2020高考生物一轮复习配餐作业18遗传规律综合训练含解析201905171149.wps
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1、配餐作业( (十八) ) 遗传规律综合训练 1(2018贵阳监测)下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述错误的是( ) A遗传因子彼此独立、相互不融合,也不会消失 B孟德尔用测交实验验证了他所提出的假说的正确性 C进行杂交实验时,需要在花粉未成熟前对母本进行去雄并套袋 DF1雌、雄配子结合的随机性不影响 F2出现 31 的性状分离比 解析 A 选项内容属于孟德尔提出的假说之一,A 正确;孟德尔设计并完成了测交实验, 验证其提出的假说的正确性,B 正确;豌豆是闭花受粉植物,为了防止自交及外来花粉的干扰, 需要在花粉未成熟之前对母本进行去雄并套袋,C 正确;F1雌雄配子随机结合是 F2出现 31 的性状
2、分离比的前提之一,D 错误。 答案 D 2(2018贵阳监测)下列叙述的逻辑关系成立的是( ) A基因型相同的个体,表现型一定相同 B男性红绿色盲患者的致病基因一定来自其母亲 C两对相对性状的遗传一定遵循基因自由组合定律 D位于性染色体上的基因一定与性别决定相关联 解析 表现型受基因型控制,同时受环境影响,因此基因型相同的个体,表现型不一定相 同,A 错误;红绿色盲的遗传方式是伴 X 染色体隐性遗传,男性的 Y 染色体来自其父亲,因此 男性的致病基因一定来自其母亲,B 正确;若控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体 上,则二者的遗传不遵循自由组合定律,C 错误;位于性染色体上的基因不一定与
3、性别决定有 关,如红绿色盲基因与性别决定无关,D 错误。 答案 B 3(2017江西四校联考一)遗传性秃顶是一种单基因遗传病。研究发现,控制该遗传病 的等位基因(A、a),显性纯合时,男女均正常;杂合时,男性秃顶,女性正常;隐性纯合时, 男女均秃顶。若不考虑突变,下列相关叙述错误的是( ) A如一对夫妇均正常,则所生女孩一定正常 B如一对夫妇均正常,则所生正常孩子可能为女孩 C如一对夫妇均秃顶,则所生男孩一定秃顶 D如一对夫妇均秃顶,则所生正常孩子可能为男孩 解析 若一对夫妇均正常,则男方的基因型为 AA,女方的基因型为 AA或 Aa,他们所生后 代的基因型为 AA或 Aa,若后代为女孩,则一
4、定正常,因此他们所生正常孩子可能为女孩,A、 B 正确;若一对夫妇均秃顶,则男方的基因型为 Aa 或 aa,女方的基因型为 aa,他们所生后代 的基因型为 Aa或 aa,则所生男孩一定秃顶,C 正确、D 错误。 答案 D 1 4(2018郑州质检一)等位基因 A、a 和 B、b 独立遗传。让显性纯合子(AABB)和隐性纯 合子(aabb)杂交得 F1,再让 F1测交,测交后代的表现型比例为 13。如果让 F1自交,F2可能 出现的表现型比例是( ) A961 B943 C1231 D97 解析 AABB与 aabb 杂交,F1基因型为 AaBb,F1与 aabb 测交,后代的基因型及比例为 A
5、aBbAabbaaBbaabb1111,表现型比例为 13,说明其中 3 种基因型的个体表 现相同,F1自交,后代基因型及比例为 A_B_A_bbaaB_aabb9331,有 2 种表现 型,比例可能为 97 或 151 等,D 正确。 答案 D 5(2018湖南六校联考)已知番茄的红果与黄果由一对等位基因控制。现让某一品系的 红果番茄自交,F1有红果番茄,也有黄果番茄。如果让 F1中的每一株红果番茄自交和随机交 配,F2中红果番茄与黄果番茄之比分别是( ) A53 和 31 B51 和 81 C31 和 151 D51 和 151 解析 红果番茄自交,后代出现了黄果,说明红果对黄果为显性,假
6、设控制该性状的基因 为 A 和 a,红果的基因型为 AA或 Aa,黄果为 aa。根据题意,F1中红果和黄果的基因型及比例 为 AA(1/4)、Aa(2/4)、aa(1/4),则红果中不同基因型及比例为 AAAa12,红果番茄自交, 其中 AA(1/3)自交,F2中 AA 占 1/34/12,Aa(2/3)自交,F2中 AA占 1/42/32/12、Aa 占 2/42/34/12、aa 占 1/42/32/12,因此,自交后代 F2中 AA 占 6/12、Aa占 4/12、aa 占 2/12,则红果黄果51。F1红果的基因型为 AA(1/3)、Aa(2/3),随机交配,A 的基因 频率为 1/3
7、2/31/22/3,a 的基因频率为 1/3,由于随机交配后代的基因频率不改变,因 此,F2的基因型及比例为 AAAaaa(2/32/3)(22/31/3)(1/31/3)441, 则红果黄果81。 答案 B 6(2018湖南六校联考)某观赏植物的白花对紫花为显性,花瓣一直为单瓣,但经人工 诱变后培育出一株重瓣白花植株,研究发现重瓣对单瓣为显性,且含重瓣基因的花粉致死。将 此株重瓣白花为母本与单瓣紫花杂交,F1中出现 1/2 重瓣白花,1/2单瓣白花,让 F1的重瓣白 花自交,得 F2,F2中表现型之比为( ) A9331 B3311 C6321 D4211 解析 假设控制花瓣的基因为 A 和
