无交叉。
10、基因损伤引起mRNA阅读框架内的碱基发生插入或缺失, 可能导致移码突变(frameshift mutation)。 简并性(Degeneracy) 遗传密码中,除色氨酸和甲硫氨酸仅有一个 密码子外,其余氨基酸有2、3、4个或多至6个三 联体为其编码。 通用性(universal) 蛋白质生物合成的整套密码,从原核生物到 人类都通用。 已发现少数例外,如动物细胞的线粒体、植 物细胞的叶绿体。 密码的通用性进一步证明各种生物进化自同 一祖先。 摆动性(Wobble) 转运氨基酸的tRNA的反密码需要通过碱基互补与 mRNA上的遗传密码反向配对结合,但反密码子与密码子之 间不严格遵守常见的碱基配对规
11、律,称为摆动配对。 tRNA反密码 子 第1位碱基 IUGAC mRNA密码子 第3位碱基 U, C, A A, G U, C UG 内容提要 1、基本概念 2、遗传密码 3、核蛋白体是多肽链合成的装置 4、tRNA与氨基酸的活化 5、蛋白质生物合成过程 3、核蛋白体是多肽链合成的装置 原核生物真核生物 核蛋 白体 小亚亚基大亚亚基 核蛋 白体 小亚亚基大亚亚基 S70S30S50S80S40S60S rRNA16S-rRNA 5S-rRNA 23S-rRNA 18S-rRNA 28S-rRNA 5S-rRNA 5.8S-rRNA 蛋白质质rpS 21种rpL 36种rpS 33种rpL 49
12、种 不同细胞核蛋白体的组成 核蛋白体是细胞质和线粒体中无膜包裹的颗粒状细胞器 ,具蛋白质合成功能。核蛋白体包括RNA 和蛋白质,直径为 20-25nm 。 原核生物翻译过程中核蛋白体结构模式: A位:氨基酰位 (aminoacyl site) P位:肽酰位 (peptidyl site) E位:排出位 (exit site) 4、tRNA与氨基酸的活化 反密码环 氨基酸臂 (Amino arm) tRNA的三级结构示意图 氨基酸 + tRNA氨基酰- tRNA ATP AMPPPi 氨基酰-tRNA合成酶 氨基酰-tRNA合成酶 (aminoacyl-tRNA synthetase) 氨基酸的
13、活化 第一步反应 氨基酸 ATP+E 氨基酰-AMP-E PPi 第二步反应 氨基酰-AMP-E tRNA 氨基酰-tRNA AMP E 氨基酰-tRNA合成酶对底物氨基酸和tRNA都有 高度特异性。 氨基酰-tRNA合成酶具有校正活性(proofreading activity) 。 氨基酰-tRNA的表示方法: Ala-tRNAAla Ser-tRNASer Met-tRNAMet 补充说明: 大小亚基:小亚基结合mRNA和tRNA(A位氨基酰tRNA 和肽酰tRNA) 大亚基则催化肽键的形成。 翻译的起始(initiation) 翻译的延长(elongation) 翻译的终止(termi
14、nation ) 整个翻译过程可分为 : 翻译过程从阅读框架的5-AUG开始,按 mRNA模板三联体密码的顺序延长肽链,直 至终止密码出现。 5、蛋白质生物合成过程 (1)肽链合成起始 指mRNA和起始氨基酰-tRNA分别与核蛋白体 结合而形成翻译起始复合物 (translational initiation complex)。 原核 、真 核生 物各 种起 始因 子的 生物 功能 促进核蛋白体分离成大小亚基 eIF-6 促进各种起始因子从小亚基解离,进而结合大亚基 eIF-5 eIF-4F复合物成分,结合eIF-4E和PABeIF-4G eIF-4F复合物成分,结合mRNA5帽子eIF-4E
15、 结合mRNA,促进mRNA扫描定位起始AUG eIF-4B eIF-4F复合物成分,有解螺旋酶活性,促进mRNA结 合小亚基 IF-4A 最先结合小亚基促进大小亚基分离 eIF-2B,eIF-3 促进起始tRNA与小亚基结合eIF-2 真核 生物 促进大小亚基分离,提高P位对结合起始tRNA敏感性 IF-3 促进起始tRNA与小亚基结合 IF-2 占据A位防止结合其他tRNA IF-1 原核 生物 生物功能起始因子 促进核蛋白体分离成大小亚基 eIF-6 促进各种起始因子从小亚基解离,进而结合大亚基 eIF-5 eIF-4F复合物成分,结合eIF-4E和PABeIF-4G eIF-4F复合物
