第4节生物技术.ppt
《第4节生物技术.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《第4节生物技术.ppt(33页珍藏版)》请在三一文库上搜索。
1、新型注射(植入)给药系统,非注射给药系统,第三节 蛋白质类药物新的给药系统,新型注射(植入)给药系统,控释微球制剂,脉冲式给药系统,复乳液中 干燥法,低温喷雾 提取法,喷雾干燥法,超临界 萃取法,控制型微球制剂应用的高分子聚合物,目前已经实际应用的生物可降解材料有聚乳酸(PLA)或聚丙交酯-乙交酯(PLGA,聚乳酸乙醇共聚物),改变丙交酯与乙交酯的比例或分子量,可得到不同时间生物降解性质的材料。,首次经FDA批准的蛋白质类药物微球制剂是-醋酸亮丙瑞林聚丙交酯-乙交酯微球。,醋酸亮丙瑞林聚丙交酯-乙交酯微球怎么制备的?,为什么要制成微球?,复乳液中干燥法,例 亮丙瑞林微球的制备 治疗前列腺癌 制
2、备 复乳液中干燥法 内水相: 醋酸亮丙瑞林,明胶,水,混合加热至60 油 相:聚乳酸(PLA) 或 聚乳酸乙醇酸共聚物 PLGA 溶于二氯甲烷,制 备 工 艺,内水相 油相 油相加入水相制成W/O微乳剂 冷却至15 在5000r/min下用喷嘴 聚乙烯醇水溶液 W/O/W乳剂 30 下缓慢搅拌2h或旋转蒸发除去二氯甲烷, 得硬化的圆形微球,醋酸亮丙瑞林体内外释放与PLGA(聚乳酸乙醇共聚物)平均分子量的关系,体外释放 体内释放 时间 剩余醋酸 PLGA 剩余醋酸 PLGA ( d) 亮丙瑞林% 平均分子量 亮丙瑞林% 平均分子量 0 100 12000 100 12000 7 70 10500
3、 79 10500 14 57 9400 60 8800 21 37 5600 37 5000 28 21 5000 30 2800 35 0 2600 20 2200,说明醋酸亮丙瑞林随PLGA的降解而不断释放, 在体内外大体一致,体内能维持一个月。,低温喷雾提取法,生物大分子药物与保护剂的均匀粉末加 生物可降解性聚合物的有机溶液中 混合成混悬液,喷头雾化后喷入冰冻的乙醇溶液,低温-70,聚合物载体中有机溶液在乙醇中不断扩散,分离微球, 低温干燥除去乙醇得粉末状微球,喷雾干燥法,生物大分子药物及其稳定剂 的混合粉末或水溶液,溶有高分子聚合物的 有机溶剂,混合形成混悬液,经喷嘴雾化干燥制得微球
4、,超临界萃取法,RESS 超临界溶液快速 膨胀技术,包埋在聚乳酸小球中 洛伐他丁晶体,GAS 气体反溶剂技术,制备了氢化可的松微球,肝炎、破伤风、白喉等疾病所用预防药物即疫苗或类毒素均为抗原蛋白,其中乙肝疫苗已能用生物技术制造。使用这些疫苗全程免疫至少进行三次接种,才能确证免疫效果,由于种种原因,全世界不能完成全程免疫接种而发生辍种率达70%,因此为了提高免疫接种的覆盖率,减少一些重大疾病的死亡率,世界卫生组织疫苗发展规化主要目标之一,就是将多剂疫苗发展为单剂疫苗,其中之一就是研制成脉冲式给药系统。此项研究,目前正在研究中。,脉冲式给药系统,非注射给药系统,鼻腔给药系统,口服给药系统,直肠给药
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 生物技术
链接地址:https://www.31doc.com/p-2987264.html