第2章烷烃alkane.ppt
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1、第二章 烷烃(alkane),本章重点讲解,1. 烷烃的命名 掌握 2. 烷烃的结构理解 3. 烷烃的物理性质了解 4. 烷烃的化学性质理解,2.1 同系列和同分异构现象,结构通式: CnH2n+2 CH4 C2H6 C3H8,组成上相差CH2及其整数倍的称为同系列。同系列中的各化合物互为同系物。,同分异构体:具有相同分子式,结构不同的化合物。,构造异构体:具有相同分子式,分子中原子或基团因连接顺序、方式不同而产生的异构体。分为官能团异构、碳架异构和位置异构等,CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷,2.2 烷烃的命名,1. 烷基的概念,1)伯、仲、叔、 季碳原子和伯、仲、叔氢原子,2)烷基
2、R-,碳原子和氢原子的分类,与伯、仲、叔碳相连的氢分别称为伯、仲、叔氢。 请问有季氢吗?,2.2 烷烃的命名,1. 烷基的概念,1)伯、仲、叔、 季碳原子和伯、仲、叔氢原子,2)烷基 R-,CH3,CH3CH2CH,正丁基,异丁基,叔丁基,仲丁基,2. 烷烃的命名,110个碳的烷烃,词头用:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸;10个碳以上,用中文数字十一、十二等表示。, 碳架异构体用正、异、新等词头区分。,正己烷,1)普通命名法(适用于简单化合物),异己烷,新己烷,2)系统命名(IUPAC命名法),a. 选主链 最长、取代基最多。,b. 编号 靠近取代基、遵守“最低系列原则”,2)系统命名
3、(IUPAC命名法),c. 取代基距两端位号相同时,优先基团置后。, 次序规则, 单原子取代基, 原子序数大的优先;同位素中质量高的优先。,4,8,OH,CH2CCl3,Cl, 多原子基团第一个原子相同,则比较与其相连的其它原子。, 含双键或叁键的基团,则看作是连有两个或叁个相同的原子。,乙炔基,乙烯基,叔丁基,d. 支链上有取代基,则从和主链相连的碳原子开始将支链碳依次编号,并将取代基位号、名称及支链名写在括号内。,2-甲基 -5-(1,1-二甲基丙基)癸烷,e. 名称的排列顺序,中文名称按次序规则,优先基团置后;英文名称按基团首字母的字顺先后列出。,5-丙基-4-异丙基壬烷 4-isopr
4、opyl-5-propylnonane,分为三步:一选二编三命名。 1. 选主链:最长碳链,取代基最多 2. 编号:靠近取代基(最低系列原则) 3. 命名:先小后大(次序规则:优先基团 置后) 同基合并,在英文命名中,取代基按词首的字母排列顺序先后列出,关键是如何确定主链和处理取代基的位置,2)系统命名(IUPAC命名法),辛烷,3-甲基-5-乙基,2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷,例3 CH3-CH-CH2CHCHCH3 CH3 CH CH3 CH3 CH3,2,5-二甲基-3-异丙基己烷 2,5-二甲基-4-异丙基己烷,2,5-2甲基 3,4-2乙基己烷,2,5-甲基-3,4二乙基己烷,
5、(最低系列原则),例题4,乙基是较优基团,置后,3-甲基-3-乙基己烷,2.3 烷烃的结构,1.碳的SP3杂化和键的形成,四个C-H键,六个C-H键 一个C-C键,烷烃分子立体形状表示法:,实线-键在纸平面上; 楔线-键在纸平面前; 虚线-键在纸平面后。,2.烷烃的构象,构象:由单键旋转而产生的分子中原子或基团在空间的不同排列方式。,1)乙烷的构象,楔形透视式(伞形式) 锯架式 纽曼投影式,重 叠 式,交 叉 式,乙烷的交叉式构象,乙烷的重叠式构象,乙烷的构象(透视式),乙烷的构象(Newman 投影式),H,H,H,H,H,H,交叉式,重叠式,H,H,(稳定构象或占优势构象),2) 正丁烷的
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