8、 a,控制花色的基因为 B 和 b。由题干信息可知白花是 显性性状,紫花是隐性性状,重瓣对单瓣为显性,因此亲本中单瓣紫花的基因型为 aabb,因 F1 都为白花且重瓣单瓣11,因此亲本中重瓣白花的基因型为 AaBB,则 F1中重瓣白花的基 2 因型为 AaBb,根据选项两对基因自由组合,AaBb自交,产生的花粉只有 aB、ab 两种类型(AB、Ab 致死),产生的卵细胞有 AB、Ab、aB、ab 四种类型,则自交后代的基因型有 1AaBB(重瓣白花)、 2AaBb(重瓣白花)、1aaBB(单瓣白花)、2aaBb(单瓣白花)、1Aabb(重瓣紫花)、1aabb(单瓣紫 花),因此重瓣白花单瓣白花
9、重瓣紫花单瓣紫花3311。 答案 B 7(2018郑州质测一)如图为遗传系谱图,2 号个体无甲病致病基因。下列有关说法正 确的是( ) A甲病在群体中男性患者多于女性患者 B乙病在群体中女性患者多于男性患者 C1 号个体可能携带甲病基因 D1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病 解析 甲病和乙病都是常染色体遗传病,男女患病概率相同,A、B 错误;甲病是常染色 体隐性遗传病,1 号双亲为显性杂合子,因此 1 号携带甲病致病基因的概率为 2/3,C 正确; 针对甲病,甲病为常染色体隐性遗传病,由于 2 号个体无甲病致病基因,为显性纯合子,因此 1 号和 2 号的后代不可能患甲病,D 错误。 答案 C
10、 8(2018江西四校联考)黑尿病是由一对等位基因(A、a)控制的人类遗传病。下图为某 黑尿病家族的系谱图。据图分析,若 4与5婚配,后代不患黑尿病的概率为( ) A1/3 B1/2 C2/3 D3/4 解析 3、4正常,他们的女儿 6患病,说明黑尿病是常染色体隐性遗传病,因此, 3、4的基因型均为 Aa,进而可知 5的基因型为 AA(1/3)或 Aa(2/3),由于4为患者,则 4 的基因型为 aa。 4与5(2/3Aa)生出患病孩子的概率为 1/22/31/3,则后代不患病的概 率为 11/32/3。 答案 C 9(2018江西四校联考)某家系的遗传系谱图如图所示,2 号个体无甲病致病基因
11、。下 列推断正确的是( ) 3 A甲病是常染色体隐性遗传病或 X 染色体隐性遗传病 B乙病具有交叉遗传的特点 C就乙病而言,男性和女性患病的概率相同 D1 号和 2 号所生的孩子患病的概率为 1/3 解析 根据“无中生有”且子代有患病女性,可判断甲病是常染色体隐性遗传病,A 错误; 关于乙病,父母均患病,后代中有一个男孩为患者、女孩正常,说明乙病是常染色体显性遗传 病,不具有交叉遗传的特点,B 错误;乙病是常染色体遗传病,男性和女性患病的概率相同, C 正确;若与甲病和乙病有关的基因分别用 A、a 和 B、b 表示,只分析甲病,1 号个体的基因 型为 AA(1/3)或 Aa(2/3),2 号个
12、体无甲病致病基因,则其基因型为 AA,因此他们的后代不会 患甲病;只分析乙病,1 号个体的基因型为 bb,2号个体的基因型为 BB(1/3)或 Bb(2/3),他们 所生孩子不患乙病的概率为 1/22/31/3。则患乙病的概率为 11/32/3,因此 1 号和 2 号所生的孩子患病的概率为 2/3,D 错误。 答案 C 10(2018洛阳统考一)下列有关遗传学的叙述正确的是( ) A孟德尔揭示了分离定律和自由组合定律的细胞学实质 7 B男性中红绿色盲的发病率为 7%,某色觉正常的夫妇生育患该病子女的概率是 214 C基因型为 AaBb 的个体测交后代出现四种基因型,且比例一定为 1111 D性
13、染色体上基因控制的性状不一定与性别有关,而性别一定由性染色体决定 解析 孟德尔通过豌豆杂交实验发现了分离定律和自由组合定律,并未揭示两大定律的细 胞学实质,A 错误;男性色盲的发病率为 7%,即色盲基因的频率为 7%,群体中女性携带者的 概率为 27/10093/100,女性患者的概率为 49/10 000,色觉正常的妻子是携带者的概率为 (2793)/(10 00049)14/107,该夫妇生育患病子女的概率为 14/1071/47/214,B 正确;只有当两对基因位于两对染色体上时,AaBb 的个体测交后代会出现四种基因型,且比 例是 1111,C 错误;性染色体上的基因控制的性状不一定与
14、性别有关,生物的性别决定 有多种方式,如性染色体、染色体数目(如蜜蜂)等,D 错误。 答案 B 11(2017全国卷 )果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于 X 染色体上;长翅 基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇 交配,F1雄蝇中有 1/8 为白眼残翅。下列叙述错误的是( ) A亲本雌蝇的基因型是 BbXRXr BF1中出现长翅雄蝇的概率为 3/16 4 C雌、雄亲本产生含 Xr配子的比例相同 D白眼残翅雌蝇可形成基因型为 bXr的极体 解析 本题结合减数分裂考查伴性遗传和常染色体遗传。F1雄蝇中有 1/8为白眼残翅 (bbXr
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