从呼吸医生角度谈碳氢酶烯类抗生素的合理使用.ppt
《从呼吸医生角度谈碳氢酶烯类抗生素的合理使用.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《从呼吸医生角度谈碳氢酶烯类抗生素的合理使用.ppt(79页珍藏版)》请在三一文库上搜索。
1、从呼吸医生角度谈碳氢酶烯类抗生素的合理使用,刘学军 山西医科大学第一医院,面对的疾病,感染性疾病:肺炎,肺结核,肺脓肿,支扩 阻塞性疾病:COPD,哮喘 间质性疾病 肿瘤性疾病 栓塞性疾病,合并感染!,重症肺炎,脓毒症,脓毒性休克,多脏器功能衰竭,面对的细菌,目前临床抗生素使用情况,普遍、大量、长时间、不规范地预防性使用抗菌药物,药物资源浪费巨大 不重视、不了解抗生素药物的药动学/药效学,随意制订给药剂量、途径、分配方案和疗程,使很多抗菌药物没有发挥应有的作用 抗菌药物滥用,不但是造成医药费用增加的重要原因,同时还可引发大量耐药菌产生,对社会造成危害,合理使用抗生素的概念,合理使用抗生素的临床
2、药理概念为安全有效使用抗生素,即在安全的前提下确保有效,这就是合理使用抗生素的基本原则 。 首先要掌握抗生素的抗菌谱 根据致病菌的敏感度选择抗生素 根据感染疾患的规律及其严重程度选择抗生素,重症深部感染选择抗菌作用强,血与组织浓度均较高的抗生素 根据抗菌药物的药动学特点选择抗生素 严格掌握适应症,我们已经陷入了 耐药菌的烽火战国时代!,Bad Bugs: ESKAPE,Enterococcus faecium; Staphylococcus aureus; Klebsiella; Acinetobacter; Pseudomonas; Enterobacter,我们已经陷入了 耐药菌肆虐的时代
3、!,MDR, XDRand PDR,多耐药菌:Multidrug resistance (MDR) was defined as characterized by resistance to 3 classes of antimicrobial drugs 泛耐药菌:Extreme Drug Resistance (XDR) was defined as resistance to all antimicro 广泛耐药菌:Pandrug resistance (PDR) was defined as characterized by resistance to all antimicrobia
4、l drugs, regardless of colistin and polymyxin B susceptibility bial drugs,新出现或“卷土重来”的感染,MRSA、MRSE、耐万古霉素肠球菌、多重 耐药结核菌、肺炎链球菌 多重耐药的G-杆菌:表达ESBL菌、多重耐 药鲍蔓不动杆菌、铜绿假单孢菌 鼠疫、霍乱、黄热病、登革热,细菌耐药:一个全球性难题!,KPC:新的极度危险的超级耐药菌,1996年(2001年证实),在North Carolina一例医院获得性感染中首次分离 出KPC(Klebsiella pneumoniae Carbapenemase) 2003 KPC开
5、始在New York City周围广泛传播 自此, KPC进一步快速穿越USA并传播至其它若干国家。2006年一株携 带KPC-3 的XDR肺炎克雷伯菌致使此种高传播性KPC克隆在以色列全国 爆发(Antimicrob Agents Chemo. 2009. 53: 818-20) 更为严重的是,KPC通过质粒已经传播至肺炎克雷伯菌以外,甚至肠杆 菌科以外的细菌,如恶臭假单胞菌 KPC 已经迅速地发展为多个变种(KPC1-6),实验室检测困难 KPC在以色列爆发的经验告诉我们,携带KPC的菌株可能很快就流行起 来, 并引发广泛而严重的爆发循环,KPC显然代表了当今全球最高级别的威胁,革兰阴性杆
6、菌GNB依然是乱世魔王,耐药菌感染检出的病菌中所占比例最高 致病性较强,常成为直接致死原因 耐药形式多样,变化频繁 XDR/PDR,让一些感染真的无药可救,肠杆菌科 非发酵菌群,临床常见的革兰阴性杆菌主要分为两大群,20072010年大肠埃希菌对常用抗生素的 敏感率趋势分析,对FQ、一、二代头孢及头孢噻肟的耐药率极高(60%) 对碳青霉烯类、两种酶抑制剂复方的耐药率低,20072010肺炎克雷伯菌对常用抗生素的 敏感率趋势,2007-2010铜绿假单胞菌对常用抗生素的 敏感率趋势,20072010年鲍曼不动杆菌的对常用抗生素 敏感率趋势,根据PK/PD原理制定给药方案,可以达到更有效的清除病原