16、成分,结合mRNA5帽子eIF-4E 结合mRNA,促进mRNA扫描定位起始AUG eIF-4B eIF-4F复合物成分,有解螺旋酶活性,促进mRNA结 合小亚基 IF-4A 最先结合小亚基促进大小亚基分离 eIF-2B,eIF-3 促进起始tRNA与小亚基结合eIF-2 真核 生物 促进大小亚基分离,提高P位对结合起始tRNA敏感性-3 促进起始tRNA与小亚基结合- 占据A位防止结合其他tRNA IF-1 原核 生物 生物功能起始因子 原核生物翻译起始复合物形成 核蛋白体大小亚基分离; mRNA在小亚基定位结合; 起始氨基酰-tRNA的结合; 核蛋白体大亚基结合。 lF1lF1、3 3 m
17、et-GTP-lF2met-GTP-lF2 30S30S 50S50S GDP+PiGDP+Pi lF2,lF2, fmetfmet fmetfmet 30S30S 50S50S lF1lF1、3 3 mRNAmRNA GTPGTP 与原核生物的差异 1)核蛋白体真核生物80S(40S+60S),原核生物 70S; 2)起始因子(eIF)有10种,结构上与原核IF差 别很大; 3)起始蛋氨酰-tRNA不需甲酰化; 4)mRNA结构不同,有5帽子结构和3多聚A 5)起始复合物形成过程不同 起始过程 1)大小亚基的解离 2) Met-tRNAimet-GTP-eIF2 eIF-3 eIF4c 小亚
18、基 3)mRNA结合到小亚基: 所需因子:eIF-3、eIF-1、eIF-4A、eIF-4B, 由ATP提供能量。 结合过程:通过帽结合因子(CBP:eIF-4E、eIF -4F)与 mRNA 的帽结合,转移至小亚基。mRNA在小 亚基上向下游移动,使起始密码 AUG在tRNAimet的反 密码位置结合,开始翻译。 4)通过eIF-5的作用,小亚基与大亚基结合,形 成起始复合物。 帽结合蛋白(CBP) 种类: CBP eIF-4E CBP eIF-4F 功能:与mRNA的帽子结构结合 CBP 具有解旋酶和ATP酶活性。 metmet 40S40S 60S60S MeMet t MetMet 4
19、0S40S 60S60S mRNA eIF-2BeIF-2B、eIF-3eIF-3、 eIF-6 elF-3elF-3 GDP+Pi 各种各种elFelF释放释放 elF-5 ATP ADP+Pi elF4E, elF4G, elF4A, elF4B,PAB Met Met-tRNAiMet-elF-2 -GTP 真核生物翻译起始 复合物形成过程 (2)肽链合成延长 指根据mRNA密码序列的指导,次序添加氨基酸 从N端向C端延伸肽链,直到合成终止的过程。 肽链延长在核蛋白体上连续性循环式进行,又 称为核蛋白体循环(ribosomal cycle),每次循环 增加一个氨基酸, 包括以下三步: 进
20、位(entrance) 成肽(peptide bond formation) 转位(translocation) 延伸过程所需蛋白因子称为延长因子(elongation factor, EF) 原核生物:EF-T (EF-Tu, EF-Ts)、EF-G 真核生物:EF-1 、EF-2 原核延长长 因子 生物功能 对应对应 真核延 长长因子 EF-Tu 促进进氨基酰酰-tRNA进进入A位, 结结合分解GTP EF-1- EF-Ts调节亚调节亚 基EF-1- EFG 有转转位酶活性,促进进mRNA- 肽酰肽酰 -tRNA由A位前移到P位 ,促进进卸载载tRNA释释放 EF-2 又称注册(regis
21、tration) 进位 指根据mRNA下 一组遗传密码指导, 使相应氨基酰-tRNA 进入核蛋白体A位。 成肽 是由转肽酶(transpeptidase)催化的肽键 形成过程。 转位 延长因子EF-G有转位酶( translocase ) 活性,可结合并水解1分子GTP,促进核蛋 白体向mRNA的3侧移动 。 进 位 转 位 成肽 真核生物肽链合成的延长过程与原核基本相 似,但有不同的反应体系和延长因子。 另外,真核细胞核蛋白体没有E位,转位时 卸载的tRNA直接从P位脱落。 真核生物肽链的延长过程 (3)肽链合成的终止 当mRNA上终止密码出现后,多肽链合成 停止,肽链从肽酰-tRNA中释出,mRNA、核 蛋白体等分离,这些过程称为肽链合成终止。 终止相关的蛋白因子称为释放因子 (release factor, RF) 一是识别终止密码,如RF-1特异识别UAA、 UAG;而RF-2可识别UAA、UGA。 二是诱导转肽酶改变为酯酶活性,相当于催化 肽酰基转移到水分子-OH上,使肽链从核蛋 白体上释放。 释放因子的功能 原核生物释放因子:RF-1,RF-2,RF-3 真核生物释放因子:eRF
链接地址:https://www.31doc.com/p-2982446.html