2020高考生物一轮复习配餐作业23人类遗传病含解析201905171155.wps
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1、配餐作业( (二十三) ) 人类遗传病 1(2018永州三校联考)通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病 是( ) A红绿色盲 B21三体综合征 C镰刀型细胞贫血症 D性腺发育不良 解析 红绿色盲为伴 X 隐性遗传病,是基因突变造成的,在显微镜下难以观察到基因突变。 21 三体综合征和性腺发育不良都属于染色体变异,染色体变异在显微镜下可以观察到;在显 微镜下可以看到镰刀型细胞贫血症患者体内异形的红细胞。 答案 A 2(2018长春质量监测)下列关于 21 三体综合征的叙述正确的是( ) A父方或母方减数分裂异常都可能导致该病 B病因可能是一个卵细胞与两个精子结合 C只有减数第二
2、次分裂异常才能导致该病 D该病患者不能产生正常的生殖细胞 解析 精子或卵细胞中 21号染色体多一条都会导致受精作用后形成 21 三体的受精卵;如 果一个卵细胞和两个精子结合,就不仅仅是 2l 号染色体多一条了;不管减数第一次分裂还是 减数第二次分裂异常都有可能导致配子中 21号染色体多一条;理论上该病患者可能产生正常 的生殖细胞。 答案 A 3(2018浙江四市联考)下列情况中需对胎儿进行基因检测的是( ) A丈夫正常,妻子患血友病,胎儿为女性 B丈夫正常,妻子患血友病,胎儿为男性或女性 C丈夫正常,妻子患血友病,胎儿为男性 D妻子正常,丈夫患血友病,胎儿为男性或女性 解析 血友病为伴 X 染
3、色体隐性遗传病。丈夫正常,妻子患血友病,则女性胎儿为血友病 基因携带者,男性胎儿为血友病患者,因此不需对胎儿进行基因检测,A、B、C 错误;若妻子 为血友病基因携带者,丈夫患血友病,男性胎儿或女性胎儿患血友病的概率均为 50%,需对胎 儿进行基因检测,D 正确。 答案 D 4一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为 XXY 的孩子,下列示意图最能表 明其原因的是( ) 1 解析 本题考查减数分裂、伴性遗传、染色体变异等相关知识,意在考查考生的理解能力、 识图能力和信息转换能力。色盲为伴 X 染色体隐性遗传病,一对正常夫妇生了一个患红绿色盲 且性染色体组成为 XXY的孩子,则正常夫妇的基因
4、型分别为 XBY 和 XBXb,孩子的基因型为 XbXbY,是母本减数第二次分裂异常导致的,故选 D。 答案 D 5(2018江西赣中南五校联考)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色 体隐性遗传病,我国部分地区对新生儿进行免疫筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述 不正确的是( ) A检测出携带者是预防该病的关键 B该病在某群体中的发病率为 1/10 000,则携带者所占比例为 198/10 000 C通过染色体检查及系谱图分析,可明确诊断携带者和新生儿患者 D减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状,说明环境能影响表现型 解析 苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,检测出携带者可以大大降
5、低后代发病的风险, 是预防该病的关键,A 正确;假设控制该病的相关基因用 A、a 表示,若该病在某群体中的发 病率为 1/10 000,则 a 的基因频率为 1/100,A 的基因频率为 99/100,携带者所占比例为 21/10099/100198/10 000,B 正确;苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,不能通过染色 体检查来明确诊断携带者和新生儿患者,C 错误;减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状, 说明环境在一定程度上能影响表现型,D 正确。 答案 C 6下列关于调查人群中白化病发病率的叙述正确的是( ) A调查前收集相关的遗传学知识 B对患者家系成员进行随机调查 C先调查白化病基因的基