7、菌,提高临床治疗效果; 防止在治疗过程中出现细菌产生耐药性,大量研究显示:,结合药物PK/PD是关键,细 菌,人 体,RESISTANCE,PHARMACODYNAMICS,INFECTION,IMMUNITY,ADR,PHARMACOKINETICS,抗生素,抗菌药物与其他药物不同之处在于其作用靶点不是人体的组织器官,而是致病菌,药物-人体-致病菌是确定抗菌药物给药方案的三要素,药代动力学(PK)与药效动力学(PD)是决定三要素相互关系的重要依据。 过去对PK与PD多是分割看待,近年来国外关于PK/PD研究工作已得到许多学者的关注,抗菌药物PKPD理论成为临床优化给药方案的重要依据。,23,
8、药代动力学(PK) Cmax(血药峰浓度) Cmin(血药谷浓度) AUC24h(药时曲线下面积) T1/2(半衰期 ) V(分布容积) CL(清除率),药效学(PD) MIC(最低抑菌浓度) MBC(最低杀菌浓度) PAE(抗生素后效应) MPC(防耐药突变浓度),PK/PD Cmax/MIC90 AUC24h/MIC90 %TMIC90,抗菌药物的选择传统上以体外药效学数据MIC、MBC、PAE等为指导 然而上述参数虽能在一定程度上反映抗菌药物的抗菌活性,但由于其测定方法是将细菌置于固定的抗菌药物浓度中测得的,而体内抗菌药物浓度实际上是连续变化的,因此不能体现抗菌药物杀菌的动态过程 抗菌药
9、物PK/PD研究将药代动力学与药效动力学参数合二为一,杀菌曲线,是抗菌药物药效动力学曲线。以药物作用时间为横坐标,以细菌计数为纵坐标描记的时效曲线。 曲线一般分三个时相:延迟期、杀菌期和恢复再生长期。可比较不同抗菌药物的杀菌速度和持续时间。,抗生素杀菌曲线,抗菌药物杀菌模式和PK/PD参数,AUC:药时曲线下面积;Cmax :峰值血药浓度,抗菌药物药代动力学与药效学相关性模式图,不同类型抗生素杀菌曲线,图1.加替沙星杀菌曲线,图2.阿米卡星杀菌曲线,图3.哌拉西林杀菌曲线,一、PKPD相关性体外杀菌曲线研究,注:从三种药物不同浓度对E. coli ATCC25922的杀菌曲线结果可见,加替沙星
10、和阿米卡星的杀菌曲线显示了明显的浓度依赖性,而哌拉西林则显示了非浓度依赖性,其杀菌活性的饱和状态产生于4MIC处.,29,抗生素疗效的PK/PD参数,时间依赖性 血药浓度高于MIC的时间 浓度依赖性 峰值浓度(Cmax)/MIC AUC/MIC (AUIC),TMIC时间是评估亚胺培南PK/PD的重要参数,汪复等.实用抗感染治疗学.人民卫生出版社.2005年第一版:73-75,时间依赖性抗菌药物,当药物浓度达到较高水平后,再增加浓度,并不能增加其杀菌作用 。,不同浓度的头孢曲松对肺炎链球菌的体外杀菌曲线,-内酰胺类抗生素,抗菌作用与药物在体内大于对病原菌最低抑菌浓度(MIC)的时间相关,与血药
11、峰浓度关系并不密切。 当血药浓度致病菌4-5 MIC时,其杀菌效果便达到饱和程度,继续增加血药浓度,杀菌效应也不再增加。 对该类药物应提高TMIC这一指标来增加临床疗效。,时间依赖性抗生素,时间依赖性抗菌药物,-内酰胺类抗生素包括青霉素类,头孢菌素类,碳青霉烯类等;天然大环内酯类如红霉素,糖肽类抗生素如万古霉素,及林可霉素类 评价本类抗菌药物的PK/PD相关参数为timeMIC 即:超过MIC90浓度维持时间(h)占给药间隔时间的百分率(% of dose interval)用timeMIC%表示,,时间依赖性抗生素PK/PD指标,g/mL),MIC,Time above MIC,%TMIC:
12、Time above MIC/给药间隔时间 (B/A),BC,B,A,-内酰胺类: 优化药物暴露时间,不同的-内酰胺类其最优化的药物暴露时间不同 疗效最大化所需要的 %TMIC : 60%70% for 头孢菌素类 50% for 青霉素类 40% for 碳青霉烯类,Drusano GL. Clin Infect Dis. 2003;36(suppl 1):S42-S50.,用药后时间,血清或组织药物浓度,MSW是介于MIC与MPC之间的范围,MSW Mutation selection window,耐药选择窗,药物浓度在该范围内时 抗生素敏感菌株被抑制 不能抑制发生第一步突变的菌株 耐药
13、菌株亚群选择性增殖,药物浓度在MSW之上越长,越有利于清除致病菌,易感菌株和出现第一步 突变的菌株均不被抑制, 没有耐药菌株的选择增殖,抗生素浓度MIC,易感菌株和出现第一步 突变的菌株均被抑制, 没有耐药菌株的选择增殖,抗生素浓度MPC,耐药菌群 选择扩增,抗生素浓度在MSW内,抗菌药物联合应用的结果,汪复等.实用抗感染治疗学.人民卫生出版社.2005年第一版:111-114,抗菌药物联合在体外或动物实验中可以获得四种作用 无关作用:两种抗菌药物联合后总的作用不超过联合中作用较强者,即两药联合后未取得效果 累加作用或相加作用:两种抗菌药物联合的结果,相当于两者作用相加的总和 协同作用:两种抗
14、菌药物联合时所得到的效果比两药作用相加更好 拮抗作用:两种抗菌药物联合时其作用互有抵消,不同抗菌药物联合方案,汪复等.实用抗感染治疗学.人民卫生出版社.2005年第一版:111-114,内酰胺类 氟喹诺酮类,氨基糖苷类 多粘菌素类,四环素类 氯霉素类 大环内酯类,磺胺类 环丝氨酸,繁殖期杀菌剂,静止期杀菌剂,快效抑菌剂,慢效抑菌剂,常可获得协同作用,可能导致第一类药物活性减弱,1,2,3,4,可获得累加或 协同作用,常可获得累加作用,可产生累加作用,联合用药时抗菌药物应具备的条件,汪复等.实用抗感染治疗学.人民卫生出版社.2005年第一版:111-114,4,抗菌谱应尽可能广,这对病因未明的严
15、重感染尤为重要,1,2,3,联合应用的两者中至少一种对病原微生物具较好的抗菌活性,另一种药物也不宜为病原菌对其高度耐药者,病原菌对两者无交叉耐药性,体外试验呈协同或累加作用,两者具相似的药代动力学特性,包括吸收、分布、排泄等,以利于两者在体内发挥协同作用,为使抗菌药物联合时在体内达到满意的协同作用,用于治疗的药物最好具备下列条件:,PK/PD是制定抗菌治疗方案的重要参数,治疗细菌性感染时,除根据患者感染部位、感染严重程度和病原菌种类选用抗菌药物外,还应参考抗菌药物的PK/PD参数制定给药方案 有效的抗感染治疗方案需基于药效学和药代动力学两者相结合的原则制定,缺一不可 只有将药代动力学和药效学(
16、PK/PD)两者结合,才能制定有效的治疗方案,达到最佳的临床和细菌学疗效,汪复等.实用抗感染治疗学.人民卫生出版社.2005年第一版,PK/PD也是优化抗菌药物管理的重要组成成分,IDSA和SHEA指南: 基于患者特点、导致感染的病原体、感染部位及抗菌药物的药代动力学和药效学特点的抗菌药物给药剂量优化是抗菌药物管理的重要组成部分(A),Dellit TH et al. Clinical Infectious Diseases 2007; 44:15977,IDSA:美国感染性疾病学会;SHEA:美国健康护理流行病学会,抗菌药物管理包括合理选择抗菌药物种类、剂量、给药途径和治疗持续时间 抗菌药物
17、管理的目的: 主要目的:优化临床结果,使抗菌药物所导致的不良后果(如毒性、二重感染和病原体耐药性)降至最低 次要目的:减少治疗费用,PK/PD对碳氢酶烯类抗生素的临床应用的指导意义,碳青霉烯类药物分类,根据药物的抗菌谱,碳青霉烯类药物可分为以下三类:,3.Mohammed I. El-Gamal et al. Current Topics in Medicinal Chemistry.2010;10:1882-1897,MRSA:甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌,根据PK/PD特点优化亚胺培南给药方案,亚胺培南治疗HAP及VAP给药方案 亚胺培南治疗血流感染给药方案 亚胺培南治疗粒缺伴发热给药方案
18、亚胺培南治疗腹膜炎给药方案,HAP:医院获得性肺炎;VAP:导管相关性肺炎,半衰期 4 h,4 g/ml,半衰期4小时,血浆蛋白结合率高,TMIC约75%,厄他培南人体药代动力学 1g单次剂量,怡万之 (厄他培南),0,2,4,6,8,0.1,1,10,100,1000,金葡菌,0.13,脆弱拟杆菌 克雷伯菌属,1 0.5-1,不动杆菌属.,4-16,粪肠球菌,2-4,肠杆菌属,1-2,铜绿假单胞菌,8-16,亚胺培南PK-PD (1),血清浓度 (mg/l),Diekema DJ et al. for the Sentry Antimicrobial Surveillance Program
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 呼吸 医生 角度 碳氢 酶烯类 抗生素 合理 使用
链接地址:https://www.31doc.com/p-2985845.html