6、因频率,再计算发病率 D白化病发病率(患者人数携带者人数)/被调查的总人数100% 解析 调查前要收集相关资料,包括遗传学知识;调查人类遗传病的发病率应在人群中随 机取样,调查遗传病的遗传方式应在患者家系中进行;发病率是患病人数占所有被调查人数的 比例。 答案 A 7下列有关人类遗传病的叙述正确的是( ) A体细胞内没有致病基因的个体不会患遗传病 2 B多基因遗传病是指受两对等位基因控制的人类遗传病 C遗传病并不一定是先天的,有的可以在成年时期才表现出来 D基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲病等 解析 染色体异常遗传病患者的体内不含致病基因;多基因遗传病是指受两对以上等位基 因控
7、制的人类遗传病;大多数遗传病是先天性疾病,有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄 阶段才表现出来;猫叫综合征是染色体结构变异遗传病,用基因诊断不能检测出,通过羊水细 胞染色体检查即可确定。 答案 C 8(2018齐鲁名校调研联考)下列有关叙述正确的是( ) A人类的大多数疾病与基因有关,也与生活方式和环境有关 B先天性心脏病都是遗传病 C单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 D人类基因组测序是测定人的一个染色体组中 DNA 的序列,即 23 条染色体上 DNA的碱基 序列 解析 人类的大多数疾病与基因有关,也与生活方式和环境有关,A 正确;先天性心脏病 发病原因很多,遗传只占一小部分,若不是
8、单由遗传物质改变引起的,则不属于遗传病,B 错 误;单基因遗传病是由一对等位基因引起的遗传病,而不是由一个致病基因引起的,C 错误; 人类基因组测序是测定人的 24条染色体(22条常染色体X、Y 染色体)上 DNA 的碱基序列,D 错误。 答案 A 9(2018宜春与新余一中联考)如图为某细胞正在进行减数分裂的过程(仅画出部分染色 体),图中的现象是什么?若该细胞产生的配子参与受精,会发生何种情况( ) A交叉互换 囊性纤维病 B同源染色体不分离 先天性愚型 C基因突变 镰刀型细胞贫血症 D姐妹染色单体不分离 性腺发育不良 解析 由题图可知,图中染色体含有姐妹染色单体且正在发生同源染色体分离,
9、细胞质均 等分配,故该图是精原细胞减数第一次分裂后期图像,其中有一对同源染色体未分离,导致形 成的精子染色体数目异常,该精子参与受精,可能会形成(某对同源染色体多一条)先天性愚型 患者。 3 答案 B 10(2018湖北八校联考一)下列关于人类遗传和变异的叙述,正确的是( ) A原癌基因和抑癌基因都可以传递给子代 BY 染色体基因遗传病具有交叉遗传的特点 C染色体数目变异不影响群体的基因频率 D母亲的线粒体突变基因只传递给女儿 解析 本题以人类遗传和变异为切入点,考查原癌基因和抑癌基因的概念、伴 Y 染色体遗 传的特点、染色体数目变异对基因频率的影响、细胞质遗传。原癌基因和抑癌基因是细胞内正
10、常存在的基因,可通过有性生殖遗传给子代,A 正确;伴 Y 染色体遗传只发生在世代的男性之 间,不具有交叉遗传的特点,B 错误;染色体数目变异可能导致基因数目的增加或者减少,从 而影响群体的基因频率,C 错误;线粒体存在于细胞质中,受精卵中的细胞质主要由卵细胞提 供,因此母亲线粒体突变基因既可以传给女儿也可以传给儿子,D 错误。 答案 A 11某男性表现型正常,其一条 13 号染色体和一条 21号染色体发生了图 1 所示变化。该 男性与某染色体组成正常的女性婚配,所生的三个子女染色体组成如图 2 所示。据图回答: (1)图 1 所 示 的 染 色 体 变 异 类 型 有 _, 该 变 异 可 发
11、 生 在 _分裂过程,观察该变异最好选择处于_(时期)的胚胎细胞。 (2)若不考虑其他染色体,在减数分裂时,图 2 中男性的三条染色体中,任意两条联会并 正常分离,另一条随机移向细胞任一极,则其理论上产生的精子类型有_种,该夫妇生 出正常染色体组成的孩子的概率为_。参照 4 号个体的染色体组成情况,画出 3 号个体 的染色体组成。 (3)为避免生出有遗传缺陷的小孩,1 号个体在妊娠期间应进行_。 解析 本题考查染色体变异与减数分裂的综合分析,意在考查考生的理解能力和实际应用 能力,难度较大。(1)根据图 1 可知,13号染色体与 21号染色体结合形成了 1 条染色体,且 发生了染色体片段的丢失
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